Die EU se dwelmwaghond het Maandag uitgehou om Moderna se koronavirus-steek te magtig, ondanks die voorlegging van 'n spesiale vergadering, aangesien kritiek op die blok se stadige entstof-ontplooiing toeneem.
Die Amsterdamse Europese Medisyne-agentskap (EMA) het gesê dit sal Woensdag samesprekings hervat oor die vraag of die groen lig gegee moet word aan wat die EU se tweede entstof sou wees.
Onder druk van EU-lande om te bespoedig, het die reguleerder vroeër die vergadering versnel om te besluit oor goedkeuring van 12 Januarie tot Woensdag, en dan weer tot Maandag.
Ondanks die begin van sy inentingsveldtog met die Pfizer-BioNTech-entstof, op 27 Desember, was die EU se vordering baie stadiger as in die Verenigde State, Brittanje of Israel.
“EMA se komitee vir menslike medisyne-bespreking oor Covid-19-entstof (deur) Moderna het nie vandag afgehandel nie. Dit sal Woensdag voortgaan,” het die EMA gesê Twitter.
"Geen verdere kommunikasie sal vandag deur EMA uitgereik word nie."
Die Europese Kommissie het vroeër die blok verdedig teen kritiek op sy stadige uitrol, en gesê sy planne sal die EU verby "hobbels op die pad" kry.
“Dit is duidelik dat so 'n komplekse poging altyd probleme sal meebring,” het Eric Mamer, woordvoerder, aan joernaliste gesê.
Die Pfizer-BioNTech-entstof - ontwikkel in Duitsland - is die enigste een wat tans vir gebruik in die Europese Unie gemagtig is sedert die vinnige goedkeuring daarvan deur die EMA op 21 Desember.
Die Verenigde State gebruik dit saam met die Moderna-entstof, terwyl Brittanje vanaf Maandag ook een deur die Britse farmaseutiese reus, AstraZeneca, begin gebruik het.
EU-lande het ver agter geraak. Frankryk het byvoorbeeld 'n eerste steek vir net meer as 500 mense gegee. Duitsland het 200,000 XNUMX begin immuniseer.
Nederland, die laaste in die EU wat sy inentingsprogram begin het, het intussen gesê dat dit die begin van steekproewe vervroeg - met twee dae na Woensdag.
Die Europese Kommissie het beklemtoon dat hy toegang tot "byna twee miljard dosisse" van ses potensiële entstowwe gekoop het - vier keer die bevolking van die hele Europese Unie.
In 'n kliniese proef van 94.1 19 mense is gevind dat Moderna se steek 30,400 persent doeltreffend is om Covid-XNUMX te voorkom in vergelyking met 'n placebo, wat effens beter presteer by jonger volwassenes in vergelyking met bejaardes.
Die EMA het verlede week gesê dat die koronavirus-entstof wat deur AstraZeneca en Oxford Universiteit ontwikkel is, wat Woensdag in Brittanje goedgekeur is, waarskynlik nie in die volgende maand groen lig in die EU sal kry nie.
Die feit dat die waghond ná Brexit van Londen na Amsterdam verhuis het, het self kommentaar aangevuur oor hoe Brittanje vinniger kon beweeg nadat hulle die EU verlaat het.
