In 'n virtuele perskonferensie uit Genève, het SAGE die eendosis Janssen-skoot - vervaardig deur 'n Johnson & Johnson-filiaal - gehuldig as 'n veilige en lewensreddende toevoeging tot die drie ander entstowwe wat dit reeds vir gebruik goedgekeur het: Pfizer, Moderna en AstraZeneca.
Die deskundige paneel het ook opgemerk dat stollingsepisodes - ook bekend as hiperstollingsgebeurtenisse - 'n simptoom van was Covid-19, te midde van die opskorting van die AstraZeneca/Oxford-entstof deur verskeie Europese lande, hangende wetenskaplike hersiening.
'Dit is lewensreddende produkte'
“Die wêreld is op ’n plek waar daar onvoldoende voorraad is om te voldoen aan die vereistes van mense wat ingeënt moet word; Dit is duidelik dat enige van hierdie entstowwe lewensreddende produkte is”, het dr. Kate O'Brien, direkteur, departement van immunisering, entstowwe en biologiese middels by die Wêreldgesondheidsorganisasie gesê (WIE).
Sy het daarop aangedring dat die entstowwe “so vinnig gebruik moet word as wat ons dit kan ontplooi. Mense kan vertroue hê in hul veiligheid en doeltreffendheid en in die kwaliteit van die vervaardiging van die produkte.”
Tydens proewe vir die Janssen-entstof waarby byna 44,000 10 mense betrokke was, het 22,000 van die 14 22,000 mense wat die blanko dosis ontvang het 'n bloedklont – of trombo-emboliese gebeure – ontwikkel terwyl XNUMX van die oorblywende XNUMX XNUMX wat ingeënt is, 'n klont ontwikkel het.
“Dit is omtrent dieselfde”, het vir beide groepe gesê dr Annelies Wilder-Smith, SAGE Tegniese Adviseur. "Daar is 'n effense wanbalans, maar dit is steeds nie statisties beduidend nie,"
Geen bewyse wat met entstowwe verband hou nie
“Wat die entstof self betref, ons het dit nie in 'n proef gesien nie, daar is geen rede om te dink en geen biologiese oorsaaklikheid, sover ons nou verstaan, dat die entstof self trombo-emboliese gebeure kan veroorsaak nie. Ons moet egter oop wees vir nuwe gebeure, en ons moet dit ernstig opneem.”
Dr Wilder-Smith het verduidelik dat diegene wat vir entstoftoetsing gewerf is, doelbewus gekies is omdat hulle mense was wat 'n "hoë risiko" het om bloedklonte te ontwikkel.
"COVID stel pasiënte regtig vooraf in 'n hiperstolbare toestand waar baie van die sterftes wat ons in die ernstige gevalle sien, te wyte is aan trombo-emboliese gebeure," het dr Wilder-Smith gesê, voor 'n verwagte aankondiging deur die Europese Mediese Agentskap ( EMA) Donderdag oor die kwessie.
In 'n verklaring wat Woensdag vrygestel is, wat spesifiek die AstraZenica-opskorting deur sommige Europese lande aanspreek, het die agentskap gesê dit is "goeie praktyk" om die moontlike verbande te ondersoek, dat die voordele van die entstof "die risiko's swaarder weeg" en die WGO "beveel aan dat inentings voortgaan. ”
Infeksies op pad
Die ontwikkeling kom te midde van 'n toename in nuwe gevalle van corona infeksie wêreldwyd, wat die afgelope week met 10 persent toegeneem het, tot meer as drie miljoen nuwe aangemelde gevalle.
WIE berig Woensdag dat nuwe sake, nadat dit vroeg in Januarie 2021 ’n hoogtepunt bereik het – toe daar net minder as vyf miljoen gevalle per week was – toe gedaal het tot sowat 2.5 miljoen in die week wat 15 Februarie 2021 begin.
Maar die afgelope drie weke het gevalle weer toegeneem.
Hierdie week het die Amerikas en Europa steeds verantwoordelik vir meer as 80 persent van nuwe gevalle en nuwe sterftes, met stygings in nuwe gevalle in alle streke - afgesien van Afrika, waar dit dieselfde gebly het as verlede week.
Vanaf 17 Maart 2021 was daar 120,164,106 19 2,660,422 bevestigde gevalle van COVID-XNUMX, insluitend XNUMX XNUMX XNUMX sterftes, berig aan wie.
Meer as 363,000,000 XNUMX XNUMX dosisse entstof is wêreldwyd toegedien.
