Goedgekeurde entstowwe word voorlopig beskou as voldoende doeltreffend teen al die meer algemene mutasies in die koronavirus, insluitend die tans dominante Delta. Hulle verminder die waarskynlikheid van ernstige vloei en dood en laat owerhede toe om nasionale inperkings en grootskaalse beperkings agter hulle te plaas.
Toe die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) besluit het om politieke komplikasies te vermy met die name van die koronavirusstamme vernoem na die lande waar hulle gevind is, het die Griekse alfabet 'n goeie plaasvervanger gelyk. Maar net 'n paar maande later het die nuwe opsies dit reeds gehalveer.
Mu is die 12de letter van die Griekse alfabet en die nuutste variant van belangstelling van die SARS-CoV-2-virus wat COVID-19 veroorsaak. Die Wêreldgesondheidsorganisasie sê hy begin dit monitor uit vrese dat dit die immuniteit van mense wat nou teen die infeksie ingeënt kan breek.
Waar kom "Mu" vandaan?
Die eerste identifikasie van die Mu-variant is in Januarie in Colombia gemaak, en die meeste van die opeenvolgende monsters is steeds van Suid-Amerikaanse oorsprong. Dit is ook opgespoor in Europa en Asië die afgelope weke. Tot dusver word slegs 0.1% van die monsters wat in die wêreld getoets is, met hierdie stam geassosieer. Die amptelike wetenskaplike benaming daarvan is VUI-21JUL-01 of B.1.621, afhangende van die klassifikasie wat gebruik word.
Waar ontmoet "Mu"?
Die WGO merk op dat die mutasie binne 'n paar maande aansienlik meer algemeen geword het in Colombia en Ecuador, waar dit nou onderskeidelik 39% en 13% van COVID-19-gevalle uitmaak. Tot op hede is die opsie in 47 lande geïsoleer, insluitend die Verenigde State, Hong Kong en die Verenigde Koninkryk. Die Japannese Ministerie van Gesondheid het bevestig dat twee gevalle van "Mu" in Junie en Julie tydens lughawe-inspeksies ontdek is, die eerste by 'n passasier wat van die Verenigde Arabiese Emirate aangekom het, en die tweede - van die Verenigde Koninkryk. Albei was asimptomaties. Die Verenigde Koninkryk het op sy beurt minstens 32 bevestigde gevalle van die nuwe opsie aangemeld.
Hoekom is Mu interessant vir epidemioloë?
Wat wetenskaplikes opgewonde maak en kommer in die WGO veroorsaak, is verskeie mutasies in die stekels van die virusproteïen wat deur entstowwe aangeval word. Mu het twee gevind, gemerk E484K en K417N, wat die doeltreffendheid van die beskerming van huidige entstowwe kan verminder op 'n soortgelyke wyse as die Beta-variant wat verlede jaar in Suid-Afrika gevind is. die Astra Zeneca-entstof, wat minder as 50% beskerming teen infeksie getoon het, vergeleke met byna 70% van die ander variante.
’n Derde mutasie in die Mu-variant, genaamd P681H, is ook kommerwekkend, aangesien dit moontlik die variant meer aansteeklik kan maak, soortgelyk aan die Alpha-variant wat in die VK voorkom.
Die British Guardian skryf dat daar volgens die Augustus-verslag van die Public Health England tot dusver geen bewyse is dat Mu meer aansteeklik as Delta is nie, en dit lyk onwaarskynlik dat dit vinniger oorgedra sal word.
Wat beteken die inskrywing van "Mu" as 'n variant van belangstelling?
Die inligting oor "Mu" het uit die laboratoriums gekom en die media getref nadat die WGO dit Dinsdag as 'n "variant van belang" beskryf het. Dit is een van vyf opsies van belang vir die koronavirus wat deur die VN se gesondheidsagentskap gemonitor word as potensieel gevaarlike opsies wat nuwe golwe van infeksie sal aanwakker.
Koronavirusmutasies word in twee kategorieë verdeel: "variante van belang" en "variante van angs".
Kommer van kommer, soos die Britse (Alfa), Suid-Afrikaanse (Beta), Brasiliaanse (Gamma) en Indiese (Delta), is 'n kategorie wat bevestig is dat dit meer dodelik, meer virulent of meer bestand teen entstowwe is as die oorspronklike weergawe van die virus.
Daarteenoor kan na opkomende variante verwys word as 'n "variant van belang" as daar 'n vermoede is dat hulle meer aansteeklik, siek is of beskerming teen entstowwe ontduik, maar die data is steeds onvoldoende. Die opsie van belangstelling kan na die kategorie "angsopsie" oorgeplaas word as meer bewyse na vore kom dat dit een of meer van hierdie dinge doen.
Die "Delta"-variant, wat nou die wêreld oorheers, was ook 'n "variant van belangstelling" toe dit verskyn het, maar nie alle waargenome mutasies regverdig die kommer nie. Die WGO het 11 sulke mutasies wat hy nie meer monitor nie.
Wat is die ander opsies van belang?
Tans monitor die Wêreldgesondheidsagentskap vyf variante van belangstelling, waarvan die algemeenste (weer in Latyns-Amerika) Lambada is, wat in Peru ontstaan. Daarbenewens "Kapa" van Indië, "Iota" van Australië en die Verenigde State, sowel as "Eta", wie se oorsprong nie gespesifiseer word nie, behalwe dat dit in baie lande gevind word.
Wetenskaplikes het onlangs nog ’n variant in Suid-Afrika ontdek wat reeds die wêreld vol gereis het en reeds gevind is, onder meer in Brittanje, Switserland en Portugal. Dit word na verwys as C.1.2 en word gemerk as 'n "waarneembare opsie" omdat dit vermoedelik meer aansteeklik is en die beskerming van entstowwe vermy, volgens 'n nuwe studie deur die Suid-Afrikaanse Nasionale Instituut vir Oordraagbare Siektes en KwaZulu - Die Nasionale Platform vir Navorsing en Opeenvolging.
Tot dusver het C.1.2 nie 'n Griekse letter nie, want die WGO glo dat die beskikbare bewyse nog onduidelik is. Die variant is vir die eerste keer in Mei 2021 bevestig, en die oorsprong daarvan word opgespoor na variant C.1, wat sedert Januarie nie opgespoor is nie. Die nuwe variant het aansienlik gemuteer in vergelyking met C.1 en het meer mutasies as die oorspronklike virus wat in Wuhan gevind is as enige ander. Saam met 10 ander mutasies hou die WGO dit dop, sonder om dit nog onder die opsies te plaas wat moontlik gevaarlik kan wees.
Wanneer sal entstowwe by mutasies aanpas?
Tot dusver sê vervaardigers van goedgekeurde entstowwe dat hulle doeltreffend genoeg is teen die mees algemene opsies en voldoen aan die WGO-kriteria vir meer as 50% beskerming.
Die vervaardigers van die Biontech / Pfizer-entstof is oortuig daarvan dat dit nie meer as 100 dae sal neem om dit aan te pas by 'n nuwe variant wat die doeltreffendheid van hul produk kan breek nie, aangesien geen nuwe entstof gemaak sal word nie, maar slegs sal optree om op mutasies te "instem". . Die goedkeuringsproses deur dwelmreguleerders sal ook korter wees. Vir nou glo alle vervaardigers en dwelmreguleerders dat daar geen aanpassings aan hul entstowwe nodig is nie en inentingsveldtogte kan soos beplan uitgevoer word.
