Met verwysing na bekommernisse en datagapings, WIE dit gevorder molnupiravir moet "slegs aan nie-ernstige Covid-19 pasiënte met die hoogste risiko van hospitalisasie,” WIE het gewaarsku.
Dit is tipies mense wat nie 'n COVID-19-inenting ontvang het nie, ouer mense, mense met immuniteitsgebreke en diegene wat met chroniese siektes leef.
Aanbevelings vir swanger en borsvoedende vroue
Die WGO het ook aanbeveel dat kinders, en swanger en borsvoedende vroue nie die middel gegee moet word nie, en bygevoeg dat mense wat molnupiravir neem 'n voorbehoedplan moet hê.
"Gesondheidstelsels moet toegang tot swangerskaptoetse en voorbehoedmiddels by die versorgingspunt verseker," het die agentskap onderstreep.
Volgens die persverklaring word die mondelinge tabletmedikasie onder die sorg van 'n gesondheidsvoorsiener twee keer per dag vir vyf dae as vier pille (altesaam 800 mg) gegee, binne vyf dae na simptoomaanvang. Skakel hier, asseblief
"As dit so vroeg as moontlik na infeksie gebruik word, kan dit help om hospitalisasie te voorkom," het die VN se gesondheidsagentskap gesê.
Nuwe data van proewe
Die aanbeveling is gebaseer op nuwe data van ses ewekansige gekontroleerde proewe wat 4,796 XNUMX pasiënte betrek het - die grootste datastel oor hierdie middel tot dusver, volgens die WGO.
Saam met 'n aanbeveling oor molnupiravir, die negende opdatering van WIE se lewende riglyn oor terapeutika sluit ook verdere inligting oor casirivimab-imdevimab, 'n monoklonale teenliggaamskemerkelkie, in.
Ondoeltreffende middel teen die Omicron-variant
Gebaseer op bewyse dat "hierdie kombinasie van middels is ondoeltreffend teen die Omicron-variant van kommer,” beveel die VN se gesondheidsagentskap nou aan dat dit slegs gegee word wanneer die infeksie deur 'n ander variant veroorsaak word.
Die persverklaring het ook gesê dat alhoewel molnupiravir nie algemeen beskikbaar is nie, stappe geneem is om toegang te verhoog, insluitend die ondertekening van 'n vrywillige lisensie-ooreenkoms.
