Op 18 April word die Europese Pasiënteregtedag gevier, wat die jaarlikse herhaling is wat pasiënte en burgerlike samelewingsorganisasies vier in hul pogings om pasiënte se regte op globale en Europese vlak te bevorder.
Die Europese Pasiënteregtedag is geskep deur die Active Citizenship Network om in te lig, te bespreek en verpligtinge te aanvaar om pasiënte se regte in Europa en in elke lidstaat te verbeter.
Europese Pasiënteregtedag vul die missie van baie praktisyns en burgerlike organisasies aan om die belange van pasiënte en pasiënte se gemeenskappe te bevorder deur die bewustheid van menseregte en spesifiek pasiënte se regte te verhoog, terwyl hul kollektiewe impak regoor Europa versterk word deur effektiewe voorspraak, opvoeding, bemagtiging , ontbloot enige allerhande misbruik, en natuurlik die skep van vennootskappe.
Pasiënteregte word steeds nie oral heeltemal gehandhaaf nie en baie Europese lande het steeds wette wat die konvensie van die regte van mense met gestremdhede skend, deur toe te laat of selfs deur howe te magtig, onwillekeurige mediese behandelings en onwillekeurige verpligtinge, soos dit die geval is van 'n 30 jaar jong Spaanse burger wat teen sy wil in die Provinsiale Hospitaal Santiago de Compostela (Conxo) aangehou word en aansoek doen elektroskokke teen sy wil (soveel as 9, en wat in hierdie konteks oorweeg kan word marteling deur die WGO en die VN) en sonder die toestemming van die familie.
Daar is 'n hele paar groepe regoor Europa wat veg vir die regte van die pasiënte en hier kan jy 'n paar van hulle vind wat die kollig op pasiënte se stemme plaas.
Die Europese pasiënteforum is die toonaangewende stem van pasiëntorganisasies in Europa. Wat definieer en dryf ons visie?
Ons lei pasiëntvoorspraak in Europa wat 'n kruissiekteperspektief vanuit 'n wye pasiëntgemeenskap bied tot die beleidmakingsproses oor kwessies wat 'n direkte impak op pasiënte se lewens het.
ELPA glo sterk dat pasiënte se regte in Europa en verder verbeter sal word, wat pasiënte se tradisionele rol verander van blote teikens en gebruikers van gesondheidsdienste na aktiewe burgers wat deelneem aan die vervaardiging van gesondheidsorg. Pasiënte behoort meer betrokke te wees by die assessering en evaluering van gesondheidsorgstelsels, deelname aan beleidmakingsprosesse, die ontwerp van kliniese proewe, die opstel van mediese inligting.
“In die geval van gediagnoseerde ernstige aortastenose, kan vertraagde behandeling lewensgevaarlik wees – dus het pasiënte die reg om betyds met die beste beskikbare behandelings behandel te word. In 2021 verbind die Global Heart Hub daartoe om bewustheid van hierdie regte te verhoog.”
Neil Johnson, direkteur van ontwikkeling, Global Heart Hub
Kriminalisering van sleutelbevolkingsgroepe wat deur MIV/VIGS en mede-infeksies geraak word, is 'n belangrike struikelblok vir 'n effektiewe reaksie. In 2021 is EATG daartoe verbind om voorspraak op te skaal vir hierdie sleutelbevolkings wie se regte tersyde gestel word, veral in Sentraal-Europa en die EECA-streek (Oos-Europa en Sentraal-Asië).
Dit is 'n menseregte-waghondorganisasie op die gebied van geestesgesondheid, wat misbruike in die velde van psigiatrie aan die kaak stel en pleit vir die uitwissing van wette wat psigiatriese misbruik toelaat. Die eerste organisasie van sy soort is in 1969 in die Verenigde State gestig, en hulle het nou meer as 200 susterorganisasies in 34 lande. Die Europese hoofstukke dra dikwels by tot konsultasies by die VN en die Komitee oor die Regte van die Kind. Hulle het ook onlangs 'n hoofvak behaal oorwinning vir pasiënte se regte oor 'n saak waarin die Spaanse Vereniging van Psigiatrie nie wou hê dat CCHR die misbruike wat in die veld gepleeg is, moet dokumenteer, blootlê of kritiseer nie.
Gestremde pasiënte moet nie net gelyke, maar ook billike regte verskaf word nie!
“Ek het myself gestremd gevoel toe ek nie met my rolstoel by die skool kon ingaan nie weens onbevoegde toegang, nie wanneer ek my ambulasie verloor nie.”
"Ek het myself gestremd gevoel toe ek nie openbare vervoer met my rolstoel kon gebruik nie as gevolg van ontoelaatbare voertuie, nie wanneer ek my ambulasie verloor nie."
“Ek het myself gestremd gevoel toe my rolstoel stukkend was, nie wanneer ek my ambulasie verloor nie”
Alle Europese pasiënte het die reg op gelyke toegang tot behandeling en diagnose, ongeag waar hulle woon. Dit is een van die 10 sleutel-oorkoepelende regte van die Europese Kankerpraktykkode wat daarop gemik is om pasiënte in alle stadiums van hul kankerreis in te lig en by te staan. EUROPA DONNA- Die Europese Borskankerkoalisie ondersteun die Kode en onderneem om voort te gaan om die regte van pasiënte te bepleit soos ons al meer as 25 jaar gedoen het.
WFIPP het 'n projek genaamd World Continence Week wat van 21 tot 27 Junie plaasvind. Die doel is om te help om bewustheid van inkontinensie en ander bekkenbodemafwykings te verhoog. Deur dit te doen, hoop ons om pasiënte te betrek via ons nuutgeloodsde Digitale Platform Ondersteuning in Kontinensie, 'n web-/gebaseerde hulpmiddel as 'n bloudruk vir pasiënte en hul gesinne en gesondheidsorgpersoneel. Dit sal help om pasiënte se regte in Europa en verder te verbeter.
ARAM is reeds baie aktief op Europese vlak namens sy lede. Dit sluit aan by ander Europese organisasies om te verseker dat algemene kwessies wat pasiënte in ander Europese lande ervaar, ook op Europese vlak aangespreek sal word om te verseker dat pasiënte se regte oral gerespekteer word. Regverdiger en gesonder vir almal of glad nie!
Hulle beywer hulle steeds vir die regte van gesinsversorgers van ernstig geestesversteurde persone om deur die geestesgesondheidsorgstelsel erken te word as vennote in sorg en vir geestesongesteldhede met gestremde toestande om toegang te verkry tot dieselfde regte tot welsynsvoordele as persone met 'n gestremdheid. Hulle gaan voort om oorlewendes van gesinsgeweld in staat te stel om toegang tot portuurmentorskapondersteuning te kry sodat hulle ook ander oorlewendes vergesel in hul reis na veerkragtigheid, genesing en 'n beter toekoms.
In 2021 verbind EURORDIS-Rare Diseases Europe daartoe om instellings van die Europese Unie te help om 'n nuwe EU-aksieplan vir seldsame siektes te ontwikkel, wat sal lei tot verbeterde beleid en 'n beter toekoms vir die 30 miljoen mense wat met 'n seldsame siekte in Europa leef. Hulle pleit steeds vir die aanvaarding van 'n VN-resolusie oor die aanspreek van die uitdagings van persone wat met 'n seldsame siekte leef om die regte van persone met seldsame siektes wêreldwyd te beskerm en te bevorder.
En España, cómo en toda Europa, imagino, se aplica la psicologia y la psiquiatría, cuyos fundamentos y bases son, las que investigaban sobre la conducta y el comportamiento, que in investigaban los nazis en los campos de concentración.
No me lo estoy inventando, es lo que dicen los autores de los libros de texto en la universidad, escritos algunos por hasta 5 catedráticos en dichas ciencias.
Para colmo, con la legislación geen prevén foute die ningún tipo, así eliminan ciudadanos como yo, quedamos desamparados, ni si quiera la única asociación de paciente que hay en España.
Is dit 'n resto van Europa?