Nege maande na die bekendstelling daarvan in die VSA, is Eisai en Biogen se Alzheimer-middel Leqembi teëkom beduidende weerstand in die wydverspreide aanvaarding daarvan, grootliks as gevolg van skeptisisme onder sommige dokters oor die doeltreffendheid van die behandeling van hierdie degeneratiewe breinsiekte.
Ten spyte van die feit dat dit die eerste middel is wat bewys is dat dit die vordering van Alzheimer se siekte vertraag, blyk verskanste twyfel onder gesondheidsorgverskaffers oor die waarde van die behandeling van die toestand 'n groot struikelblok te wees.
Alzheimer-spesialiste het aanvanklik uitdagings verwag wat verband hou met Leqembi se veeleisende protokol, wat bykomende diagnostiese toetse, tweemaandelikse infusies en gereelde breinskanderings insluit om vir potensieel ernstige newe-effekte te monitor. Inderdaad, hierdie vereistes het bygedra tot die stadige opname van die middel sedert dit deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie goedgekeur is, soos blyk uit samesprekings met 20 neuroloë en geriaters oor verskeie Amerikaanse streke.
Volgens Reuters het sewe dokters hul huiwering om Leqembi voor te skryf bekend gemaak, met twyfel oor die middel se doeltreffendheid, die koste daarvan en die gepaardgaande risiko's. Boonop het 'n groep van ses vooraanstaande kundiges op die gebied aangedui dat "terapeutiese nihilisme" - die persepsie dat Alzheimer's 'n onoorkomelike toestand is - 'n meer betekenisvolle impak het as wat verwag is om entoesiasme onder primêre sorg dokters, geriaters en neuroloë te beperk. Hierdie skeptisisme beïnvloed hul gewilligheid om pasiënte na geheuespesialiste te verwys vir moontlike behandeling met Leqembi.
Sommige kenners sê dat die onwilligheid onder sommige dokters kan spruit uit die lang tydperk van twyfel wat die doeltreffendheid van die teiken van die Alzheimer se proteïen beta-amyloïed vertroebel het om die siekte se vordering te vertraag. Voor die bemoedigende uitkomste van die Leqembi-verhoor het baie in die mediese veld hierdie navorsingsrigting as onvrugbaar beskou.
Kommer is deur ander mediese spesialiste geopper oor die newe-effekte van Leqembi, soos breinswelling en bloeding, benewens die koste verbonde aan die $26,500 XNUMX jaarlikse prysetiket, gereelde MRI's en tweemaandelikse infusies.
Leqembi was die eerste amiloïed-teikenmiddel wat volle FDA-goedkeuring ontvang het nadat hy tydens kliniese toetse 'n verlangsaming van 27% in kognitiewe agteruitgang onder vroeë-stadium Alzheimer-pasiënte getoon het. Ten spyte van die aanvanklike doelwit om 10,000 XNUMX Amerikaners teen die einde van Maart te behandel, het slegs 'n paar duisend teen die einde van Januarie begin met behandeling, soos gerapporteer deur Eisai, wie se woordvoerder geweier het om bygewerkte syfers te verskaf.
Die aanvaarding van nuwe medisyne, selfs dié wat nie beduidende veranderinge in mediese praktyk vereis nie, is berugte stadig. Navorsing het getoon dat dit gemiddeld 17 jaar kan neem voordat kliniese navorsing roetinepraktyk word. Alzheimer se siekte raak meer as 6 miljoen Amerikaners, maar minder as die helfte van Amerikaanse neuroloë beveel Leqembi aan hul pasiënte aan, volgens 'n Januarie-opname deur lewe wetenskappe marknavorser Spherix Global Insights.
Geskryf deur Alius Noreika
