“Moenie 'n enkele vertoning mis nie – nie eers met 'n maand nie,” sê Maria, visepresident van 'n vrywillige kankerondersteuningsgroep in haar werkplek in Brussel. Maria is in 2013 op die ouderdom van 38 met kanker gediagnoseer deur 'n roetine-ondersoek. “Ek was vir 'n jaar met siekteverlof en moes swaar geopereer word. Ek was die jongste persoon in die hospitaal waar ek behandel is – die ouderdom waarop jy kanker kan ontwikkel, daal dramaties.”
Oktober is Borskankerbewustheidsmaand, 'n geleentheid om bewustheid van die siekte te verhoog, ondersteuning aan vroue met borskanker te bied en om uit te lig hoe vroeë sifting die kanse op 'n suksesvolle uitkoms aansienlik kan verbeter.
Die EU speel 'n aktiewe rol in hierdie stryd om borskanker te klop. As deel van sy Europese Gesondheidsunie-strategie het dit 'n Klopkankerplan ingestel. Deur dit, dit werk aan betekenisvolle verandering in EU-lande om beter kankervoorkoming, behandeling, sorg en lewenskwaliteit vir alle EU-burgers te bereik. In 2022 is nuwe bygewerkte siftingsriglyne aangeneem gebaseer op die jongste wetenskaplike bewyse vir bors-, kolorektale en servikale kanker. Die EU se doelwit is om sifting aan 90% van die kwalifiserende teikenbevolking regoor die EU aan te bied.
Tans maak borskanker byna 30% van alle gediagnoseerde kankers by vroue in die EU uit. Daar is egter merkbare verskille in siftingsdeelname tussen lande en bevolkingsgroepe. In 2022 het die EU die eerste Europese kankerongelykheidsregister ooit opgestel om tendense, ongelykhede en ongelykhede tussen en binne EU-lande en -streke te identifiseer. Die resultate voer in die EU se toekomstige beleid en belegging in borskankerbehandeling.
“Ek was op my eie toe ek gediagnoseer is,” sê Valentina, wat lid is van Maria se kankerondersteuningsgroep. “Die ondersteuningsgroep het vir my soos 'n tweede gesin geword. Die lewe word makliker gemaak as jy met ander mense deel. Net ’n mooi woord van ’n kollega kan die verskil maak.” Die groep het 200 lede, wat kanker gehad het of het, of versorgers van mense met kanker.
"Almal moet probeer om so 'n groep te organiseer," sê Valentina. Die groep bied ondersteuning van advies oor hoe om "die see van prosedures" rondom kankerbehandeling te navigeer tot joga-klasse en stap in die bos. Valentina beklemtoon die belangrikheid van fisieke aktiwiteit om energievlakke na kankerbehandeling te verbeter. “Ek was nie regtig sportief voor kanker nie,” sê sy laggend, “maar nou oefen ek elke naweek.”
As deel van haar herstel het Valentina by 'n plaaslike skema in België aangesluit wat vroue met borskanker aanmoedig om aan groepfisieke aktiwiteit deel te neem om hulle te help genees en die risiko van herhaling van kanker te verminder. Valentina het net meer as 100 km in Ysland saam met 'n groep van 10 vroue gestap. "Selfs met 'n baie swaar werklading, het ek so energiek gevoel toe ek uitvind ek kan deelneem." Die groep het hulself Les Amazones genoem. “Ons het eers daarna ontdek dat die Grieke 'n etimologie opgestel het en beweer dat dit van a-mazos afgelei is – sonder 'n bors. Hierdie vreesaanjaende vroue sny hul regterborste af om ’n obstruksie aan die boogstring te verwyder,” verduidelik Valentina.
’n Mede-kankerondersteuningsgroeplid, Alice, is aanvanklik met borskanker gediagnoseer terwyl sy in Niger gewerk het. “Ek het sopas my 15 maande oue dogtertjie geborsvoed en dit was die begin van COVID. Die dokter het vir my gesê om terug te gaan na Europa om 'n biopsie te kry en ek het die laaste vlug geneem voordat die lughawe vir 'n paar weke gesluit was. Ongelukkig was die biopsie positief en my behandeling het begin. In Niger het vroue nie dieselfde geleenthede nie.” Hoe voel sy oor die ervaring nou? “Ek is gelukkig dat ek in Europa gebore is,” sê sy.
Vir meer inligting
#GetScreenedEU-veldtog, met inligting oor kankersiftingsprogramme in EU-lande
