10.4 C
بروكسل
الخميس مارس 28، 2024
أمريكاوزن الخلايا السرطانية للمساعدة في اتخاذ قرار العلاج

وزن الخلايا السرطانية للمساعدة في اتخاذ قرار العلاج

إخلاء المسؤولية: المعلومات والآراء الواردة في المقالات هي تلك التي تنص عليها وهي مسؤوليتهم الخاصة. المنشور في The European Times لا يعني تلقائيًا الموافقة على وجهة النظر ، ولكن الحق في التعبير عنها.

ترجمات إخلاء المسؤولية: يتم نشر جميع المقالات في هذا الموقع باللغة الإنجليزية. تتم النسخ المترجمة من خلال عملية آلية تعرف باسم الترجمات العصبية. إذا كنت في شك ، فارجع دائمًا إلى المقالة الأصلية. شكرا لتفهمك.

طور الباحثون في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ومعهد دانا فاربر للسرطان طريقة جديدة لتحديد ما إذا كان مريض السرطان الفردي سيستجيب لعقار معين. تتضمن طريقتهم تعريض الخلايا للدواء ثم قياس التغيرات في كتلتها باستخدام جهاز مشابه للجهاز المعروض. الائتمان: الشكل من باب المجاملة للباحثين. الخلفية: iStockPhoto

أظهرت دراسة جديدة وجود صلة بين بقاء المريض على قيد الحياة والتغيرات في كتلة الخلايا السرطانية بعد علاج الورم الأرومي الدبقي.

الباحثون في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ومعهد دانا فاربر للسرطان طوروا طريقة جديدة لتحديد ما إذا كان المرضى الأفراد سيستجيبون لعقار معين للسرطان أم لا. يمكن أن يساعد هذا النوع من الاختبارات الأطباء على اختيار علاجات بديلة للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات المستخدمة عادةً في علاج السرطان لديهم.

يقول سكوت ماناليس ، ديفيد هـ. كوخ أستاذ الهندسة في أقسام الهندسة البيولوجية والهندسة الميكانيكية ، وعضو معهد كوخ لأبحاث السرطان التكامليّة.

يقول ماناليس: "بشكل أساسي ، توقف جميع عقاقير السرطان المستخدمة إكلينيكيًا بشكل مباشر أو غير مباشر نمو الخلايا السرطانية". "لهذا السبب نعتقد أن قياس الكتلة يمكن أن يوفر قراءة شاملة لتأثيرات العديد من الأنواع المختلفة من آليات الأدوية."

الدراسة الجديدة ، التي ركزت على الورم الأرومي الدبقي ، وهو شكل عدواني من سرطان الدماغ ، هو جزء من تعاون بين معهد كوخ وبرامج دانا فاربر للطب الدقيق لإيجاد مؤشرات حيوية واختبارات تشخيصية جديدة للسرطان.

ماناليس وكيث ليجون ، مدير مركز النماذج المشتقة من المرضى في دانا فاربر وأستاذ مشارك في كلية الطب بجامعة هارفارد ، هما المؤلفان الرئيسيان للدراسة ، التي نُشرت في 5 أكتوبر 2021 ، في تقارير الخلية. المؤلفون الرئيسيون لهذه الورقة هم Max Stockslager SM '17 ، PhD '20 و Dana-Farber فني الأبحاث Seth Malinowski.

قياس الخلايا السرطانية

الورم الأرومي الدبقي ، الذي يتم تشخيصه في حوالي 13,000 أمريكي سنويًا ، غير قابل للشفاء ، لكن العلاج الإشعاعي والعقاقير يمكن أن يساعد في إطالة العمر المتوقع للمرضى. معظمهم لا يعيشون أكثر من سنة إلى سنتين.

"مع هذا المرض ، ليس لديك الكثير من الوقت لإجراء التعديلات. لذا ، إذا تناولت عقارًا غير فعال لمدة ستة أشهر ، فهذا أمر مهم جدًا "، كما يقول ليجون. "يمكن أن يساعد هذا النوع من الفحص في تسريع عملية التعلم لكل مريض على حدة والمساعدة في اتخاذ القرار."

عادة ما يتم إعطاء المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالورم الأرومي الدبقي دواء علاج كيميائي يسمى تيموزولوميد (TMZ). ومع ذلك ، فإن هذا الدواء يساعد فقط حوالي 50 في المائة من المرضى.

حاليًا ، يمكن للأطباء استخدام علامة جينية - مثيلة لجين يسمى MGMT - للتنبؤ بما إذا كان المرضى سيستجيبون لعلاج TMZ. عادة ما يستجيب المرضى الذين لديهم هذه العلامة بشكل أفضل للدواء. ومع ذلك ، لا تقدم العلامة تنبؤات موثوقة لجميع المرضى بسبب عوامل وراثية أخرى. بالنسبة للمرضى الذين لا يستجيبون لـ TMZ ، هناك عدد قليل من الأدوية البديلة المتاحة ، كما يقول Ligon ، أو يمكن للمرضى اختيار المشاركة في تجربة سريرية.

في السنوات الأخيرة ، كان ماناليس وليجون يعملان على نهج جديد للتنبؤ باستجابات المرضى ، والذي يعتمد على قياس كيفية استجابة الخلايا السرطانية للعلاج ، بدلاً من التواقيع الجينومية. يُعرف هذا النهج بالطب الوظيفي الدقيق.

يقول ليجون: "الفكرة وراء الطب الدقيق الوظيفي هي أنه ، بالنسبة للسرطان ، يمكنك أن تأخذ الخلايا السرطانية للمريض ، وتعطيها الأدوية التي قد يحصل عليها المريض ، وتتنبأ بما سيحدث ، قبل إعطائها للمريض".

يعمل العلماء على العديد من الأساليب المختلفة للطب الوظيفي الدقيق ، وإحدى التقنيات التي اتبعها ماناليس وليجون هي قياس التغيرات في كتلة الخلايا التي تحدث بعد العلاج بالعقاقير. يعتمد هذا النهج على تقنية طورها مختبر مناليس لوزن خلايا مفردة عالية للغاية دقة من خلال تدفقهم من خلال تهتز القنوات الدقيقة.

قبل عدة سنوات ، أثبت ماناليس وليجون وزملاؤهم أنه يمكنهم استخدام هذه التقنية لتحليل كيفية استجابة نوعين من السرطان ، الورم الأرومي الدبقي وسرطان الدم الليمفاوي الحاد ، للعلاج. هذه النتيجة كان يعتمد على قياس الخلايا الفردية عدة مرات بعد العلاج بالعقاقير ، مما يسمح للباحثين بحساب كيفية تغير معدل نموهم بمرور الوقت بعد العلاج. لقد أظهروا أن هذه الإحصائية ، التي أطلقوا عليها اسم معدل التراكم الكتلي (MAR) ، كانت تنبئ بقوة بما إذا كانت الخلايا عرضة لعقار معين.

باستخدام نسخة عالية الإنتاجية من هذا النظام ، الذي طوروه في عام 2016 ، يمكنهم حساب MAR دقيق باستخدام 100 خلية فقط لكل مريض. ومع ذلك ، فإن عيب تقنية MAR هو أن الخلايا يجب أن تبقى في النظام لعدة ساعات ، بحيث يمكن وزنها مرارًا وتكرارًا ، من أجل حساب معدل النمو بمرور الوقت.

في دراستهم الجديدة ، قرر الباحثون معرفة ما إذا كان اتباع نهج أبسط وأسرع بشكل ملحوظ - قياس التغيرات الطفيفة في توزيعات الكتلة أحادية الخلية بين الخلايا السرطانية المعالجة بالعقاقير والخلايا غير المعالجة - سيكون قادرًا على التنبؤ ببقاء المريض. أجروا دراسة بأثر رجعي مع مجموعة من الخلايا السرطانية الحية للورم الأرومي الدبقي من 69 مريضًا ، تم التبرع بها لمختبر Ligon ومركز Dana-Farber للنماذج المشتقة من المرضى ، واستخدموها في زراعة مزارع الأنسجة الكروية. بعد فصل الخلايا ، عالجها الباحثون بـ TMZ ثم قاسوا كتلتها بعد بضعة أيام.

ووجدوا أنه ببساطة عن طريق قياس فرق الكتلة بين الخلايا قبل العلاج وبعده ، باستخدام أقل من 2,000 خلية لكل عينة مريض ، يمكنهم التنبؤ بدقة بما إذا كان المريض قد استجاب لـ TMZ أم لا.

توقعات أفضل

أظهر الباحثون أن قياس الكتلة الخاص بهم كان دقيقًا تمامًا مثل علامة مثيلة MGMT ، لكن قياس الكتلة له ميزة إضافية تتمثل في أنه يمكن أن يعمل في المرضى الذين لا يكشف لهم الواسم الجيني عن قابلية TMZ. بالنسبة للعديد من أنواع السرطان الأخرى ، لا توجد مؤشرات حيوية يمكن استخدامها للتنبؤ باستجابة الدواء.

"معظم السرطانات لا تحتوي على علامة جينية يمكن استخدامها على الإطلاق. ما نجادل به هو أن هذا النهج الوظيفي يمكن أن يعمل في مواقف أخرى حيث لا يكون لديك أي خيار للعلامة الجينومية ، "يقول ماناليس.

نظرًا لأن الاختبار يعمل عن طريق قياس التغيرات في الكتلة ، فيمكن استخدامه لمراقبة تأثيرات العديد من الأنواع المختلفة من أدوية السرطان ، بغض النظر عن آلية عملها. يعمل TMZ عن طريق إيقاف دورة الخلية ، مما يؤدي إلى زيادة حجم الخلايا لأنها لم تعد قادرة على الانقسام ولكنها لا تزال تزيد من كتلتها. تعمل عقاقير السرطان الأخرى عن طريق التدخل في استقلاب الخلايا أو إتلاف بنيتها ، مما يؤثر أيضًا على كتلة الخلية.

يأمل الباحثون على المدى الطويل في إمكانية استخدام هذا النهج لاختبار العديد من الأدوية المختلفة على خلايا المريض الفردي ، للتنبؤ بالعلاج الأفضل لهذا المريض.

يقول ليجون: "من الناحية المثالية ، سنختبر الدواء الذي من المرجح أن يحصل عليه المريض ، لكننا سنختبر أيضًا الأشياء التي ستكون الخطة الاحتياطية: علاجات الخط الأول والثاني والثالث ، أو مجموعات مختلفة من الأدوية" ، الذي يشغل أيضًا منصب رئيس قسم علم الأمراض العصبية في مستشفى بريغهام والنساء ومستشار في علم الأمراض في مستشفى بوسطن للأطفال.

شارك ماناليس وليجون في تأسيس شركة تدعى Travera ، والتي قامت بترخيص هذه التكنولوجيا وتقوم الآن بجمع البيانات من عينات المرضى من عدة أنواع مختلفة من السرطان ، على أمل تطوير اختبارات معملية تم التحقق من صحتها سريريًا والتي يمكن استخدامها لمساعدة المرضى.

المرجع: "اختبار الحساسية الوظيفية للأدوية باستخدام الكتلة أحادية الخلية يتنبأ بنتائج العلاج في نماذج المجال العصبي السرطاني المشتق من المريض" بقلم ماكس أ. ، باتريك واي وين ، كين هوو تشاو ، كيث ليجون وسكوت آر ماناليس ، 5 أكتوبر 2021 ، تقارير الخلية.
DOI: 10.1016 / j.celrep.2021.109788

تم تمويل البحث من قبل مركز MIT للطب الدقيق للسرطان ، ومركز DFCI للنماذج المشتقة من المرضى ، واتحاد بيولوجيا أنظمة السرطان التابع للمعهد الوطني للسرطان ، ومنحة دعم معهد كوخ (الأساسية) من المعهد الوطني للسرطان.

- الإعلانات -

المزيد من المؤلف

- المحتوى الحصري -بقعة_صورة
- الإعلانات -
- الإعلانات -
- الإعلانات -بقعة_صورة
- الإعلانات -

يجب أن يقرأ

أحدث المقالات

- الإعلانات -