إخلاء المسؤولية: المعلومات والآراء الواردة في المقالات هي تلك التي تنص عليها وهي مسؤوليتهم الخاصة. المنشور في The European Times لا يعني تلقائيًا الموافقة على وجهة النظر ، ولكن الحق في التعبير عنها.
ترجمات إخلاء المسؤولية: يتم نشر جميع المقالات في هذا الموقع باللغة الإنجليزية. تتم النسخ المترجمة من خلال عملية آلية تعرف باسم الترجمات العصبية. إذا كنت في شك ، فارجع دائمًا إلى المقالة الأصلية. شكرا لتفهمك.
معظم الثدييات ، بما في ذلك البشر ، لديها اثنان الكروموسومات الجنسية، X و Y. عادة ما يتم توريث كروموسوم جنسي واحد من كل والد ، ويتم تزاوجهم إما على شكل XX أو XY في كل خلية من خلايا الجسم. عادةً ما يتعرف الأشخاص المصابون بالكروموسومات XX على أنهم إناث ، والأشخاص المصابون بالكروموسومات XY عادةً ما يتعرفون على أنهم ذكور. تلعب الجينات الموجودة على هذه الكروموسومات دورًا رئيسيًا في التطور والوظيفة - بما في ذلك كيف تتطور أمراض القلب.
قبل أن أصبح أ مهندس الطب الحيوي بدراسة كيفية تأثير الكروموسومات الجنسية على القلب ، تعلمت عن وظيفة غريبة لكروموسومات X في فصل العلوم في المدرسة الثانوية ، مع كاليكو القط مثال.
غالبًا ما يكون لإناث قطط كاليكو بقع برتقالية وسوداء من الفراء ، لأن الجين الذي يحدد لون المعطف موجود في كروموسوم إكس. عندما تتزاوج قطة برتقالية مع قطة سوداء ، فإن ذرية الإناث ، التي ترث عادةً كروموسوم X واحدًا من كل والد ، سيكون لديها مزيج من الفراء البرتقالي والأسود - أحد كروموسوم X يشفر الفراء البرتقالي بينما يشفر الآخر للفراء الأسود. لهذا السبب ، القطط الذكور ، التي تحتوي عادةً على كروموسوم X واحد وواحد Y ، لها معاطف برتقالية أو سوداء صلبة.
تحتوي قطط كاليكو وذبل السلحفاة على بقع متعددة الألوان من الفراء لأن واحدًا فقط من الكروموسومات X الخاصة بها يتم تنشيطها في كل خلية.
كيف يحدث هذا الاختلاف بين الجنسين في لون الفراء من الناحية البيولوجية؟ كما اتضح ، فإن الخلايا ذات الكروموسومات XX تجربة X- تعطيل: يتم إيقاف تشغيل الكروموسوم X من أحد الوالدين في بعض الخلايا ، بينما يتم إيقاف تشغيل الكروموسوم X الموروث من الوالد الآخر في خلايا أخرى. في خلايا أنثى قطط calico ، يمكن أن يؤدي تعطيل X إلى بقع من الفراء البرتقالي والأسود إذا كان أحد الكروموسوم X يأتي من أحد الوالدين مع الفراء البرتقالي والكروموسوم X الآخر يأتي من أحد الوالدين مع الفراء الأسود.
يحدث تعطيل X لأن الكائنات الحية مثل القطط والبشر تحتاج فقط إلى كروموسوم X واحد لتعمل بشكل صحيح. للتأكد من "جرعة، "أحد الكروموسومات X مغلق في كل خلية. لكن بعض الجينات الموجودة على الكروموسوم X المعطل هروب التعطيل والبقاء قيد التشغيل. حقيقة، ما يصل الى ثلث من الجينات الموجودة على الكروموسوم X في الأشخاص يمكن أن يفلتوا من التعطيل ، ويُعتقد أنهم يلعبون دورًا في تنظيم الصحة والمرض.
نظرًا لأن تعطيل X لا يحدث إلا في الأشخاص الذين لديهم أكثر من كروموسوم X واحد ، فقد كان الباحثون مثلي يبحثون في كيفية تأثير الجينات التي تفلت من التعطيل في X الثاني على صحة الأشخاص المصابين بالكروموسومات XX. لقد وجدنا أنه لظروف معينة ، الجنس الخلوي قد يكون في صلب الموضوع.
تغيير في القلب
أحد الأمراض التي تنظمها جينات الهروب من الكروموسوم X جزئيًا هو تضيق الصمام الأبهري، وهي حالة يحدث فيها تيبس وضيق في جزء القلب الذي يتحكم في تدفق الدم إلى باقي الجسم. هذا يجعل القلب يعمل بجهد أكبر لضخ الدم ويمكن أن يؤدي في النهاية إلى فشل القلب. مثل شخص يحاول فتح باب بمفصلات صدئة ، يتعب القلب. لا توجد حاليًا عقاقير فعالة متاحة لإبطاء أو وقف أعراض مرض AVS.
يجب أن تضخ القلوب المصابة بضيق الصمام الأبهري بقوة أكبر لدفع الدم عبر الصمام الأبهري الضيق إلى باقي الجسم. الائتمان: SuneErichsen / ويكيميديا كومنز ، CC BY-SA