7.4 C
بروكسل
الخميس مارس 28، 2024
الأخبارجنس خلاياك مهم عندما يتعلق الأمر بأمراض القلب

جنس خلاياك مهم عندما يتعلق الأمر بأمراض القلب

إخلاء المسؤولية: المعلومات والآراء الواردة في المقالات هي تلك التي تنص عليها وهي مسؤوليتهم الخاصة. المنشور في The European Times لا يعني تلقائيًا الموافقة على وجهة النظر ، ولكن الحق في التعبير عنها.

ترجمات إخلاء المسؤولية: يتم نشر جميع المقالات في هذا الموقع باللغة الإنجليزية. تتم النسخ المترجمة من خلال عملية آلية تعرف باسم الترجمات العصبية. إذا كنت في شك ، فارجع دائمًا إلى المقالة الأصلية. شكرا لتفهمك.

معظم الثدييات ، بما في ذلك البشر ، لديها اثنان الكروموسومات الجنسية، X و Y. عادة ما يتم توريث كروموسوم جنسي واحد من كل والد ، ويتم تزاوجهم إما على شكل XX أو XY في كل خلية من خلايا الجسم. عادةً ما يتعرف الأشخاص المصابون بالكروموسومات XX على أنهم إناث ، والأشخاص المصابون بالكروموسومات XY عادةً ما يتعرفون على أنهم ذكور. تلعب الجينات الموجودة على هذه الكروموسومات دورًا رئيسيًا في التطور والوظيفة - بما في ذلك كيف تتطور أمراض القلب.

قبل أن أصبح أ مهندس الطب الحيوي بدراسة كيفية تأثير الكروموسومات الجنسية على القلب ، تعلمت عن وظيفة غريبة لكروموسومات X في فصل العلوم في المدرسة الثانوية ، مع كاليكو القط مثال.

غالبًا ما يكون لإناث قطط كاليكو بقع برتقالية وسوداء من الفراء ، لأن الجين الذي يحدد لون المعطف موجود في كروموسوم إكس. عندما تتزاوج قطة برتقالية مع قطة سوداء ، فإن ذرية الإناث ، التي ترث عادةً كروموسوم X واحدًا من كل والد ، سيكون لديها مزيج من الفراء البرتقالي والأسود - أحد كروموسوم X يشفر الفراء البرتقالي بينما يشفر الآخر للفراء الأسود. لهذا السبب ، القطط الذكور ، التي تحتوي عادةً على كروموسوم X واحد وواحد Y ، لها معاطف برتقالية أو سوداء صلبة.

تحتوي قطط كاليكو وذبل السلحفاة على بقع متعددة الألوان من الفراء لأن واحدًا فقط من الكروموسومات X الخاصة بها يتم تنشيطها في كل خلية.

كيف يحدث هذا الاختلاف بين الجنسين في لون الفراء من الناحية البيولوجية؟ كما اتضح ، فإن الخلايا ذات الكروموسومات XX تجربة X- تعطيل: يتم إيقاف تشغيل الكروموسوم X من أحد الوالدين في بعض الخلايا ، بينما يتم إيقاف تشغيل الكروموسوم X الموروث من الوالد الآخر في خلايا أخرى. في خلايا أنثى قطط calico ، يمكن أن يؤدي تعطيل X إلى بقع من الفراء البرتقالي والأسود إذا كان أحد الكروموسوم X يأتي من أحد الوالدين مع الفراء البرتقالي والكروموسوم X الآخر يأتي من أحد الوالدين مع الفراء الأسود.

يحدث تعطيل X لأن الكائنات الحية مثل القطط والبشر تحتاج فقط إلى كروموسوم X واحد لتعمل بشكل صحيح. للتأكد من "جرعة، "أحد الكروموسومات X مغلق في كل خلية. لكن بعض الجينات الموجودة على الكروموسوم X المعطل هروب التعطيل والبقاء قيد التشغيل. حقيقة، ما يصل الى ثلث من الجينات الموجودة على الكروموسوم X في الأشخاص يمكن أن يفلتوا من التعطيل ، ويُعتقد أنهم يلعبون دورًا في تنظيم الصحة والمرض.

نظرًا لأن تعطيل X لا يحدث إلا في الأشخاص الذين لديهم أكثر من كروموسوم X واحد ، فقد كان الباحثون مثلي يبحثون في كيفية تأثير الجينات التي تفلت من التعطيل في X الثاني على صحة الأشخاص المصابين بالكروموسومات XX. لقد وجدنا أنه لظروف معينة ، الجنس الخلوي قد يكون في صلب الموضوع.

تغيير في القلب

أحد الأمراض التي تنظمها جينات الهروب من الكروموسوم X جزئيًا هو تضيق الصمام الأبهري، وهي حالة يحدث فيها تيبس وضيق في جزء القلب الذي يتحكم في تدفق الدم إلى باقي الجسم. هذا يجعل القلب يعمل بجهد أكبر لضخ الدم ويمكن أن يؤدي في النهاية إلى فشل القلب. مثل شخص يحاول فتح باب بمفصلات صدئة ، يتعب القلب. لا توجد حاليًا عقاقير فعالة متاحة لإبطاء أو وقف أعراض مرض AVS.

The Sex of Your Cells Matters When It Comes to Heart Disease

يجب أن تضخ القلوب المصابة بضيق الصمام الأبهري بقوة أكبر لدفع الدم عبر الصمام الأبهري الضيق إلى باقي الجسم. الائتمان: SuneErichsen / ويكيميديا ​​كومنز ، CC BY-SA

مختبري يدرس كيف يمكن أن تؤثر الكروموسومات الجنسية على أمراض القلب والأوعية الدموية مثل AVS. الدراسات السابقة أظهرت أن صمامات الأشخاص المصابين بالكروموسومات XX مقابل XY يمكن أن تتصلب بطرق مختلفة. بشكل عام ، يعاني الأشخاص المصابون بالكروموسومات XX من تندب متزايد يسمى التليف ، في حين أن الأشخاص الذين لديهم كروموسومات XY لديهم زيادة في ترسبات الكالسيوم. بالنظر إلى هذه الاختلافات ، كنت أشك في أن إعطاء نفس الدواء للجميع قد لا يكون أفضل طريقة لعلاج AVS. لكن ما الذي يمكن أن يسبب هذه الاختلافات؟

على العموم ، يعتقد الباحثون الهرمونات الجنسية فروق الجنس الدافع في تصلب أنسجة الصمام. في الواقع، انخفاض مستويات هرمون الاستروجين أثناء انقطاع الطمث يمكن أن يؤدي إلى تفاقم تليف القلب. ومع ذلك ، فقد وجدت الدراسات التي أجريت على أمراض القلب والأوعية الدموية في الفئران XX و XY أن الفروق بين الجنسين لا تزال قائمة حتى بعد ذلك استئصال جراحي الأعضاء التناسلية التي تنتج الهرمونات الجنسية.

فريقي وأنا افترض أن الجينات التي تفلت من تعطيل X ، كونها فريدة من نوعها للأشخاص الذين لديهم كروموسومات XX ، قد تكون الدافع وراء هذه الاختلافات في تصلب الصمامات. لاختبار هذه الفكرة ، قمنا بتطوير نماذج هندسية حيوية لأنسجة الصمام باستخدام الهلاميات المائية. تحاكي الهلاميات المائية صلابة أنسجة الصمام أفضل من طبق بتري التقليدي المتوسط، مما يسمح لنا بدراسة خلايا القلب في بيئة تشبه الجسم بشكل أوثق.

أنسجة القلب XX مقابل كروموسومات XY

تحتوي أنسجة القلب ذات الكروموسومات XX على تركيز أعلى من الخلايا (أخضر ملون ، مع نوى زرقاء) التي تعزز التندب أكثر من الخلايا التي تحتوي على كروموسومات XY. الائتمان: بريان أغوادو ، CC BY-NC-ND

وجدنا أن الخلايا التي زرعناها على نماذج الهلاميات المائية لدينا كانت قادرة على تكرار الفروق الجنسية التي شوهدت في أنسجة الصمام - أي أن خلايا الصمام التي تحتوي على كروموسومات XX بها ندبات أكثر من الخلايا التي تحتوي على كروموسومات XY. علاوة على ذلك ، عندما قللنا نشاط الجينات التي نجت من تعطيل X ، تمكنا من تقليل التندب في خلايا الكروموسوم XX.

كانت خطوتنا التالية هي استخدام نماذجنا لتحديد العلاجات التي تعمل بشكل أفضل مع AVS بناءً على جنس الخلية. وجدنا أن خلايا الصمام XX أقل حساسية من خلايا XY لهذه الأدوية التي تستهدف الجينات التي تعزز التندب. ومع ذلك ، فإن الأدوية التي تستهدف الجينات التي تفلت من تعطيل X لها تأثير أقوى على خلايا XX.

رعاية عادلة للجميع

التفاوتات بين الجنسين في أمراض القلب والأوعية الدموية متفشية. علي سبيل المثال، النساء أقل احتمالا من الرجال الذين يجب أن يصفوا أدوية القلب والأوعية الدموية على الرغم من التوصيات التوجيهية ، و الأفراد المتحولين جنسيا لديهم معدلات أعلى من النوبات القلبية مقارنة بالأشخاص ذوي الجنس الآخر.

يأخذ عملنا خطوة أخرى نحو تحقيق العدالة في تطوير العلاجات الطبية لأمراض القلب والأوعية الدموية. من خلال أخذ الكروموسومات الجنسية في الاعتبار ، أعتقد وفريقي أنه يمكن تحسين استراتيجيات العلاج للجميع ، بغض النظر عن الخلية "seXX".

بقلم بريان أغوادو ، أستاذ مساعد ، جامعة كاليفورنيا سان دييغو.

تم نشر هذه المقالة لأول مرة في المحادثة.

- الإعلانات -

المزيد من المؤلف

- المحتوى الحصري -بقعة_صورة
- الإعلانات -
- الإعلانات -
- الإعلانات -بقعة_صورة
- الإعلانات -

يجب أن يقرأ

أحدث المقالات

- الإعلانات -