بعد تسعة أشهر من طرحه في الولايات المتحدة، تم طرح دواء الزهايمر Leqembi الذي تنتجه شركة Eisai وBiogen. لقاء مقاومة كبيرة في اعتماده على نطاق واسع، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى الشكوك بين بعض الأطباء حول فعالية علاج هذا المرض الدماغي التنكسية.
على الرغم من كونه أول دواء أثبت فعاليته في إبطاء تطور مرض الزهايمر، إلا أن الشكوك الراسخة بين مقدمي الرعاية الصحية حول قيمة علاج هذه الحالة تمثل عقبة رئيسية.
توقع المتخصصون في مرض الزهايمر في البداية التحديات المتعلقة ببروتوكول ليكيمبي المتطلب، والذي يتضمن اختبارات تشخيصية إضافية، وحقن نصف شهرية، ومسحًا منتظمًا للدماغ لمراقبة الآثار الجانبية الشديدة المحتملة. والواقع أن هذه المتطلبات ساهمت في بطء امتصاص الدواء منذ الموافقة عليه من قِبَل إدارة الغذاء والدواء الأميركية، كما يتضح من المناقشات التي أجريت مع عشرين من أطباء الأعصاب وأطباء الشيخوخة في مختلف مناطق الولايات المتحدة.
وبحسب رويترز، كشف سبعة أطباء عن ترددهم في وصف اللقمبي، مشيرين إلى شكوك حول فعالية الدواء وتكلفته والمخاطر المرتبطة به. علاوة على ذلك، أشارت مجموعة من ستة خبراء بارزين في هذا المجال إلى أن "العدمية العلاجية" ــ تصور مفاده أن مرض الزهايمر حالة لا يمكن التغلب عليها ــ تخلف تأثيراً أعظم من المتوقع في الحد من الحماس بين أطباء الرعاية الأولية، وأطباء الشيخوخة، وأطباء الأعصاب. يؤثر هذا الشك على استعدادهم لإحالة المرضى إلى متخصصين في الذاكرة للعلاج المحتمل باستخدام اللكمبي.
يقول بعض الخبراء إن التردد بين بعض الأطباء قد ينبع من فترة الشك الطويلة التي ألقت بظلالها على فعالية استهداف بروتين بيتا أميلويد الخاص بمرض الزهايمر لإبطاء تطور المرض. قبل النتائج المشجعة لتجربة لقمبي، اعتبر الكثيرون في المجال الطبي أن هذا الاتجاه البحثي غير مثمر.
وقد أثار متخصصون طبيون آخرون مخاوف بشأن الآثار الجانبية للكمبي، مثل تورم الدماغ والنزيف، بالإضافة إلى التكاليف المترتبة على السعر السنوي البالغ 26,500 دولار، والتصوير بالرنين المغناطيسي المتكرر، والحقن نصف الشهرية.
كان Leqembi أول دواء يستهدف الأميلويد يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الكاملة بعد أن أظهر تباطؤًا بنسبة 27% في التدهور المعرفي بين مرضى الزهايمر في المراحل المبكرة خلال التجارب السريرية. وعلى الرغم من الهدف الأولي المتمثل في علاج 10,000 آلاف أمريكي بحلول نهاية مارس، إلا أن بضعة آلاف فقط بدأوا العلاج بحلول نهاية يناير، كما أفاد إيساي، الذي رفضت المتحدثة باسمه تقديم أرقام محدثة.
إن تبني الأدوية الجديدة، حتى تلك التي لا تتطلب تغييرات كبيرة في الممارسة الطبية، يتسم بالبطء الشديد. أظهرت الأبحاث أن الأمر قد يستغرق 17 عامًا في المتوسط حتى تصبح الأبحاث السريرية ممارسة روتينية. يؤثر مرض الزهايمر على أكثر من 6 ملايين أمريكي، ومع ذلك فإن أقل من نصف أطباء الأعصاب في الولايات المتحدة يوصون بمرضاهم بالليكيمبي، وفقًا لمسح تم إجراؤه في شهر يناير حسب الحياة علوم باحث السوق Spherix Global Insights.
كتب بواسطة عليوس نوريكا
