18. dubna se slaví Evropský den práv pacientů, což je každoroční opakování, které oslavuje organizace pacientů a občanské společnosti v jejich úsilí prosazovat práva pacientů na celosvětové a evropské úrovni.
Evropský den práv pacientů byl vytvořen sítí Active Citizenship Network, aby informoval, diskutoval a přijal závazky ke zlepšení práv pacientů v Evropě a v každém členském státě.
Evropský den práv pacientů doplňuje poslání mnoha lékařů a organizací občanské společnosti prosazovat zájmy pacientů a komunit pacientů zvyšováním povědomí o lidských právech a konkrétně právech pacientů a zároveň posilováním jejich kolektivního dopadu v celé Evropě prostřednictvím účinné obhajoby, vzdělávání a zmocňování , odhalování všech druhů zneužívání a samozřejmě vytváření partnerství.
Práva pacientů stále nejsou všude plně dodržována a mnoho evropských zemí stále má zákony, které porušují konvenci o právech lidí se zdravotním postižením tím, že umožňují nebo dokonce povolují soudní cestou, nedobrovolnou lékařskou péči a nedobrovolné závazky, jako je tomu např. 30letý mladý španělský občan, držený v provinční nemocnici Santiago de Compostela (Conxo), proti své vůli a žádosti elektrošoky proti jeho vůli (až 9, a které by v této souvislosti mohly být zvažovány mučení ze strany WHO a OSN) a bez souhlasu rodiny.
V Evropě existuje několik skupin, které bojují za práva pacientů, a zde můžete najít několik z nich, které kladou důraz na hlasy pacientů.
Evropské pacientské fórum je předním hlasem pacientských organizací v Evropě. Co definuje a řídí naši vizi?
My vedeme advokacie pacientů v Evropě poskytující pohled na různá onemocnění od široké komunity pacientů procesu tvorby politiky v otázkách, které mají přímý dopad na životy pacientů.
ELPA pevně věří, že práva pacientů se zlepší v Evropě i mimo ni a přemění tradiční roli pacientů z pouhých cílů a uživatelů zdravotnických služeb na aktivní občany podílející se na vytváření zdravotní péče. Pacienti by se měli více zapojit do posuzování a hodnocení systémů zdravotní péče, účastnit se procesů tvorby politik, navrhovat klinické studie, navrhovat lékařské informace.
„V případě diagnostikované těžké aortální stenózy může být opožděná léčba život ohrožující – pacienti tak mají právo být léčeni včas nejlepší dostupnou léčbou. V roce 2021 se Global Heart Hub zavazuje zvyšovat povědomí o těchto právech.
Neil Johnson Ředitel vývoje, Global Heart Hub
Kriminalizace klíčových skupin populace postižených HIV/AIDS a koinfekcemi je klíčovou překážkou účinné reakce. V roce 2021 se EATG zavázala zvýšit prosazování těchto klíčových populací, jejichž práva jsou potlačována, zejména ve střední Evropě a regionu EECA (východní Evropa a střední Asie).
Jedná se o organizaci hlídající lidská práva v oblasti duševního zdraví, která odhaluje zneužívání v oblasti psychiatrie a obhajuje vymýcení zákonů, které psychiatrické zneužívání umožňují. První organizace svého druhu byla založena v roce 1969 ve Spojených státech a nyní má více než 200 sesterských organizací ve 34 zemích. Evropské pobočky často přispívají ke konzultacím v OSN a ve Výboru pro práva dítěte. Nedávno také dosáhli titulu major vítězství za práva pacientů o případu, ve kterém Španělská psychiatrická společnost nechtěla, aby CCHR dokumentovala, odhalovala nebo kritizovala zneužívání spáchané v této oblasti.
Zdravotně postiženým pacientům je třeba poskytnout nejen stejná, ale i spravedlivá práva!
"Cítil jsem se zdravotně postižený, když jsem nemohl vstoupit do školy s invalidním vozíkem kvůli nezpůsobilému vstupu, ne když jsem ztratil pohyb"
"Cítil jsem se jako zdravotně postižený, když jsem nemohl na invalidním vozíku používat veřejnou dopravu kvůli nezpůsobilým vozidlům, ne když jsem ztratil schopnost chůze"
"Cítil jsem se invalidní, když se mi rozbil invalidní vozík, ne když ztratím pohyb"
Všichni evropští pacienti mají právo na rovný přístup k léčbě a diagnóze bez ohledu na to, kde žijí. Toto je jedno z 10 klíčových zastřešujících práv Evropského kodexu onkologické praxe, jehož cílem je informovat a pomáhat pacientům ve všech fázích jejich cesty s rakovinou. EUROPA DONNA – Evropská koalice proti rakovině prsu podporuje Kodex a zavazuje se pokračovat v prosazování práv pacientů tak, jak to děláme již více než 25 let.
WFIPP má projekt s názvem World Continence Week, který se koná od 21. do 27. června. Cílem je pomoci zvýšit povědomí o inkontinenci a dalších poruchách pánevního dna. Doufáme, že při tom zapojíme pacienty prostřednictvím naší nově spuštěné podpory digitální platformy v kontinenci, webového nástroje, který slouží jako plán pro pacienty, jejich rodiny a zdravotnické pracovníky. To pomůže zlepšit práva pacientů v Evropě i mimo ni.
ARAM je již na evropské úrovni jménem svých členů velmi aktivní. Připojuje se k dalším evropským organizacím, aby zajistila, že společné problémy, se kterými se setkávají pacienti v jiných evropských zemích, budou řešeny na evropské úrovni, aby byla všude respektována práva pacientů. Spravedlivější a zdravější pro všechny nebo vůbec žádné!
Nadále prosazují práva rodinných pečovatelů o těžce duševně nemocné osoby, aby byli systémem péče o duševní zdraví uznáni jako partneři v péči, a aby duševně nemocné osoby se zdravotním postižením měly přístup ke stejným právům na sociální dávky jako osoby se zdravotním postižením. Nadále umožňují obětem domácího násilí přístup k peer mentoringové podpoře, aby i ony doprovázely ostatní oběti na jejich cestě k odolnosti, uzdravení a lepší budoucnosti.
V roce 2021 se EURORDIS-Rare Diseases Europe zavazuje pomáhat institucím Evropské unie vypracovat nový akční plán EU pro vzácná onemocnění, který povede ke zlepšení politiky a lepší budoucnosti pro 30 milionů lidí žijících se vzácným onemocněním v Evropě. Nadále se zasazují o přijetí rezoluce OSN o řešení problémů osob žijících se vzácným onemocněním s cílem chránit a prosazovat práva osob se vzácnými chorobami na celém světě.
En España, co toda Europe, imagino, aplica la psicología and la psiquiatría, cuyos fundamentos y bases son, las que investigaban sobre la la diducta y el comportamiento, que in los nazis en centracilos campos de concentracilos.
No me lo estoy inventando, es loque dicen los autores de los libros de texto en la universidad, escritos algunos por hasta 5 catedráticos en dichas ciencias.
Para colmo, con la legislatción no prevén errors de ningún tipo, así eliminan ciudadanos como yo, quedamos desamparados, ni si quiera la única asociación de paciente que hay en España.
¿Es igual en el resto de Europa?