Citando preocupaciones y lagunas de datos, QUIENES avanzado que El molnupiravir debe administrarse “solo a pacientes no graves”. COVID-19 pacientes con mayor riesgo de hospitalización”, La OMS alertó.
Por lo general, son personas que no han recibido una vacuna COVID-19, personas mayores, personas con inmunodeficiencias y personas que viven con enfermedades crónicas.
Recomendaciones para mujeres embarazadas y lactantes
La OMS también recomendó que los niños y las mujeres embarazadas y lactantes no reciban el medicamento, y agregó que las personas que toman molnupiravir deben tener un plan anticonceptivo.
“Los sistemas de salud deben garantizar el acceso a pruebas de embarazo y anticonceptivos en el punto de atención”, subrayó la agencia.
Según el comunicado de prensa, bajo el cuidado de un proveedor de atención médica, el medicamento en tabletas orales se administra en cuatro píldoras (un total de 800 mg) dos veces al día durante cinco días, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Enlace aquí, por favor
“Utilizado lo antes posible después de la infección, puede ayudar a prevenir la hospitalización”, dijo la agencia de salud de la ONU.
Nuevos datos de los ensayos
La recomendación se basó en nuevos datos de seis ensayos controlados aleatorios que involucraron a 4,796 pacientes, el conjunto de datos más grande sobre este medicamento hasta el momento, según la OMS.
Junto con una recomendación sobre molnupiravir, la novena actualización de Directrices vivas de la OMS sobre la terapéutica también incluye más información sobre casirivimab-imdevimab, un cóctel de anticuerpos monoclonales.
Medicamento ineficaz contra la variante Omicron
Basado en evidencia de que “esta combinación de medicamentos es ineficaz contra la variante Omicron de preocupación,La agencia de salud de la ONU ahora recomienda que solo se administre cuando la infección sea causada por otra variante.
El comunicado de prensa también indicó que aunque el molnupiravir no está ampliamente disponible, se han tomado medidas para aumentar el acceso, incluida la firma de un acuerdo de licencia voluntaria.
