Los autores del estudio esperan utilizar su descubrimiento para desarrollar algún día nuevas terapias celulares.
Los procesos en el cuerpo humano transforman las células inmunitarias inofensivas en asesinos despiadados
Según un estudio reciente, el cuerpo humano tiene la capacidad de convertir grupos de células inmunitarias normalmente inofensivas en asesinos despiadados que pueden atacar las células tumorales y otras células que albergan virus o parásitos.
Anteriormente se creía que las células T gamma delta estaban "preprogramadas" para identificar y eliminar otras células rebeldes, pero ahora parece que ciertos tipos de células tienen mucho en común con los conocidos subconjuntos "adaptativos" de las células T convencionales.
En una publicación reciente en Cell Reports, un equipo internacional de científicos del Reino Unido, Australia, China, los Países Bajos y los EE. UU., dirigido por el Universidad de Birmingham— observaron sorprendentes paralelismos con las típicas células T "asesinas" adaptativas.
El coautor principal, el profesor Ben Willcox, de la Universidad de Birmingham, comentó: "Por lo general, se ha asumido que las células T gamma delta humanas están preprogramadas, sin embargo, nuestro estudio muestra que, al menos en la sangre, algunos tipos reflejan el comportamiento de las células T convencionales, lo que sugiere que pueden 'entrenarse' para volverse extremadamente asesinos potentes una vez que reconocen células diana aberrantes, incluidas aquellas infectadas con virus, parásitos o posiblemente células tumorales.
“Nuestro descubrimiento tiene implicaciones para los esfuerzos por desarrollar células T gamma delta como nuevas terapias celulares. Esperamos que cambie la forma en que los científicos piensan acerca de estas células y cómo podrían contribuir al tratamiento del cáncer y las enfermedades infecciosas”.
Financiado sustancialmente por un Wellcome Trust Investigator Award, el grupo examinó el perfil de la expresión génica en las células T gamma delta humanas, mostrando las células bajo una luz mucho más 'adaptativa'.
Las células gamma delta existen junto con las células T alfa beta y las células B en los vertebrados. Los investigadores han descubierto que las células T gamma delta humanas seleccionadas parecen transformar su patrón de expresión génica para activar un programa 'asesino', dependiendo de su exposición a células objetivo anormales, y el reconocimiento exitoso de tales objetivos probablemente sea un factor clave que desencadene esta transformación y la subsiguiente. ataque.
Una similitud extremadamente fuerte con las células T asesinas adaptativas convencionales sugiere que la contribución única de las células T gamma delta no es el tipo de respuesta que montan en última instancia, como matar una célula objetivo, sino que son capaces de reconocer células objetivo anormales en un muy diferente modo.
Esto sugiere que pueden generar respuestas adaptativas no convencionales en situaciones en las que las células T adaptativas convencionales no pueden:
El autor principal, Jack McMurray, de la Universidad de Birmingham, comentó: “Hay una serie de escenarios en los que las células T gamma delta pueden ser especialmente adecuadas para responder, debido a sus capacidades de reconocimiento no convencionales. Estos incluyen infecciones microbianas, parasitarias y virales particulares, y potencialmente algunos tipos de cáncer.
"Nuestra investigación proporciona una base para los estudios en curso para comprender cómo se desencadenan estas respuestas de células T gamma delta adaptativas no convencionales, y también para los esfuerzos por aprovechar tales respuestas para desarrollar tratamientos nuevos y más efectivos para las infecciones y el cáncer".
Referencia: "El perfil transcripcional de las células T Vδ1 humanas revela un programa de diferenciación adaptativa impulsado por patógenos" por Jack L. McMurray, Anouk von Borstel, Taher E. Taher, Eleni Syrimi, Graham S. Taylor, Maria Sharif, Jamie Rossjohn, Ester BM Remmerswaal, Frederike J. Bemelman, Felipe A. Vieira Braga, Xi Chen, Sarah A. Teichmann, Fiyaz Mohammed, Andrea A. Berry, Kirsten E. Lyke, Kim C. Williamson, Michael JT Stubbington, Martin S. Davey y Carrie R. Willcox, 24 de mayo de 2022, Informes de celda.
DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110858
