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jeudi, le 2 février 2023

Des scientifiques découvrent que la production irrégulière de cellules cérébrales pourrait causer l'autisme

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Le trouble du spectre autistique est une déficience intellectuelle qui a un impact sur la façon dont les gens interagissent avec les autres.

Les cellules souches des personnes autistes créent trop ou trop peu de cellules cérébrales.

Des chercheurs de Rutgers University ont découvert des preuves d'anomalies dans le développement cérébral très précoce qui peuvent contribuer à l'état neuropsychiatrique en étudiant les cellules souches cérébrales de personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA).

Les résultats confirment une théorie longtemps défendue par les scientifiques : les TSA se développent tôt dans le développement fœtal, à un moment où les cellules souches cérébrales se divisent pour créer les éléments critiques d'un cerveau fonctionnel.


Des chercheurs de l'Université Rutgers ont étudié les cellules souches cérébrales, également appelées cellules précurseurs neurales (NPC) des patients atteints de TSA, et ont publié leurs découvertes dans la revue Rapports sur les cellules souches. Ils ont découvert que le nombre de cellules cérébrales permanentes était soit sur- soit sous-produit par les PNJ, qui sont chargés de fabriquer les trois principaux types de cellules cérébrales : les neurones, les oligodendrocytes et les astrocytes.

"Les PNJ que nous avons étudiés à partir de tous les échantillons ont montré une prolifération anormale, soit" trop peu ", soit" trop ", ce qui suggère qu'un mauvais contrôle de la prolifération des cellules cérébrales est une base importante pour la causalité des TSA", a déclaré Emanuel DiCicco-Bloom, professeur. de neurosciences et de biologie cellulaire, et de pédiatrie à la Rutgers Robert Wood Johnson Medical School et auteur de l'article. "Cette étude démontre au niveau cellulaire que la prolifération altérée est en effet un mécanisme probable du trouble, soutenant les implications obtenues à partir de recherches antérieures."

L'étude s'est concentrée sur l'activité des cellules souches de cinq personnes atteintes de TSA, y compris celles atteintes d'autisme idiopathique où il n'y a pas de cause génétique connue, et d'autres avec une délétion 16p11.2 génétiquement définie. Les personnes atteintes de macrocéphalie, un terme médical désignant une tête anormalement grosse, avaient des PNJ qui produisaient trop de cellules cérébrales. Les deux autres patients, qui n'avaient pas de macrocéphalie, avaient des PNJ qui produisaient trop peu de cellules cérébrales.


Le TSA est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par des difficultés d'interactions sociales et de communication et la présence de comportements répétitifs et restreints. La plupart des cas de TSA sont idiopathiques. Environ 15 à 20 % des cas de TSA sont causés par des mutations génétiques spécifiques.

Les PNJ se forment avant la naissance au cours d'une période qui s'étend de la fin du premier trimestre au deuxième, environ les semaines huit à 24 de la période de gestation de 40 semaines d'un fœtus humain.

"Nous avons en fait mesuré la prolifération des précurseurs neuronaux humains et considérablement amélioré notre compréhension", a déclaré DiCicco-Bloom. "À l'avenir, une fois que nous aurons reproduit ces études et les étendrons, nous pourrons également utiliser ces connaissances comme biomarqueur, qui pourrait signaler quand introduire une thérapie, ou pour identifier les voies de signalisation à cibler avec des médicaments."

Référence : "Les PNJ autistes des patients atteints de délétion idiopathique et CNV 16p11.2 présentent une dysrégulation de la prolifération et des réponses mitogènes" par Robert Connacher, Madeline Williams, Smrithi Prem, Percy L. Yeung, Paul Matteson, Monal Mehta, Anna Markov, Cynthia Peng, Xiaofeng Zhou, Courtney R. McDermott, Zhiping P. Pang, Judy Flax, Linda Brzustowicz, Che-Wei Lu, James H. Millonig et Emanuel DiCicco-Bloom, 26 mai 2022, Rapports sur les cellules souches.
DOI : 10.1016/j.stemcr.2022.04.019


L'étude a été financée par le New Jersey Governor's Council for Medical Research and Treatment of Autism, la Nancy Lurie Marks Family Foundation for ED-B. et JHM, la NJ Health Foundation, le Mindworks Charitable Lead Trust et la Jewish Community Foundation of Greater MetroWest, le New Jersey Governor's Council for Medical Research and Treatment of Autism et la Robert Wood Johnson Foundation.

 

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