Devet mjeseci nakon uvođenja u SAD, Eisai i Biogenov lijek za Alzheimerovu bolest Leqembi je susretanje značajan otpor u njegovom širokom usvajanju, uglavnom zbog skepticizma među nekim liječnicima o učinkovitosti liječenja ove degenerativne bolesti mozga.
Unatoč tome što je prvi lijek za koji je dokazano da usporava napredovanje Alzheimerove bolesti, ukorijenjene sumnje među pružateljima zdravstvenih usluga o vrijednosti liječenja ovog stanja pokazuju se kao glavna prepreka.
Stručnjaci za Alzheimerovu bolest isprva su očekivali izazove povezane s Leqembijevim zahtjevnim protokolom, koji uključuje dodatne dijagnostičke testove, dvomjesečne infuzije i redovita skeniranja mozga za praćenje potencijalno ozbiljnih nuspojava. Doista, ovi su zahtjevi pridonijeli sporom prihvaćanju lijeka otkako ga je odobrila Uprava za hranu i lijekove SAD-a, što je dokazano razgovorima s 20 neurologa i gerijatara u raznim regijama SAD-a.
Prema Reutersu, sedam liječnika otkrilo je svoju neodlučnost da prepišu Leqembi, navodeći sumnje u učinkovitost lijeka, njegovu cijenu i povezane rizike. Štoviše, skupina od šest vodećih stručnjaka na tom području naznačila je da "terapijski nihilizam" – percepcija da je Alzheimerova bolest nepremostivo stanje – ima značajniji utjecaj od očekivanog u ograničavanju entuzijazma među liječnicima primarne zdravstvene zaštite, gerijatrima i neurolozima. Taj skepticizam utječe na njihovu spremnost da upućuju pacijente stručnjacima za pamćenje radi potencijalnog liječenja Leqembijem.
Neki stručnjaci kažu da nevoljkost među nekim liječnicima može proizaći iz dugotrajnog razdoblja sumnje koje je zamaglilo učinkovitost ciljanja beta amiloida na Alzheimerov protein kako bi se usporilo napredovanje bolesti. Prije ohrabrujućih rezultata ispitivanja Leqembi, mnogi u medicinskom polju smatrali su ovaj smjer istraživanja neuspješnim.
Drugi medicinski stručnjaci izrazili su zabrinutost u vezi s nuspojavama lijeka Leqembi, kao što su oticanje mozga i krvarenje, uz troškove povezane s godišnjom cijenom od 26,500 XNUMX dolara, čestim magnetskim rezonancama i dvomjesečnim infuzijama.
Leqembi je bio prvi lijek za ciljanje amiloida koji je dobio potpuno odobrenje FDA nakon što je tijekom kliničkih ispitivanja pokazao usporavanje kognitivnog pada od 27% među pacijentima s ranim stadijem Alzheimerove bolesti. Unatoč početnom cilju da se do kraja ožujka liječi 10,000 Amerikanaca, samo je nekoliko tisuća počelo liječenje do kraja siječnja, kako je izvijestio Eisai, čija je glasnogovornica odbila dati ažurirane brojke.
Usvajanje novih lijekova, čak i onih koji ne zahtijevaju značajne promjene u medicinskoj praksi, neslavno je sporo. Istraživanja su pokazala da može proći u prosjeku 17 godina da klinička istraživanja postanu rutinska praksa. Alzheimerova bolest pogađa više od 6 milijuna Amerikanaca, a ipak manje od polovice američkih neurologa preporučuje Leqembi svojim pacijentima, prema anketi provedenoj u siječnju od strane life Znanost istraživač tržišta Spherix Global Insights.
Napisao Alius Noreika
