11.1 C
Brüsszel
Szerda, március 27, 2024
ECHRAz ENSZ Egészségügyi Hivatala frissíti a COVID-19 terápiájára vonatkozó irányelveket

Az ENSZ Egészségügyi Hivatala frissíti a COVID-19 terápiájára vonatkozó irányelveket

NYILATKOZAT: A cikkekben közölt információk és vélemények az azokat közölők sajátjai, és ez a saját felelősségük. Publikáció in The European Times nem jelenti automatikusan a nézet jóváhagyását, hanem a kifejezés jogát.

NYILATKOZAT FORDÍTÁSA: Ezen az oldalon minden cikk angol nyelven jelent meg. A lefordított verziók egy neurális fordításként ismert automatizált folyamaton keresztül készülnek. Ha kétségei vannak, mindig olvassa el az eredeti cikket. Köszönöm a megértésed.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) először vett fel orális vírusellenes gyógyszert a COVID-19 kezelési útmutatójába.
A kapcsolódó terápiákra vonatkozó frissített „élő irányelvek” immár feltételes ajánlásokat tartalmaznak a gyógyszerre, a molnupiravirra, az ENSZ-ügynökségre bejelentés csütörtökön.

Aggályokra és adathiányokra hivatkozva, WHO ezt továbbította molnupiravirt „csak nem súlyos Covid-19 betegek, akiknél a legmagasabb a kórházi kezelés kockázata" WHO figyelmeztetett.

Jellemzően olyan személyekről van szó, akik nem kaptak COVID-19 védőoltást, időseket, immunhiányosokat és krónikus betegségben szenvedőket.

Javaslatok terhes és szoptató nők számára

A WHO azt is javasolta, hogy gyermekek, valamint terhes és szoptató nők ne adják ezt a gyógyszert, hozzátéve, hogy a molnupiravirt szedőknek fogamzásgátlási tervet kell alkalmazniuk.

"Az egészségügyi rendszereknek biztosítaniuk kell a terhességi teszthez és a fogamzásgátlókhoz való hozzáférést az ellátás helyén" - húzta alá a hivatal.

A sajtóközlemény szerint az egészségügyi szolgáltató felügyelete mellett a szájon át szedhető tabletta gyógyszert négy tabletta (összesen 800 mg) formájában adják be naponta kétszer, öt napon keresztül, a tünetek megjelenésétől számított öt napon belül. Link itt, pls

„A fertőzés után a lehető legkorábban használva segíthet megelőzni a kórházi kezelést” – közölte az ENSZ egészségügyi ügynöksége.

Új adatok a kísérletekből

Az ajánlás hat randomizált, kontrollos vizsgálat új adatain alapult, amelyekben 4,796 beteg vett részt – ez az eddigi legnagyobb adatkészlet a gyógyszerről a WHO szerint.

A molnupiravirra vonatkozó ajánlás mellett a kilencedik frissítés A WHO élő iránymutatása A terápiákról további információkat tartalmaz a casirivimab-imdevimabról, egy monoklonális antitest-koktélról.

Hatástalan gyógyszer az Omicron változat ellen

Bizonyítékok alapján, hogy „ez a gyógyszerkombináció hatástalan az aggodalomra okot adó Omicron-változattal szemben,” az ENSZ egészségügyi ügynöksége most azt javasolja, hogy csak akkor adják be, ha a fertőzést egy másik változat okozza.

A sajtóközleményben az is szerepel, hogy bár a molnupiravir nem elérhető széles körben, lépéseket tettek a hozzáférés növelése érdekében, többek között aláírtak egy önkéntes licencszerződés.

- Reklám -

Még több a szerzőtől

- EXKLUZÍV TARTALOM -spot_img
- Reklám -
- Reklám -
- Reklám -spot_img
- Reklám -

Muszáj elolvasni

Legfrissebb cikkek

- Reklám -