9.8 C
Brüsszel
Március péntek, 29, 2024
HírekA Cryo-EM feltárja, hogy a „911” molekula hogyan segít helyreállítani a DNS-károsodást

A Cryo-EM feltárja, hogy a „911” molekula hogyan segít helyreállítani a DNS-károsodást

NYILATKOZAT: A cikkekben közölt információk és vélemények az azokat közölők sajátjai, és ez a saját felelősségük. Publikáció in The European Times nem jelenti automatikusan a nézet jóváhagyását, hanem a kifejezés jogát.

NYILATKOZAT FORDÍTÁSA: Ezen az oldalon minden cikk angol nyelven jelent meg. A lefordított verziók egy neurális fordításként ismert automatizált folyamaton keresztül készülnek. Ha kétségei vannak, mindig olvassa el az eredeti cikket. Köszönöm a megértésed.

Ha valami elromlik a DNS-replikáció során, a sejtek meghívják a saját 911-es verziójukat, hogy leállítsák a folyamatot és megoldják a problémát – ez egy hibabiztos, amely kritikus az egészség megőrzéséhez és a betegségek megelőzéséhez.

A Van Andel Intézet és a Rockefeller Egyetem tudósai most először mutatták meg, hogy ennek a javítási folyamatnak egy kulcsfontosságú eleme – amelyet helyesen 911-es DNS-ellenőrzőpont-bilincsnek hívnak – hogyan toborozódik a DNS-károsodás helyére. A ma közzétett eredmények Természet szerkezeti és molekuláris biológia, új betekintést nyerhet abba, hogy a sejtek hogyan biztosítják a genetikai utasítások megfelelő átvitelét egyik sejtgenerációról a másikra. A projektet a tanulmány társszerzői, Huilin Li, Ph.D., a VAI és Michael E. O'Donnell, Ph.D., a Rockefeller Egyetem és a Howard Hughes Medical Institute vezették.

„A DNS-károsodás súlyos következményekkel járhat, beleértve a rákot és más betegségeket is. Emiatt sejtjeinket számos fék és egyensúly biztosítja a DNS integritásának biztosítására” – mondta Li. „A 911-es DNS-ellenőrzőpont-bilincs nagy felbontású szerkezete, amely kölcsönhatásba lép a DNS-szálra feltöltő molekulával, részletes képet ad a DNS-javítás alapvető folyamatáról. Reméljük, hogy ezeket a felismeréseket hasznosítani tudják a DNS-károsodáshoz kapcsolódó betegségek új terápiás stratégiáinak kidolgozásában.

Naponta több milliárd sejt cserélődik ki az emberi testben a sejtosztódás révén, amely folyamat során egy sejt ketté válik. Ez az alapvető funkció serkenti a növekedést, és megkönnyíti a szövetek, például a bőr és az izom karbantartását. Ennek a rendszernek a központi része a DNS-replikáció, amelyben a genetikai használati útmutatónkat gondosan replikáljuk, hogy minden sejtnek pontos másolata legyen.

A DNS-károsodás a folyamat hibáiból vagy más olyan tényezőkből eredhet, amelyek közvetlenül károsítják a DNS-t, például a nap UV-fényének vagy a rákkeltő anyagoknak, például a dohányfüstnek. Károsodás esetén a sejtek vészhelyzeti válaszrendszerrel rendelkeznek, amelyek vagy leállítják a replikációt a probléma kijavításáig, vagy megölik a sejtet, így megakadályozzák a helytelen információk továbbadását.

Itt jön be a 911-es DNS-ellenőrzőpont bilincs. Ha DNS-károsodást észlel, a gyűrű alakú bilincs ráhelyeződik a DNS-re, és a hiba helyére kerül. Amint ott van, jelet küld a sejtosztódás leállítására, miközben megjelöl más javítómolekulákat is, hogy eltávolítsák a sérült DNS-t és helyettesítsék azt egy korrigált szekvenciával.

A szerkezetet a VAI krioelektronmikroszkópjai (cryo-EM) segítségével határozták meg, amelyek lehetővé teszik a tudósok számára, hogy atomi szinten vizualizálják a molekuláris szerkezeteket. A 911-es DNS-ellenőrzőpont bilincs esetében a krio-EM egy meglepetést is feltárt: ahelyett, hogy a 3' (vagy „három prime”) végről töltené fel a DNS-t, mint az összes többi ismert DNS-bilincset, a 911-es bilincs a DNS-re töltődik az ellenkező vég, az úgynevezett 5' („öt prím”) vég. Ez az újszerű és váratlan felfedezés átformálja a DNS-replikációról ismereteinket, és előkészíti a terepet a további tanulmányokhoz ezen a területen.

Hivatkozás: Fengwei Zheng, Roxana E. Georgescu, Nina Y. Yao, Michael E. O'Donnell és Huilin Li, 9, „a DNS-t a 1-1-21 DNS-ellenőrzőpont-bilincsen keresztül a PCNA-bilincssel ellentétes irányban töltik be” 2022. március Természet szerkezeti és molekuláris biológia.
DOI: 10.1038/s41594-022-00742-6

A tanulmány további szerzői Fengwei Zheng, Ph.D., a VAI; és Roxana E. Georgescu, Ph.D. és Nina Y. Yao, Ph.D., a Rockefeller Egyetemen. A Cryo-EM adatokat a VAI Cryo-EM Core és a David Van Andel Advanced Cryo-Electron Microscopy Suite segítségével gyűjtöttük össze.

A kiadványban közölt kutatást a Van Andel Institute (Li), a Rockefeller Egyetem támogatta (O'Donnell) és az Országos Egészségügyi Intézetek Országos Általános Orvostudományi Intézete a 01. sz. R115809GMXNUMX (O'Donnell) és R35GM131754 (Li); számú kitüntetése alatt álló Breast Cancer Research Foundation. 20-068 (O'Donnell); és Howard Hughes Orvosi Intézet (O'Donnell). A tartalom kizárólag a szerzők felelőssége, és nem feltétlenül képviseli az Országos Egészségügyi Intézet vagy más támogatást nyújtó szervezet hivatalos álláspontját.

A Van Andel Intézetről

A Van Andel Institute (VAI) elkötelezett amellett, hogy a legmodernebb orvosbiológiai kutatások és innovatív oktatási kínálat révén javítsa a jelenlegi és a jövő nemzedékeinek egészségét és életének javítását. A Van Andel család által 1996-ban a michigani Grand Rapidsben alapított VAI ma közel 500 tudósnak, oktatónak és kisegítő személyzetnek ad otthont, akik egyre több nemzeti és nemzetközi munkatárssal dolgoznak együtt a felfedezés előmozdítása érdekében. Az intézet tudósai a rák, a Parkinson-kór és más betegségek eredetét tanulmányozzák, és eredményeiket áttörő megelőzési és kezelési stratégiákká alakítják át. Oktatóink vizsgálaton alapuló megközelítéseket dolgoznak ki a K-12 oktatáshoz, hogy segítsenek a diákoknak és a tanároknak felkészíteni a problémamegoldók következő generációját, míg a Graduate School szigorú, kutatás-intenzív Ph.D. fokozatot kínál. molekuláris és sejtbiológiai program.

- Reklám -

Még több a szerzőtől

- EXKLUZÍV TARTALOM -spot_img
- Reklám -
- Reklám -
- Reklám -spot_img
- Reklám -

Muszáj elolvasni

Legfrissebb cikkek

- Reklám -