Április 18-án ünneplik az Európai Betegjogok Napját, amely minden évben megismétli a betegek és a civil szervezetek azon erőfeszítéseit, amelyek a betegek jogainak globális és európai szintű előmozdítását célozzák.
Az Európai Betegjogok Napját az Active Citizenship Network hozta létre azzal a céllal, hogy tájékoztassák, megvitassák és kötelezettségeket vállaljanak a betegek jogainak javítására Európában és az egyes tagállamokban.
Az Európai Betegjogok Napja számos orvos és civil társadalmi szervezet küldetését egészíti ki, hogy előmozdítsa a betegek és a betegközösségek érdekeit azáltal, hogy növeli az emberi jogok és különösen a betegek jogainak tudatosítását, miközben erősíti azok kollektív hatását Európa-szerte hatékony érdekképviselet, oktatás és felhatalmazás révén. , mindenféle visszaélés feltárása, és természetesen partnerségek létrehozása.
A betegek jogait még mindig nem tartják tiszteletben mindenhol, és sok európai országban még mindig vannak olyan törvények, amelyek megsértik a fogyatékkal élők jogairól szóló egyezményt, mivel lehetővé teszik vagy akár bíróságon keresztül engedélyezik a kényszergyógykezeléseket és a kényszerkötelezettségvállalást, ahogy az a helyzet. egy 30 éves fiatal spanyol állampolgár, akit akarata ellenére a Santiago de Compostela (Conxo) Tartományi Kórházban tartanak fogva, és jelentkezik akarata ellenére áramütések (akár 9, és ami ebben az összefüggésben szóba jöhet a WHO és az ENSZ általi kínzás) és a család beleegyezése nélkül.
Európa-szerte számos csoport küzd a betegek jogaiért, és itt is találhatunk néhányat, akik reflektorfénybe helyezik a betegek hangját.
Az Európai Betegfórum a betegszervezetek vezető hangja Európában. Mi határozza meg és vezérli jövőképünket?
Mi vezetünk a betegek érdekképviselete Európában, amely a betegek életét közvetlenül befolyásoló kérdésekben a betegségekre kiterjedő perspektívát nyújt a széles betegközösségtől a szakpolitikai döntéshozatali folyamatig.
Az ELPA szilárdan hisz abban, hogy a betegek jogai javulni fognak Európában és azon túl is, és a betegek hagyományos szerepét az egészségügyi szolgáltatások puszta célpontjaiból és felhasználóiból az egészségügyi alkotásban részt vevő aktív polgárokká alakítják. A betegeket jobban be kell vonni az egészségügyi ellátórendszerek felmérésébe és értékelésébe, részt kell venni a politikai döntéshozatali folyamatokban, a klinikai vizsgálatok tervezésében és az orvosi információk összeállításában.
„Súlyos aortaszűkület diagnosztizálása esetén a késleltetett kezelés életveszélyes lehet – így a betegeknek joguk van ahhoz, hogy időben, az elérhető legjobb kezelésekkel kezeljék. 2021-ben a Global Heart Hub elkötelezi magát, hogy felhívja a figyelmet ezekre a jogokra.”
Neil Johnson, a Global Heart Hub fejlesztési igazgatója
A HIV/AIDS és a társfertőzések által érintett kulcsfontosságú népességcsoportok kriminalizálása a hatékony válaszadás egyik fő akadálya. 2021-ben az EATG elkötelezett amellett, hogy fokozza az érdekképviseletet ezeknek a kulcsfontosságú populációknak, amelyek jogait felülírják, különösen Közép-Európában és az EECA régióban (Kelet-Európa és Közép-Ázsia).
Ez a mentális egészséggel foglalkozó emberi jogi felügyeleti szervezet, amely feltárja a pszichiátriai visszaéléseket, és támogatja a pszichiátriai visszaéléseket engedélyező törvények felszámolását. Az első ilyen szervezetet 1969-ben alapították az Egyesült Államokban, és mára több mint 200 testvérszervezettel rendelkeznek 34 országban. Az európai fejezetek gyakran hozzájárulnak az ENSZ-ben és a Gyermekjogi Bizottságban folytatott konzultációkhoz. Nemrég értek el főszakot is győzelem a betegek jogaiért egy olyan esetről, amelyben a Spanyol Pszichiátriai Társaság nem akarta, hogy a CCHR dokumentálja, leleplezze vagy kritizálja a területen elkövetett visszaéléseket.
A fogyatékos betegeknek nemcsak egyenlő, hanem méltányos jogokat is biztosítani kell!
„Rossznak éreztem magam, amikor nem mehettem be a tolószékkel az iskolába a jogosulatlan belépés miatt, nem pedig akkor, amikor elvesztettem a járásomat”
„Akkor éreztem magam fogyatékosnak, amikor nem tudtam tolószékkel tömegközlekedést közlekedni az alkalmatlan járművek miatt, nem pedig akkor, amikor elvesztettem a járásomat”
„Rossznak éreztem magam, amikor eltört a tolószékem, nem pedig akkor, amikor elvesztettem a mozgást”
Minden európai betegnek joga van a kezeléshez és a diagnózishoz való egyenlő hozzáféréshez, függetlenül attól, hogy hol él. Ez az Európai Rákellenes Gyakorlati Kódex 10 kulcsfontosságú, átfogó jogának egyike, amelynek célja, hogy tájékoztassa és segítse a betegeket a rákos útjuk minden szakaszában. EUROPA DONNA – Az Európai Mellrák Koalíció támogatja a Kódexet, és kötelezettséget vállal arra, hogy továbbra is kiáll a betegek jogaiért, ahogyan azt már több mint 25 éve tesszük.
A WFIPP-nek van egy projektje, a World Continenence Week június 21-27. A cél az inkontinencia és más medencefenéki rendellenességek tudatosítása. Ennek során reméljük, hogy bevonjuk a betegeket az újonnan elindított Digital Platform Support in Continencia segítségével, amely egy webes/alapú eszköz, amely a betegek és családtagjaik, valamint az egészségügyi szakemberek számára egyaránt használható. Ez segíteni fog a betegek jogainak javításában Európában és azon kívül.
Az ARAM már nagyon aktív európai szinten a tagjai nevében. Más európai szervezetekhez csatlakozik annak biztosítása érdekében, hogy a betegek által más európai országokban is tapasztalt közös problémákat európai szinten is kezeljék, biztosítva, hogy a betegek jogait mindenhol tiszteletben tartsák. Igazságosabb és egészségesebb mindenkinek, vagy senkinek sem!
Továbbra is kiállnak amellett, hogy a súlyos elmebetegek családgondozóinak jogait a mentálhigiénés rendszer gondozási partnerként ismerje el, a fogyatékossággal élő elmebetegek pedig a fogyatékossággal élőkkel azonos jogokat kapjanak a jóléti ellátásokhoz. Továbbra is lehetővé teszik a családon belüli erőszakot túlélők számára, hogy hozzáférjenek a kortárs mentori támogatáshoz, hogy ők is elkísérjék a többi túlélőt a rugalmasság, a gyógyulás és a jobb jövő felé vezető úton.
2021-ben az EURORDIS-Rare Diseases Europe kötelezettséget vállal arra, hogy segíti az Európai Unió intézményeit a ritka betegségekre vonatkozó új uniós cselekvési terv kidolgozásában, amely jobb szakpolitikához és jobb jövőhöz vezet az Európában ritka betegséggel élő 30 millió ember számára. Továbbra is szorgalmazzák a ritka betegségben szenvedők kihívásainak kezeléséről szóló ENSZ-határozat elfogadását a ritka betegségben szenvedők jogainak védelme és előmozdítása érdekében világszerte.
En España, cómo en toda Europa, imagino, se aplica la psicología y la psiquiatría, cuyos fundamentos y bases son, las que investigaban sobre la conducta y el comportamiento, que in investigaban los nazis concentració de los campnos.
No me lo estoy inventando, es lo que dicen los autores de los libros de texto en la universidad, escritos algunos por hasta 5 catedráticos en dichas ciencias.
Para colmo, con la legislación no prevén errores de ningún tipo, así eliminan ciudadanos como yo, quedamos desamparados, ni si quiera la única asociación de paciente que hay en España.
¿Es igual en el resto de Europa?