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Venerdì, Marzo 29, 2024
NotizieTrasformare cellule innocue in tumori spietati e killer di virus

Trasformare cellule innocue in tumori spietati e killer di virus

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Illustrazione delle cellule cancerose in disintegrazione

Gli autori dello studio sperano di utilizzare la loro scoperta per sviluppare un giorno nuove terapie cellulari.


I processi nel corpo umano trasformano le cellule immunitarie innocue in assassini spietati

Secondo uno studio recente, il corpo umano ha la capacità di trasformare gruppi di cellule immunitarie normalmente innocue in killer spietati che possono attaccare le cellule tumorali e altre cellule che ospitano virus o parassiti.

In passato si credeva che i linfociti T gamma delta fossero "preprogrammati" per identificare ed eliminare altre cellule canaglia, ma ora sembra che alcuni tipi di cellule abbiano molto in comune con ben noti sottogruppi "adattativi" di cellule T convenzionali.


In una recente pubblicazione su Cell Reports, un team internazionale di scienziati provenienti da Regno Unito, Australia, Cina, Paesi Bassi e Stati Uniti, guidato dal Università di Birmingham—ha notato sorprendenti parallelismi con i tipici linfociti T "killer" adattativi.

Coautore senior, il professor Ben Willcox, dal Università di Birmingham, ha commentato: "In genere si presume che i linfociti T gamma delta umani siano preprogrammati, tuttavia, il nostro studio mostra che almeno nel sangue, alcuni tipi rispecchiano il comportamento dei linfociti T convenzionali, suggerendo che possono essere 'addestrati' per diventare estremamente potenti killer una volta che riconoscono cellule bersaglio aberranti, comprese quelle infettate da virus, parassiti o possibilmente cellule tumorali.

“La nostra scoperta ha implicazioni per gli sforzi per sviluppare cellule T gamma delta come nuove terapie cellulari. Speriamo che cambierà il modo in cui gli scienziati pensano a queste cellule e come potrebbero contribuire al trattamento del cancro e delle malattie infettive”.


Finanziato sostanzialmente da un Wellcome Trust Investigator Award, il gruppo ha esaminato il profilo dell'espressione genica nelle cellule T gamma delta umane, mostrando le cellule in una luce molto più "adattiva".

Le cellule gamma delta esistono insieme ai linfociti T alfa beta e ai linfociti B nei vertebrati. I ricercatori hanno scoperto che i linfociti T gamma delta umani selezionati sembrano trasformare il loro modello di espressione genica per attivare un programma "killer", a seconda della loro esposizione a cellule bersaglio anormali, con il riconoscimento riuscito di tali bersagli probabilmente un fattore chiave che innesca questa trasformazione e la successiva attacco.

Una somiglianza estremamente forte con i linfociti T killer adattivi convenzionali suggerisce che il contributo unico dei linfociti T gamma delta non è il tipo di risposta che alla fine generano, come l'uccisione di una cellula bersaglio, ma che sono in grado di riconoscere cellule bersaglio anormali in un un modo differente.

Ciò suggerisce che possono montare risposte adattative non convenzionali in situazioni in cui i linfociti T adattivi convenzionali non possono:


L'autore principale Jack McMurray, dell'Università di Birmingham, ha commentato: "Esistono numerosi scenari in cui i linfociti T gamma delta possono essere particolarmente adatti a rispondere, a causa delle loro capacità di riconoscimento non convenzionali. Questi includono particolari infezioni microbiche, parassitarie e virali e potenzialmente alcuni tipi di cancro.

"La nostra ricerca fornisce una base per gli studi in corso per capire come vengono attivate tali risposte adattive non convenzionali dei linfociti T gamma delta e anche per gli sforzi per sfruttare tali risposte per sviluppare trattamenti nuovi e più efficaci per le infezioni e il cancro".

Riferimento: "Il profilo trascrizionale delle cellule T Vδ1 umane rivela un programma di differenziazione adattiva guidato da agenti patogeni" di Jack L. McMurray, Anouk von Borstel, Taher E. Taher, Eleni Syrimi, Graham S. Taylor, Maria Sharif, Jamie Rossjohn, Ester BM Remmerswaal, Frederike J. Bemelman, Felipe A. Vieira Braga, Xi Chen, Sarah A. Teichmann, Fiyaz Mohammed, Andrea A. Berry, Kirsten E. Lyke, Kim C. Williamson, Michael JT Stubbington, Martin S. Davey e Carrie R Willcox, 24 maggio 2022, Rapporti cellulari 
DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110858


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