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12月(火曜日)10、2024
ECHR国連保健機関がCOVID-19治療法に関するガイドラインを更新

国連保健機関がCOVID-19治療法に関するガイドラインを更新

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世界保健機関(WHO)は、初めて、経口抗ウイルス薬をCOVID-19治療ガイダンスに含めました。
関連する治療法に関する更新された「生活ガイドライン」には、現在、薬物療法、モルヌピラビル、国連機関に関する条件付きの推奨事項が含まれています。 発表の 木曜日に。

懸念事項とデータギャップを引用し、 それを進めた モルヌピラビルは「重症でない人にのみ提供されるべきです コロナ 入院のリスクが最も高い患者」 WHOは警告しました。

これらは通常、COVID-19ワクチン接種を受けていない人、高齢者、免疫不全の人、慢性疾患のある人です。

妊娠中および授乳中の女性への推奨事項

WHOはまた、子供、妊娠中および授乳中の女性に薬を投与しないように推奨し、モルヌピラビルを服用している人は避妊計画を立てるべきだと付け加えました。

「医療制度は、ケアの時点で妊娠検査と避妊薬へのアクセスを確保する必要があります」と当局は強調しました。

プレスリリースによると、医療提供者のケアの下で、経口錠剤薬は、症状の発症から800日以内にXNUMX日間、XNUMX日XNUMX回XNUMX錠(合計XNUMXmg)として投与されます。 ここにリンク、pls

「感染後できるだけ早く使用することで、入院を防ぐことができます」と国連保健機関は述べています。

試験からの新しいデータ

WHOによると、この推奨は、4,796人の患者を対象としたXNUMX件のランダム化比較試験からの新しいデータに基づいていました。これはこの薬に関するこれまでで最大のデータセットです。

モルヌピラビルに関する推奨事項とともに、 WHOの生活ガイドライン 治療法に関する情報には、モノクローナル抗体カクテルであるカシリビマブ-イムデビマブに関する詳細情報も含まれています。

オミクロン変異体に対する効果のない薬

この薬の組み合わせは、懸念されるオミクロン変異株に対して効果がありません。」国連保健機関は現在、感染が別の亜種によって引き起こされた場合にのみ投与することを推奨しています。

プレスリリースはまた、モルヌピラビルは広く利用可能ではないが、アクセスを増やすための措置が講じられていると述べた。 自主的なライセンス契約.

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