欧州当局は、EU の消費者が栄養補助食品に使用できるビタミン B6 の 10 日あたりの量を大幅に制限しようとして、さらに一歩近づいています。 先週の金曜日の夜 (XNUMX 月 XNUMX 日)、欧州食品安全機関 (EFSA) は、XNUMX か月しか開かれていない公開協議を終了しました。
協議では、ビタミン B6 の許容上限を、すべての供給源 (食品やサプリメントなど) からの長期使用に対して安全であると考えられる 12.5 日最大量を、XNUMX 日あたりわずか XNUMX mg に引き下げる提案についてコメントを求めました。
この提案された新しいレベルは、EFSA の前身である食品科学委員会によって以前に設定されたレベルの半分です。 また、米国国立医学アカデミーによって安全と見なされている量 (100 mg/日) のわずか XNUMX 分の XNUMX です。
この協議への回答として、自然健康同盟 (ANH) ヨーロッパは、EFSA が行った科学的プロセスの重大な不規則性を指摘しました。
科学ディレクター、 ロバート・バーカーク 博士号は、次のように述べています。
「欧州委員会の EFSA に対する任務は、新しい科学と方法論に基づいてレベルを修正することでした。 代わりに、EFSA は新しい方法論を無視し、45 年以上前に実施された XNUMX 頭のビーグル犬に関する古い研究を含む、古い、信用できない、または無関係な科学を使用しました。
バーカーク博士は次のように付け加えました。
「それだけでなく、EFSA は、この新しいレベルをビタミン B6 のすべての形態に適用して、人々を末梢神経障害のリスクから保護したいと考えています。これは、ピリドキシンという 1,000 つの形態のみに関連しており、XNUMX のメガドーズが必要な場合にのみ関連しているという事実にもかかわらずです。 mgは長期間服用されています。」
ANH ヨーロッパは、EU 加盟国または欧州委員会が、この TUL の減少に基づいて、すべての形態、特に生理活性補酵素、ピリドキサール 5'-リン酸形態のレベルを低下させようとすることは、法的に不均衡であると主張しています。
ニック・ヴァン・ライテン博士、ANHヨーロッパのディレクターは、EFSAの提案について深刻な懸念を表明し、
「これは、EUの自由な選択とセルフケアにとって非常に滑りやすい坂道の一部です。 ビタミンB6、ビタミンB12、葉酸、オメガ3脂肪酸の摂取量を増やすと、認知機能低下やアルツハイマー病のリスクが低下することが科学的に証明されており、何千人もの女性がより高いリスクにさらされることを期待しています。意味がありません。 特に補酵素の形で使用した場合のビタミンの安全性に関する膨大な量のデータを考えると.」
EFSA の提案を批判した ANH ヨーロッパやその他の組織は、EFSA の最終的な意見が少し修正されることを望んでいます。 そうでない場合、これはすぐに国の規制当局が独自の制限をさらに引き下げることにつながる可能性があります。 欧州委員会は、2002 年に EU 食品サプリメント指令が採択されて以来、EU におけるビタミンとミネラルのレベルの調和を推進する意向を示しています。
EFSA の協議に対する ANH Europe の回答は、以下からダウンロードできます。 終わり。
ビタミン B6 に関する EFSA 公開協議発表: https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation2/a0l09000006qMHZ/pc0353
EFSA の協議に対する ANH Europe の回答は、次のリンクからダウンロードできます。 https://www.anhinternational.org/resources/documents/230210-anh-b6-consultation-response/
からのプレスリリース アライアンス・フォー・ナチュラル・ヘルス・ヨーロッパ.
