Néng Méint no senger Aféierung an den USA, Eisai a Biogen's Alzheimer Medikament Leqembi ass begéinen bedeitend Resistenz a senger verbreeter Adoptioun, haaptsächlech wéinst Skepsis tëscht e puer Dokteren iwwer d'Effizienz vun der Behandlung vun dëser degenerativer Gehirerkrankheet.
Och wann et dat éischt Medikament ass, dat bewisen ass de Fortschrëtt vun der Alzheimer ze luesen, befestegt Zweifel tëscht Gesondheetsbetreiber iwwer de Wäert vun der Behandlung vun der Konditioun beweisen e wichtegt Hindernis.
Alzheimer Spezialisten hunn ufanks Erausfuerderunge erwaart am Zesummenhang mam Leqembi sengem usprochsvollen Protokoll, deen zousätzlech diagnostesch Tester enthält, bi-monatlecht Infusiounen, a reegelméisseg Gehirscannen fir potenziell schwéier Nebenwirkungen ze iwwerwaachen. Tatsächlech hunn dës Ufuerderungen zum luesen Opnahm vum Medikament bäigedroen zënter senger Genehmegung vun der US Food and Drug Administration, wéi beweist duerch Diskussioune mat 20 Neurologen a Geriatrier a verschiddenen US Regiounen.
No Reuters, siwen Dokteren verroden hir Zécken fir Leqembi ze verschreiwen, zitéiert Zweifel iwwer d'Effektivitéit vum Medikament, seng Käschte a seng verbonne Risiken. Ausserdeem huet e Grupp vu sechs führend Experten am Feld uginn datt "therapeuteschen Nihilismus" - d'Perceptioun datt Alzheimer en oniwwersiichtlechen Zoustand ass - e méi groussen Impakt huet wéi erwaart fir d'Begeeschterung ënner Primärfleegdokteren, Geriatrier an Neurologen ze limitéieren. Dës Skepsis beaflosst hir Bereetschaft fir Patienten op Erënnerungsspezialisten ze referenzéieren fir potenziell Behandlung mat Leqembi.
E puer Experten soen datt d'Ofwécklung tëscht e puer Dokteren aus der laanger Zweifelszäit staamt, déi d'Effizienz vun der Zilsetzung vum Alzheimer Protein Beta Amyloid bewolkt huet fir de Fortschrëtt vun der Krankheet ze luesen. Virun den encouragéierende Resultater vum Leqembi-Prozess hu vill am medizinesche Beräich dës Fuerschungsrichtung als onfruchtbar ugesinn.
Bedenken goufen vun anere medizinesche Fachleit iwwer d'Nebenwirkungen vu Leqembi opgeworf, wéi Gehireschwellung a Blutungen, zousätzlech zu de Käschten, déi mam $ 26,500 jährlechen Präisstag involvéiert sinn, heefeg MRIs, a bi-monatlecht Infusiounen.
Leqembi war dat éischt Amyloid-gezielt Medikament fir voll FDA Genehmegung ze kréien nodeems se e 27% Verloschter am kognitiven Réckgang ënner fréizäitegen Alzheimer Patienten während klineschen Studien demonstréiert hunn. Trotz dem initialen Zil fir 10,000 Amerikaner bis Enn Mäerz ze behandelen, hunn nëmmen e puer dausend d'Behandlung bis Enn Januar ugefaang, wéi gemellt vum Eisai, deem seng Spriecherin refuséiert huet aktualiséiert Zuelen ze ginn.
D'Adoptioun vun neien Drogen, och déi, déi keng wesentlech Ännerunge vun der medizinescher Praxis erfuerderen, ass onheemlech lues. Fuerschung huet gewisen datt et am Duerchschnëtt 17 Joer dauere kann fir klinesch Fuerschung Routinepraxis ze ginn. Alzheimer betrëfft iwwer 6 Milliounen Amerikaner, awer manner wéi d'Halschent vun den US Neurologen empfeelen de Leqembi un hir Patienten, wéi pro Januar Ëmfro vum Liewen Wëssenschaften Maartfuerscher Spherix Global Insights.
schrëftlech vun Alius Noreika
