ລັດຖະສະພາໄດ້ຮັບຮອງເອົາຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຂອງຕົນໃນວັນພະຫັດ ສຳ ລັບການປະສານງານຂອງ EU ຕໍ່ການຂົ່ມຂູ່ດ້ານສຸຂະພາບທີ່ເກີດຈາກການຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ໃນມະຕິທີ່ໄດ້ຜ່ານໄປດ້ວຍ 525 ສຽງເຫັນດີ, 33 ສຽງຄັດຄ້ານ ແລະ XNUMX ສຽງຄັດຄ້ານ, MEPs ກ່າວວ່າ ຜົນສຳເລັດຂອງການຕ້ານການຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ (AMR) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການນຳໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອສຳລັບຄົນ ແລະ ສັດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ມາດຕະການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທີ່ດີ, ແລະ ມີການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຕື່ມອີກ. ເຂົ້າໄປໃນຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີໃໝ່ ແລະທາງເລືອກທີ່ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ.
MEPs ຍັງກ່າວວ່າ ຖ້າມາດຕະການທີ່ແນະນຳໃຫ້ບັນດາປະເທດສະມາຊິກພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ພຽງພໍ, ການກະທຳດ້ານນິຕິບັນຍັດຕໍ່ໄປໃນລະດັບ EU ຈະຈຳເປັນ.
ມາດຕະການແຫ່ງຊາດເພື່ອປ້ອງກັນ, ຕິດຕາມແລະຫຼຸດຜ່ອນການແຜ່ກະຈາຍຂອງ AMR
ຂໍ້ຄວາມຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບັນດາປະເທດ EU ວາງ, ປະຕິບັດແລະປັບປຸງເປັນປົກກະຕິ (ຢ່າງຫນ້ອຍທຸກໆສອງປີ) 'ແຜນການປະຕິບັດງານແຫ່ງຊາດ' ຕໍ່ AMR, ເປັນບູລິມະສິດແຫ່ງຊາດຂອງພວກເຂົາ. ສຸຂະພາບ ລະບົບ.
ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ລະມັດລະວັງສໍາລັບສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ, MEPs ຕ້ອງການປັບປຸງການເກັບກໍາຂໍ້ມູນ, ລວມທັງຂໍ້ມູນໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ, ທັງກ່ຽວກັບການບໍລິໂພກ AMR ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄະນະກໍາມະການສ້າງຕັ້ງ EU- ລະດັບຖານຂໍ້ມູນ.
ການແກ້ໄຂການບໍລິໂພກຢາຕ້ານເຊື້ອ
ໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາເຫັນດີກັບເປົ້າຫມາຍທີ່ຄະນະກໍາມະການສະເຫນີໃຫ້ຫຼຸດລົງໃນປີ 2030 ການບໍລິໂພກຢາຕ້ານເຊື້ອທັງຫມົດຂອງມະນຸດໃນ EU 20%, MEPs ຢືນຢັນວ່າມາດຕະການແຫ່ງຊາດຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າຢ່າງຫນ້ອຍ 70% ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍລິໂພກເປັນ "ກຸ່ມເຂົ້າເຖິງ". ດັ່ງທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນ ການຈັດປະເພດ AwaRe ຂອງ WHO (ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິພາບຕໍ່ກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍຊະນິດໃນຂະນະທີ່ຍັງສະແດງທ່າແຮງການຕໍ່ຕ້ານຕໍ່າ).
ສະໜັບສະໜູນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ສະກັດກັ້ນການຂາດແຄນຢາ
ມະຕິຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບັນດາປະເທດສະມາຊິກ ແລະຄະນະກຳມາທິການສະໜັບສະໜູນການແບ່ງປັນຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ນະວັດຕະກຳດ້ານເຕັກໂນໂລຊີ ເພື່ອກວດຫາ, ປ້ອງກັນ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດຕິດແປດໃນມະນຸດທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ. ໃນສະພາບການນີ້, MEPs ເວົ້າວ່າການສ້າງ a ຫະພາບເອີຣົບ ການຮ່ວມມືຄວນມີຜູ້ມີສ່ວນຮ່ວມທັງໝົດ (ອຸດສາຫະກຳ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງຄົນເຈັບ, ນັກວິຊາການ) ແລະ ຄວນຈະສາມາດເຂົ້າເຖິງ SMEs.
ເຂົາເຈົ້າໄດ້ເນັ້ນໜັກເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງການປະສານງານບັນດາຂໍ້ລິເລີ່ມແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບການຜະລິດ, ການຈັດຊື້ ແລະ ການເກັບສະສົມ, ເພື່ອປ້ອງກັນການຂາດແຄນຢາ ແລະ ປັບປຸງການສະໜອງຢາຕ້ານເຊື້ອ ແລະ ມາດຕະການຕ້ານ AMR ອື່ນໆໃນສະຫະພາບເອີຣົບ.
ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ
ຄາດວ່າບັນດາປະເທດສະມາຊິກຈະຮັບຮອງເອົາຂໍ້ສະເໜີຂອງຄະນະກຳມະການສຳລັບຂໍ້ສະເໜີແນະຂອງສະພາກ່ຽວກັບການຕ້ານ AMR ໃນກາງເດືອນມິຖຸນາ.
ຄວາມເປັນມາ
ວັນທີ 26 ເມສາ 2023, ຄະນະກຳມະການດັ່ງກ່າວໄດ້ສະເໜີໃຫ້ສ ຂໍ້ສະເຫນີແນະຂອງສະພາໃນການເພີ່ມທະວີການກະທໍາຂອງ EU ເພື່ອຕ້ານການຕ້ານເຊື້ອຈຸລະພາກໃນວິທີການສຸຂະພາບດຽວ, ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ ການປະຕິຮູບກົດຫມາຍການຢາ EU.
ໃນປີ 2019, ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ປະກາດ AMR ເປັນຫນຶ່ງໃນ 10 ອັນດັບໄພຂົ່ມຂູ່ດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະທົ່ວໂລກ ປະເຊີນກັບມະນຸດ. ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2022, ຄະນະກໍາມະການໄດ້ກໍານົດ AMR ເປັນຫນຶ່ງໃນ ໄພຂົ່ມຂູ່ດ້ານສຸຂະພາບອັນດັບສາມ. ແຕ່ລະປີ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຫຼາຍກວ່າ 670 000 ແລະປະມານ 33 000 ຄົນເສຍຊີວິດ. ເປັນຜົນສະທ້ອນໂດຍກົງໃນ EU/EEA.
ໃນການຮັບຮອງເອົາມະຕິນີ້, ລັດຖະສະພາແມ່ນຕອບສະຫນອງຄວາມຄາດຫວັງຂອງພົນລະເມືອງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຊາວເອີຣົບທັງຫມົດສາມາດເຂົ້າເຖິງອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຮັບປະກັນການເຂົ້າເຖິງສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າເທົ່າທຽມກັນຕາມຄໍາສະເຫນີ 7 (1), 7 (5) ແລະ 10 (. 1) ຂອງ ບົດສະຫຼຸບຂອງກອງປະຊຸມກ່ຽວກັບອະນາຄົດຂອງເອີຣົບ.
