युनेस्कोको पालना अपाङ्गता भएका व्यक्तिहरूको अन्तर्राष्ट्रिय दिवस (IDPD) कुनाको वरिपरि छ। "सबैका लागि समावेशी र पहुँचयोग्य समाजका फाइदाहरू" लाई बढावा दिन र चेतना जगाउन संयुक्त राष्ट्र संघले यो दिवस स्थापना गरेको हो।
अटिजम भएका दुई बच्चाको बुबाको रूपमा, म समावेशी र पहुँचयोग्य समाज सिर्जना गर्न स्वाभाविक रूपमा उत्प्रेरित छु। जे होस्, मेरो दृष्टिकोण सधैं ठूला संस्थाहरू, जस्तै संयुक्त राष्ट्र, वा सरकारी कानूनहरू, जस्तै अमेरिकी असक्षमता ऐनको बारेमा कम भएको छ। यसको सट्टा, मैले अभिभावकको रूपमा मेरो वर्षौंको कडा मेहनतका पाठहरू लिन र व्यक्तिगत रूपमा साझा गर्ने प्रयास गरेको छु - मा मेरो किताब, ब्लग पोष्टहरू मार्फत, र अपाङ्गता भएका बच्चाहरूलाई हुर्काउने मायालु चुनौती भएका अभिभावकहरूको प्रत्यक्ष सल्लाह मार्फत।
उदाहरणका लागि, हाम्रा अटिस्टिक बच्चाहरू र यस्तै न्यूरोडाइभर्जेन्ट चुनौतिहरू भएका अरूले किन तिनीहरूको परिवेश र अनुभवहरूमा धेरै भन्दा फरक प्रतिक्रिया दिन्छन् भनेर बुझ्न मानिसहरूलाई मद्दत गर्न मैले कडा मेहनत गरेको छु। मैले व्याख्या गर्ने प्रयास गरें, उदाहरणका लागि, किन उनीहरूले मेडिकल अपोइन्टमेन्टहरूमा तीव्र संवेदी अनुभवहरूलाई यति कडा प्रतिक्रिया दिन्छन्। चम्किलो बत्ती, बजिरहेको मेसिनरी, अपरिचित व्यक्तिको मुखौटा लगाएको अनुहार तपाईंको आफ्नै भन्दा इन्च इन्च, र शरिरमा पोल्ने तीखो वस्तुहरू बच्चाहरूको सबैभन्दा खराब अनुभवहरू हुन् - र तिनीहरूले प्रायः हाम्रा केटाहरूलाई छक्क पार्छन्। यो पक्कै पनि एउटा कारण हो भर्खरको अध्ययनका लेखकहरू न्यूरोडिभर्जेन्ट बिरामीहरूको हेरचाह गर्न सक्षम हुन दन्त चिकित्सकहरूलाई विशेष प्रशिक्षण प्राप्त गर्न आह्वान गरियो।
छुट्टीको यात्राले अर्को संवेदी चुनौती खडा गर्छ। ड्राइभिङ र उडानका लागि हेडसेटको साथ तयार हुनु आवश्यक छ शोर, संगीत, र खेलहरूलाई शान्त गर्न प्रोत्साहित गर्न, र अति उत्तेजनाको लागि "क्षणमा" समाधानहरू। साधारण सहायताहरू, जस्तै तनाव बल निचोड वा चिनी-रहित गमको छडी चपाउनु सधैं मद्दत गर्दछ। हतार-हतार अँगालो हाल्न र चुम्बन गर्न चाहने आफन्तहरूलाई सम्झाउनु पर्छ - प्राय: दृढताका साथ - हामीलाई उनीहरूको घरमा स्वागत गर्दा उनीहरूको वास्तविक आनन्द अटिस्टिक बच्चाहरू (र वयस्कहरू) लाई हल्का, थप क्रमिक स्पर्श चाहिन्छ भन्ने जागरूकतासँग सन्तुलित हुनुपर्छ।
निस्सन्देह, त्यहाँ समयहरू छन् जब संसारमा सबै तयारीको कुनै मतलब हुँदैन। त्यहाँ अवसरहरू भएका छन् जब किराना पसलहरू, मास, र कम्पनी प्रकार्यहरूमा मानिसहरूले सोचेका छन् कि मेरा बच्चाहरू अनुशासनहीन छन् किनभने तिनीहरू चिच्याइरहेका छन् वा तानिरहेका छन्। हामीलाई लाज लाग्थ्यो; अब हामी बुझ्छौं कि ती समयहरू दर्शकहरूमा चेतना बढाउने अवसरहरू कसरी हुन सक्छन् - र हामी तिनीहरूको बुझाइको लागि सोध्दा आफैमा नम्रता निर्माण गर्ने।
"अशक्तता" शब्दले पछिल्ला केही वर्षहरूमा कृतज्ञतापूर्वक अपग्रेड गरेको छ। मानिसहरूले अब त्यो शब्द सुन्दैनन् र एक उपद्रव वा बोझको बारेमा सोच्दैनन्; यसको विपरित, हामीले सिकेका छौं कि अपाङ्गताहरूलाई सबै मानव जातिको समान मर्यादा हुन्छ। चाहे यो किराना लाइनमा होस् वा डाक्टरको प्रतीक्षालयमा, हामीलाई थाहा छ कि शोर एक समस्या हुन सक्छ। जब दर्शकहरूले हाम्रा बच्चाहरूलाई द्रुत निराशाजनक पैदल यात्रामा लैजान एक मिनेटको अनुग्रह दिन्छन् वा इन्द्रियहरूलाई संलग्न गरेर शान्त पार्न मद्दत गर्नको लागि चिनी-रहित गमको छडी तान्छन्, त्यो एउटा सानो कुरा हो जसले हाम्रो लागि फरक पार्छ।
मैले आफ्ना छोराछोरी हुर्काएर मैले सोचेको भन्दा बढी आनन्द कसरी प्राप्त गरेको छु भनेर देखाउनको लागि मैले मेरो पुस्तक लेखें। पीडालाई राम्रो कुरामा परिणत गर्न मद्दत गर्न परमेश्वरलाई सोध्नु मात्र होइन, यद्यपि त्यो यसको अंश भएको छ। यसले मेरा छोराछोरीहरू फस्टाएको पनि हेरिरहेको छ - मेरो छोराहरू मध्ये एक राम्रो छ X, र अर्कोले मास्टर गरेको छ Y - धेरै जसो अरूले सक्दैनन्। यसले उनीहरूले जीवनमा देख्ने साधारण आनन्दहरू अनुभव गर्दैछ, जसले मलाई हालका ग्राहकहरूसँग काम गरेको र नयाँहरू फेला पार्ने प्रयास गरेको लामो दिन पछि ग्राउन्ड राख्छ।
के हामीलाई अझ सुलभ र सचेत समाज चाहिन्छ? निश्चित रूपमा। तर अपाङ्गता नराम्रो भएकोले होइन। यो किनभने हामी सबैले राम्रो देख्नुपर्छ जुन चुनौतीहरूलाई आनन्दमा रूपान्तरण गर्न सकिन्छ।
-
क्रिस पेडेन दुई अटिस्टिक बच्चाका पिता हुन्, को संस्थापक पेडेन लेखा सेवा, र लेखक अटिजमको आशीर्वाद: कसरी अटिजम भएको बच्चा हुर्काउँदा मेरो विश्वासको विकास भयो र मेरो जीवन राम्रो भयो.
