-
- EIB tildeler €30 millioner lån til EryDel for utvikling av ny RBC-behandling av sjeldne sykdommer.
-
- EryDels behandlingsplattform under utvikling for bruk i behandling av sjeldne barnesykdommer som Ataxia Telangiectasia (AT).
-
- Finansiering støttet under European Fund for Strategic Investments, hovedkomponenten i EU-kommisjonens investeringsplan for Europa.
Den europeiske investeringsbanken (EIB) og det italienske bioteknologiselskapet EryDel SpA har signert en kontrakt om å gi et lån på €30 millioner til EryDel. Dette bioteknologiselskapet på sent stadium har som mål å utvikle og kommersialisere terapier basert på dets proprietære RBC-teknologi for behandling av sjeldne sykdommer. EU-bankens lån er støttet av en garanti fra European Fund for Strategic Investments (EFSI), hovedpilaren i Investment Plan for Europa hvor EIB og EU-kommisjonen jobber sammen som strategiske partnere, hvor EIBs finansieringsoperasjoner øker konkurranseevnen til den europeiske økonomien.
EryDels proprietære plattformteknologi er en brukervennlig, rask og automatisk prosedyre ved sengekanten for innkapsling av små og store molekyler inkludert terapeutiske enzymer i pasientens egne røde blodceller. Cellene re-infunderes umiddelbart i pasienter, noe som gir forlenget halveringstid i sirkulasjonen, redusert immunogenisitet, bedre tolerabilitet og forutsigbar vaskulær fordeling. EryDels mest avanserte produkt utvikles for å behandle AT, en sjelden nevrodegenerativ barnesykdom som forårsaker alvorlig funksjonshemming. EryDels plattform RBC-teknologi vil bli brukt til å behandle andre sjeldne sykdommer også. Finansieringen vil støtte pågående FoU av selskapet og dets nettverk av partnere, som omfatter forskningsinstitutter, kliniske sentre og pasientforeninger.
EIBs visepresident Dario Scannapieco kommenterte: “Det faktum at EryDel utvikler terapier for svært sjeldne sykdommer er desto større grunn for oss til å være stolte over å støtte dette initiativet. Med støtte fra EFSI er EIB glad for å finansiere EryDels utvikling av deres autologe RBC-innkapslingsterapi for å behandle svært alvorlige barnesykdommer. Som banken i Den europeiske union, må vi sikre at nye innovative EU-baserte selskaper fortsetter å ha tilgang til finansiering, slik at de kan bringe teknologiene sine ut på markedet for å bidra til å forbedre folks liv."
EU-kommissær for økonomi, Paolo Gentiloni, sa: "Investeringsplanen for Europa har en meget sterk merittliste i å identifisere og støtte innovative teknologiselskaper. Med finansieringen av det italienske selskapet EryDel og dets banebrytende RBC-teknologi, vil vi bidra til å flytte grensene for hva som er mulig i behandlingen av sjeldne sykdommer til fordel for pasienter i Europa og over hele verden».
EryDel administrerende direktør Luca Benatti sa: "Vi er glade for å motta denne finansieringen fra EIB, som støtter vår visjon om å bli et fullt integrert selskap som kan bringe innovative terapier til pasienter. EIB anerkjenner tydelig det udekkede medisinske behovet for effektive terapier for sjeldne sykdommer og potensialet til å hjelpe pasienter i Europa og rundt om i verden, og støtter vår tro på at det i fremtiden vil være effektive terapier utviklet av EryDel for et bredt spekter av sjeldne sykdommer . Midlene skal brukes til planlagte utgifter til forskning og utvikling og investeringsvirksomhet. Nå som vi har fullført registreringen for vår fase 3 kliniske studie ATTeST, den største kliniske studien som noen gang er utført i Ataxia Telangiectasia, er støtten og samarbeidet vi mottar fra EIB betydelig».
EryDel CCO Ronan Gannon sa: "Vi er beæret over å ha EIB som en partner som deler vårt markedssyn og teknologivisjon og stoler på at EryDel spiller en ledende rolle i det globale markedet for sjeldne sykdommer. Det viser også at Europa spiller en viktig rolle i ledende innovasjoner».
EryDel SpA er et globalt bioteknologiselskap på sent stadium som tar sikte på å bruke sin proprietære røde blodcelle-teknologi (RBC) til å utvikle og kommersialisere terapier for behandling av sjeldne sykdommer. Dets mest avanserte produkt EryDex er under sent stadium utvikling for behandling av Ataksi Telangiectasia, en sjelden autosomal recessiv lidelse som det foreløpig ikke er tilgjengelig behandling for. En fullført fase II-studie med AT-pasienter viste statistisk signifikant effekt av EryDex på både det primære og sekundære endepunktet. En internasjonal multisenter fase III pivotal studie, ATTeST, gjennomføres for tiden. EryDel har en pipeline av prekliniske programmer som arbeider med sin proprietære RBC-leveringsteknologi for å behandle andre sjeldne sykdommer, som inkluderer bruk av enzymerstatningsterapier.
