Девет месеци након увођења у САД, лек Лекемби Еисаи и Биоген за Алцхајмерову болест је наилазећи значајан отпор у његовом широком усвајању, углавном због скептицизма међу неким лекарима у погледу ефикасности лечења ове дегенеративне болести мозга.
Упркос томе што је први лек за који је доказано да успорава напредовање Алцхајмерове болести, укорењене сумње међу здравственим радницима о вредности лечења овог стања показују се као главна препрека.
Специјалисти за Алцхајмерову болест су у почетку очекивали изазове у вези са Лекембијевим захтевним протоколом, који укључује додатне дијагностичке тестове, двомесечне инфузије и редовне скенирање мозга ради праћења потенцијално озбиљних нежељених ефеката. Заиста, ови захтеви су допринели спором усвајању лека од његовог одобрења од стране америчке Управе за храну и лекове, о чему сведоче разговори са 20 неуролога и геријатара у различитим регионима САД.
Како преноси Ројтерс, седам лекара је открило да оклева да препише лек Лекемби, наводећи сумње у ефикасност лека, његову цену и повезане ризике. Штавише, група од шест водећих стручњака у овој области указала је на то да „терапијски нихилизам“ – перцепција да је Алцхајмерова болест непремостиво стање – има значајнији утицај него што се очекивало у ограничавању ентузијазма међу лекарима примарне здравствене заштите, геријатрима и неуролозима. Овај скептицизам утиче на њихову спремност да упућују пацијенте специјалистима за памћење ради потенцијалног лечења леком Лекемби.
Неки стручњаци кажу да би невољност међу неким лекарима могла да потиче од дугог периода сумње који је замаглио ефикасност циљања Алцхајмеровог протеина бета амилоида да успори напредовање болести. Пре охрабрујућих исхода суђења Лекембију, многи у медицинском пољу сматрали су овај смер истраживања неплодним.
Други медицински професионалци су изразили забринутост у вези с нежељеним ефектима лека Лекемби, као што су отицање мозга и крварење, поред трошкова повезаних са годишњом ценом од 26,500 долара, честим магнетним резонанцијама и двомесечним инфузијама.
Лекемби је био први лек који циља на амилоид који је добио пуно одобрење ФДА након што је показао успоравање когнитивног опадања од 27% међу пацијентима у раној фази Алцхајмерове болести током клиничких испитивања. Упркос првобитном циљу да се до краја марта лечи 10,000 Американаца, само неколико хиљада је започело лечење до краја јануара, како је известио Еисаи, чија је портпаролка одбила да пружи ажуриране бројке.
Усвајање нових лекова, чак и оних који не захтевају значајне промене у медицинској пракси, је неславно споро. Истраживања су показала да може проћи у просеку 17 година да клиничка истраживања постану рутинска пракса. Алцхајмерова болест погађа преко 6 милиона Американаца, а ипак мање од половине америчких неуролога препоручује Лекемби својим пацијентима, према јануарском истраживању живота Наука истраживач тржишта Спхерик Глобал Инсигхтс.
Написао Алиус Нореика
