Siyam na buwan pagkatapos ng pagpapakilala nito sa US, ang gamot na Alzheimer ng Eisai at Biogen na Leqembi ay nagkasalubong makabuluhang pagtutol sa malawakang pag-aampon nito, higit sa lahat dahil sa pag-aalinlangan sa ilang mga doktor tungkol sa bisa ng pagpapagamot sa degenerative na sakit sa utak na ito.
Sa kabila ng pagiging unang gamot na napatunayang nagpapabagal sa pag-unlad ng Alzheimer, ang mga nakabaon na pagdududa sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan tungkol sa halaga ng paggamot sa kondisyon ay nagpapatunay na isang malaking balakid.
Una nang inaasahan ng mga espesyalista ng Alzheimer ang mga hamon na nauugnay sa hinihinging protocol ng Leqembi, na kinabibilangan ng mga karagdagang diagnostic test, dalawang buwanang pagbubuhos, at regular na pag-scan sa utak upang masubaybayan ang mga potensyal na malubhang epekto. Sa katunayan, ang mga kinakailangang ito ay nag-ambag sa mabagal na paggamit ng gamot mula nang maaprubahan ito ng US Food and Drug Administration, bilang ebidensya ng mga talakayan sa 20 neurologist at geriatrician sa iba't ibang rehiyon ng US.
Ayon sa Reuters, pitong doktor ang nagpahayag ng kanilang pag-aatubili na magreseta ng Leqembi, na binanggit ang mga pagdududa tungkol sa bisa ng gamot, gastos nito, at mga nauugnay na panganib. Bukod dito, ang isang pangkat ng anim na nangungunang eksperto sa larangan ay nagpahiwatig na ang "therapeutic nihilism" - ang pang-unawa na ang Alzheimer's ay isang hindi malulutas na kondisyon - ay nagkakaroon ng mas makabuluhang epekto kaysa sa inaasahan sa paglilimita ng sigasig sa mga pangunahing pangangalagang doktor, geriatrician, at neurologist. Ang pag-aalinlangan na ito ay nakakaapekto sa kanilang pagpayag na i-refer ang mga pasyente sa mga espesyalista sa memorya para sa potensyal na paggamot sa Leqembi.
Ang ilang mga eksperto ay nagsasabi na ang pag-aatubili sa ilang mga doktor ay maaaring magmula sa mahabang panahon ng pagdududa na nagpalabo sa bisa ng pag-target sa protina ng Alzheimer na beta amyloid upang mapabagal ang pag-unlad ng sakit. Bago ang nakapagpapatibay na mga resulta ng pagsubok sa Leqembi, itinuturing ng marami sa larangang medikal na hindi mabunga ang direksyon ng pananaliksik na ito.
Ang mga alalahanin ay itinaas ng iba pang mga medikal na propesyonal tungkol sa mga epekto ng Leqembi, tulad ng pamamaga ng utak at pagdurugo, bilang karagdagan sa mga gastos na kasangkot sa $26,500 taunang tag ng presyo, madalas na mga MRI, at dalawang buwanang pagbubuhos.
Ang Leqembi ay ang unang amyloid-targeting na gamot na nakatanggap ng ganap na pag-apruba ng FDA matapos ipakita ang 27% na paghina sa cognitive na pagbaba sa mga pasyente ng Alzheimer sa maagang yugto sa panahon ng mga klinikal na pagsubok. Sa kabila ng paunang layunin na tratuhin ang 10,000 Amerikano sa katapusan ng Marso, ilang libo lamang ang nagsimula ng paggamot sa pagtatapos ng Enero, tulad ng iniulat ni Eisai, na ang tagapagsalita ay tumanggi na magbigay ng mga na-update na numero.
Ang paggamit ng mga bagong gamot, kahit na ang mga hindi nangangailangan ng makabuluhang pagbabago sa medikal na kasanayan, ay napakabagal. Ipinakita ng pananaliksik na maaaring tumagal ng average na 17 taon para maging regular na pagsasanay ang klinikal na pananaliksik. Ang Alzheimer's ay nakakaapekto sa higit sa 6 na milyong Amerikano, ngunit mas kaunti sa kalahati ng mga neurologist sa US ang nagrerekomenda ng Leqembi sa kanilang mga pasyente, ayon sa isang survey sa Enero sa buhay. agham market researcher na Spherix Global Insights.
Sinulat ni Alius Noreika
