18 квітня відзначається Європейський день прав пацієнтів, що є щорічним повторенням, який відзначає зусилля організацій пацієнтів та громадянського суспільства щодо просування прав пацієнтів на глобальному та європейському рівнях.
Європейський день прав пацієнтів був створений Мережею активного громадянства для інформування, обговорення та прийняття зобов’язань щодо покращення прав пацієнтів у Європі та в кожній державі-члені.
Європейський день прав пацієнтів доповнює місію багатьох практикуючих лікарів та організацій громадянського суспільства щодо просування інтересів пацієнтів і спільнот пацієнтів шляхом підвищення обізнаності про права людини, зокрема, про права пацієнтів, одночасно посилюючи їх колективний вплив у Європі через ефективну адвокацію, освіту, розширення можливостей , викриття всяких зловживань і, звичайно, створення партнерських відносин.
Права пацієнтів все ще не повністю дотримуються скрізь, і в багатьох європейських країнах досі діють закони, які порушують конвенцію про права людей з інвалідністю, дозволяючи або навіть дозволяючи через суди примусове лікування та примусові зобов’язання, як це має місце у випадку з 30-річний молодий громадянин Іспанії, який утримується в провінційній лікарні Сантьяго-де-Компостела (Конхо), проти його волі та подає заяву електрошок проти його волі (аж 9, і які в цьому контексті можна було б розглядати катування з боку ВООЗ та ООН) і без згоди сім'ї.
У Європі існує чимало груп, які борються за права пацієнтів, і тут ви можете знайти кілька з них, які звертають увагу на голоси пацієнтів.
Європейський форум пацієнтів є провідним голосом організацій пацієнтів у Європі. Що визначає та керує нашим баченням?
Ми ведемо адвокація пацієнтів у Європі, що забезпечує перехресну перспективу захворювань від широкої спільноти пацієнтів до процесу формування політики щодо питань, які мають прямий вплив на життя пацієнтів.
ELPA твердо вірить, що права пацієнтів будуть покращені в Європі та за її межами, перетворивши традиційну роль пацієнтів із простих цілей та користувачів медичних послуг на активних громадян, які беруть участь у створенні системи охорони здоров’я. Пацієнтів слід більше залучати до оцінки систем охорони здоров’я, брати участь у процесах формування політики, плануванні клінічних випробувань, складанні медичної інформації.
«У разі діагностованого важкого аортального стенозу відкладене лікування може бути небезпечним для життя, тому пацієнти мають право на своєчасне лікування за допомогою найкращих доступних методів лікування. У 2021 році Global Heart Hub зобов’язується підвищувати обізнаність про ці права»
Ніл Джонсон, директор з розвитку Global Heart Hub
Криміналізація ключових груп населення, уражених ВІЛ/СНІДом та супутніми інфекціями, є основною перешкодою для ефективної відповіді. У 2021 році EATG має намір розширити адвокацію для цих ключових груп населення, права яких порушуються, особливо в Центральній Європі та регіоні EECA (Східна Європа та Центральна Азія).
Це правозахисна організація у сфері психічного здоров’я, яка викриває зловживання у сфері психіатрії та виступає за скасування законів, які дозволяють психіатричне зловживання. Першу організацію такого роду було засновано в 1969 році в Сполучених Штатах, і зараз вони мають понад 200 дочірніх організацій у 34 країнах. Європейські відділення часто беруть участь у консультаціях в ООН та Комітеті з прав дитини. Вони також нещодавно досягли мейджору перемога за права пацієнтів про справу, в якій Іспанське товариство психіатрії не хотіло, щоб CCHR документувала, викривала або критикувала зловживання, скоєні в цій галузі.
Пацієнтам з інвалідністю необхідно забезпечити не тільки рівні, а й справедливі права!
«Я відчув себе інвалідом, коли не міг потрапити до школи з інвалідним візком через те, що я не відповідав вимогам, а не тоді, коли втратив можливість пересування»
«Я відчував себе інвалідом, коли не міг користуватися громадським транспортом зі своїм інвалідним візком через невідповідні транспортні засоби, а не тоді, коли втратив можливість пересування»
«Я відчув себе інвалідом, коли зламався мій інвалідний візок, а не тоді, коли я втратив можливість пересування»
Усі європейські пацієнти мають право на рівний доступ до лікування та діагностики незалежно від місця проживання. Це одне з 10 ключових всеохоплюючих прав Європейського кодексу онкологічної практики, який спрямований на інформування та допомогу пацієнтам на всіх етапах їхнього ракового шляху. EUROPA DONNA – Європейська коаліція з боротьби з раком молочної залози підтримує Кодекс і зобов’язується продовжувати захист прав пацієнтів, як ми робили це вже більше 25 років.
WFIPP має проект під назвою Всесвітній тиждень боротьби з сечовипусканням, який пройде з 21 по 27 червня. Мета – сприяти підвищенню обізнаності про нетримання сечі та інші захворювання тазового дна. Роблячи це, ми сподіваємося залучити пацієнтів за допомогою нашої нещодавно запущеної цифрової платформи Support in Continence, веб-інструменту, який є орієнтиром як для пацієнтів, їхніх родин, так і для медичних працівників. Це допоможе покращити права пацієнтів у Європі та за її межами.
ARAM вже активно працює на європейському рівні від імені своїх членів. Він об’єднується з іншими європейськими організаціями, щоб забезпечити вирішення загальних проблем, з якими стикаються пацієнти в інших європейських країнах, на європейському рівні, щоб гарантувати дотримання прав пацієнтів всюди. Чесніше і здоровіше для всіх або взагалі для нікого!
Мережа охорони здоров'я Мальти
Вони продовжують виступати за те, щоб права сімей, які доглядають за тяжко психічно хворими особами, були визнані системою охорони психічного здоров’я як партнери в догляді, а також за те, щоб психічно хворі люди з інвалідністю отримували ті самі права на соціальні виплати, що й люди з інвалідністю. Вони продовжують надавати можливість постраждалим від домашнього насильства отримати доступ до наставницької підтримки, щоб вони також супроводжували інших постраждалих на шляху до стійкості, зцілення та кращого майбутнього.
У 2021 році EURORDIS-Rare Diseases Europe зобов’язується допомогти інституціям Європейського Союзу розробити новий План дій ЄС щодо рідкісних захворювань, який призведе до вдосконалення політики та кращого майбутнього для 30 мільйонів людей, які живуть із рідкісними захворюваннями в Європі. Вони продовжують виступати за прийняття Резолюції ООН щодо вирішення проблем людей, які живуть з рідкісними захворюваннями, щоб захистити та просувати права людей з рідкісними захворюваннями в усьому світі.
En España, cómo en toda Europa, imagino, se aplica la psicología y la psiquiatría, cuyos fundamentos y bases son, las que investigaban sobre la conducta y el comportamiento, que in investigaban los nazis en los campos de concentración.
No me lo estoy inventando, es lo que dicen los autores de los libros de texto en la universidad, escritos algunos por hasta 5 catedráticos en dichas ciencias.
Para colmo, con la legislación no prevén errores de ningún tipo, así eliminan ciudadanos como yo, quedamos desamparados, ni si quiera la única asociación de paciente que hay en España.
¿Es igual en el resto de Europa?