У дослідницькому партнерстві між Університетом науки і технологій короля Абдалли (КАУСТ), Університет короля Абдулазіза, Джидда (КАУ) та Університетська лікарня короля Абдулазіза, Джидда (КАУХ), вчені провели перше у своєму роді дослідження в Королівстві, яке порівнює стовбурові клітини отримані від унікальної когорти саудівських пацієнтів Клайнфельтера з групою північноамериканського та європейського походження.
Тератома - це ембріональна пухлина, що розвивається з плюрипотентних стовбурових клітин. У лабораторії вчені KAUST використовують аналіз утворення тератоми, щоб довести, що iPSC, отримані пацієнтом, дійсно плюрипотентні. Кредит зображення: KAUST
Клайнфельтер – це хромосомне захворювання, що характеризується надлишковою Х-хромосомою в клітинах чоловіків. Частими клінічними проявами синдрому є безпліддя, розумова відсталість, метаболічний синдром і діабет 2 типу, і страждає кожен шістсот чоловік Саудівської Аравії.
Однак популяція MENA значною мірою недостатньо представлена при вивченні впливу геномного фону на сприйнятливість до захворювання та прогноз. Більшість досліджень, пов’язаних із використанням iPSC, проводилися на пацієнтах з Північної Америки та Європи.
Дослідження KAUST-KAU-HAUH усуває цю прогалину за допомогою дослідження моделювання захворювання на основі «індукованих пацієнтом плюрипотентних стовбурових клітин» (iPSC), щоб зрозуміти молекулярну основу синдрому Клайнфельтера. Використовуючи зразки клітин шкіри, крові, волосся або сечі з підходом iPSC, можна повернути клітини пацієнта до ембріонального стану, в якому вони розвивалися, і використовувати їх для моделювання початку та прогресування захворювань «у блюдо."
«Королівство отримує вигоду від співпраці світового рівня між нашими трьома провідними дослідницькими організаціями», — сказав віце-президент з досліджень. П'єр Маджісттретті, заслужений професор і директор KAUST Smart-Health Initiative. «Технологія iPSC робить революцію у вивченні молекулярних механізмів хвороб, оскільки вона дає можливість працювати на людських клітинах, отриманих від пацієнтів».
Магістретті додав, що платформа для iPSC, яку розробили вчені KAUST, дозволяє унікально співпрацювати з такими клінічними центрами, як KAU KAUH, і за підтримки КАУСТ KAUST Smart-Health Initiative Ініціатива.
Результати цього першого спільного дослідження в Саудівській Аравії демонструють існування підмножини генів, розташованих у Х-хромосомі, чия дисрегуляція специфічно характеризує синдром Клайнфельтера, незалежно від географічного регіону походження, етнічної приналежності та генетичного складу.
«Ця саудівська когорта iPSC слугуватиме ідеальною клітинною платформою для вивчення подальших досліджень хромосомних захворювань», — сказав Антоніо Адамо, доцент і головний дослідник лабораторії стовбурових клітин і захворювань KAUST.
«Наприклад, моделювання нейророзвитку та анатомічних змін, що впливають на сіру та білу речовини, які зазвичай спостерігаються при синдромі Клайнфельтера, було б особливо цікавим».
Ця клітинна платформа буде використовуватися для створення так званих «міні-мозків», тривимірних культур клітин, отриманих пацієнтами, схожих на людський мозок, які можна використовувати для вивчення молекулярних механізмів, що лежать в основі особливостей розвитку нервової системи захворювання. Висновки дають модель in vitro, придатну для розробки персоналізованих застосувань у медицині.
джерело: КАУСТ
Ти можеш запропонуйте своє посилання на сторінку, яка стосується теми цього допису.
