有时，幼年特发性关节炎可能是一种无形的疾病，人们看不到患有关节炎的儿童所面临的日常斗争。 除了应对他们的病情引起的疼痛外，还有很多需要通过药物（通常是痛苦的注射）和定期血液检查以及大量其他检查、扫描和 X 光检查来应对。 然后是药物的副作用，这可能非常令人不快。 家里有一个患有 JIA 的孩子对所有家庭成员来说都是艰难的，因为他们在约会上花费了如此多的时间并掌握了“新常态”。
与 JIA 一起生活了 6 年的 Mia 和她的兄弟 Max 决定组织一些筹款活动，为青少年关节炎研究筹集资金。 除了猜罐子里的糖果数量和其他活动外，米娅和麦克斯还将与他们的表兄弟一起参加赞助的自行车骑行。 到目前为止，他们已经筹集了令人难以置信的 500 英镑。 这些重要资金将用于寻找治疗青少年关节炎的方法，以及宣传和支持工作。 您可以阅读更多关于 Mia 的故事并支持她的筹款活动： https://bit.ly/JARMiaMax
Mia 的妈妈 Jo 说：“这当然就像过山车一样，我想这趟旅程还远未结束，但她从容应对，每一天都让我们感到非常自豪。”
Juvenile Arthritis Research 的创始人 Richard Beesley 解释说：“对儿童可能患上关节炎的认识仍然很低，这可能会导致诊断延误很长时间。 在此期间，关节可能会永久损坏。 我们知道，及时诊断和治疗可为 JIA 儿童带来更好的结果。 Mia 和 Max 在向人们介绍 JIA 以及筹集资金以支持更多受该疾病影响的家庭方面做得非常出色。”
如果您受到 Mia 故事的启发并希望在您的社区中有所作为以提高对 JIA 的认识，请通过我们的网站与我们联系， www.jarproject.org
Pressat 代表 Juvenile Arthritis Research 于 20 年 2021 月 XNUMX 日星期日发布的新闻稿。了解更多信息 订阅 并按照 https://pressat.co.uk/
