辉瑞公司开发的口服抗逆转录病毒药物 “迄今为止高危患者的最佳治疗选择，” 联合国机构说。
“然而，生产商在双边交易中的可用性、缺乏价格透明度，以及在给药前需要及时和准确的检测，正在将这种拯救生命的药物变成低收入和中等收入国家的一项重大挑战。”
降低住院风险
强烈建议将 Paxlovid 用于发生严重疾病和住院风险最高的非重症 COVID-19 患者，例如未接种疫苗、老年人或免疫抑制的人。
该建议基于两项涉及 3,000 多名患者的随机对照试验的新数据。 住院风险降低了 85%。 在高危人群中，这意味着每 84 名患者住院人数减少 1,000 人。
不推荐用于风险较低的患者，因为发现其益处可以忽略不计。
不平等的恐惧
低收入和中等收入国家面临的一个障碍是药物只能在疾病处于早期阶段时给药，这使得及时准确的检测对于成功的结果至关重要。
世卫组织表示：“改善初级卫生保健机构早期检测和诊断的可及性将是全球推广这种治疗的关键。”
联合国机构还担心，在接入方面，较贫穷的国家 “将再次被推到队列的末尾”， 正如 COVID-19 疫苗所发生的那样。
通用前景有限
此外，发起人缺乏透明度使得公共卫生组织难以准确了解药物的供应情况，以及哪些国家参与了双边交易以及他们支付的费用。
此外，辉瑞与联合国支持的药品专利池之间的许可协议（MPP的) 限制了可以从仿制药生产中受益的国家数量。
Paxlovid 将被纳入世界卫生组织 资格预审清单 截至周五，但质量有保证的来源尚未提供通用产品。
资格预审意味着世卫组织已经评估了一种药物并且它符合国际标准，从而使其有资格被国家卫生当局采购。
使定价交易透明化
有几家公司（其中许多公司都在许可协议范围内）正在与世卫组织资格预审进行讨论，但可能需要一些时间才能符合国际标准，以便它们能够在国际上供应药物。
世卫组织强烈建议辉瑞公司使其定价和交易更加透明。 这家制药巨头还被敦促扩大许可协议的地理范围，以便更多的仿制药制造商能够生产这种药物，并以可承受的价格更快地获得它。
在其他进展中，世卫组织还更新了对另一种抗病毒药物瑞德西韦的建议，表明它可用于有住院风险的轻度或中度 COVID-19 患者。
正在审查对重症或危重 COVID-19 患者使用的建议。
