一项新策略不仅仅是治疗其症状，而是针对哮喘的一个原因。
Jill Johnson 博士，阿斯顿大学生物科学学院。 学分：阿斯顿大学
在英国，每年约有 1,200 人死于哮喘，而接受治疗的人数不到 5.5 万人。 由于气道变厚和收缩，哮喘会导致喘息和呼吸急促等症状。
目前的治疗方法，如类固醇，通过放松气道或减少炎症来暂时缓解这些症状。 然而，没有现有的药物针对哮喘在气道和肺部引起的结构变化，以提供更持久的治疗。
来自阿斯顿大学生物科学学院的首席研究员 Jill Johnson 博士说：“通过直接针对气道的变化，我们希望这种方法最终能够提供比现有方法更持久、更有效的治疗方法，特别是对于患有严重哮喘的严重哮喘患者。不要对类固醇产生反应。 然而，我们的工作仍处于早期阶段，需要进一步研究才能开始在人体中进行测试。”
该研究的重点是一种称为周细胞的干细胞，它主要位于血管内壁。 当哮喘患者出现过敏和炎症反应时，例如对家庭尘螨，周细胞会迁移到气道壁。 一旦到达那里，周细胞就会成熟为肌肉细胞和其他使气道变厚和变硬的细胞。
周细胞的这种运动是由一种称为 CXCL12 的蛋白质触发的。 研究人员使用一种名为 LIT-927 的分子来阻断这种蛋白质的信号，方法是将其引入小鼠的鼻道。 用 LIT-927 治疗的哮喘小鼠在一周内症状减轻，两周内症状几乎消失。 研究人员还发现，用 LIT-927 治疗的小鼠的气道壁比未治疗的小鼠要薄得多，更接近健康对照组。
该团队现在正在申请进一步的资金，以对剂量和时间进行更多研究，这将帮助他们确定在疾病进展期间何时可能是最有效的治疗时间，需要多少 LIT-927，并更好地了解其对肺功能的影响。 他们认为，如果这项研究成功，该疗法还需要数年时间才能在人体中进行测试。
参考文献：Rebecca Bignold、Bushra Shammout、Jessica E. Rowley、Mariaelena Repici、John Simms 和 Jill R. Johnson 撰写的“趋化因子 CXCL12 在过敏性气道疾病中促进周细胞积累和气道重塑”，13 年 2022 月 XNUMX 日， 呼吸内科.
DOI: 10.1186/s12931-022-02108-4
该研究由医学研究委员会资助。
