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周四,三月28,2024
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欧盟准备禁止健康剂量的维生素 B6

拟议的禁令将限制选择并阻止使用维生素来降低阿尔茨海默氏症和经前综合症症状的风险。

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拟议的禁令将限制选择并阻止使用维生素来降低阿尔茨海默氏症和经前综合症症状的风险。

欧洲当局又向前迈进了一步,试图严格限制欧盟消费者被允许在食品补充剂中使用的维生素 B6 的每日含量。 上周五晚上(10 月 XNUMX 日),欧洲食品安全局 (EFSA) 结束了仅开放一个月的公众咨询。

咨询会就其将维生素 B6 的可接受上限降低至微不足道的每天 12.5 毫克的提案征求意见。

这一提议的新水平是 EFSA 的前身食品科学委员会先前设定水平的一半。 它也只是美国国家医学科学院认为安全的量(100 毫克/天)的八分之一。

在对咨询的回应中,欧洲自然健康联盟 (ANH) 指出了 EFSA 遵循的科学过程中的严重违规行为。

科学主任, 罗伯特·沃克 博士说,

“委员会对 EFSA 的授权是根据新的科学和方法修改水平。 相反,EFSA 忽略了新方法并使用了陈旧的、信誉不佳或不相关的科学,包括 45 多年前对五只比格犬进行的一项旧研究。

Verkerk 博士补充说,

“不仅如此,欧洲食品安全局希望将这一新水平应用于所有形式的维生素 B6,以保护人们免受周围神经病变的任何风险,尽管事实上这只与一种形式——吡哆醇有关——而且只有在 1,000 的大剂量时毫克已经服用了很长时间。”

ANH Europe 声称,欧盟成员国或欧盟委员会在这种降低的 TUL 的基础上寻求降低所有形式的水平,尤其是生物活性、辅酶、吡哆醛 5'-磷酸形式的水平在法律上是不相称的。

尼克范瑞腾博士ANH Europe 主任对 EFSA 的提议表示严重关切,

“这是欧盟自由选择和自我保健的一个非常滑坡的一部分。 科学表明,较高剂量的维生素 B6、维生素 B12、叶酸和 omega-3 脂肪酸可降低认知能力下降和阿尔茨海默氏症的风险,成千上万的女性正面临更高的风险。欧洲食品安全局 (EFSA) 的提议表明,维生素 B6 可缓解经前综合症症状没有意义。 特别是考虑到有关维生素安全性的大量数据,尤其是当以辅酶形式使用时。”

ANH Europe 和其他批评 EFSA 提案的组织希望 EFSA 的最终意见能稍作修改。 否则,这可能很快会导致国家监管机构进一步降低自己的限制。 欧盟委员会已表示有意推动欧盟维生素和矿物质水平的协调,自 2002 年欧盟食品补充剂指令通过以来,该计划一直在筹划中。

ANH Europe 对 EFSA 咨询的回应可在下方下载。 结尾。

EFSA关于维生素B6的公众咨询公告: https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation2/a0l09000006qMHZ/pc0353

ANH Europe 对 EFSA 咨询的回应可从以下链接下载: https://www.anhinternational.org/resources/documents/230210-anh-b6-consultation-response/

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来自的新闻稿 欧洲自然健康联盟.

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