উদ্বেগ এবং তথ্য ফাঁক উদ্ধৃত, হু যে অগ্রসর molnupiravir প্রদান করা উচিত "শুধুমাত্র অ-গুরুতর COVID -19 রোগীদের হাসপাতালে ভর্তির সর্বোচ্চ ঝুঁকি রয়েছে," WHO সতর্ক করেছে।
এগুলি সাধারণত এমন লোকেরা যারা COVID-19 টিকা পাননি, বয়স্ক ব্যক্তিরা, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিযুক্ত ব্যক্তিরা এবং যারা দীর্ঘস্থায়ী রোগে বসবাস করছেন।
গর্ভবতী এবং বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের জন্য সুপারিশ
ডব্লিউএইচও সুপারিশ করেছে যে শিশু, এবং গর্ভবতী এবং বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের ওষুধ দেওয়া উচিত নয়, যোগ করে যে যারা মলনুপিরাভির গ্রহণ করেন তাদের গর্ভনিরোধক পরিকল্পনা করা উচিত।
"স্বাস্থ্য ব্যবস্থার যত্নের জায়গায় গর্ভাবস্থা পরীক্ষা এবং গর্ভনিরোধক অ্যাক্সেস নিশ্চিত করা উচিত," সংস্থাটি আন্ডারলাইন করেছে।
প্রেস রিলিজ অনুসারে, একজন স্বাস্থ্য প্রদানকারীর তত্ত্বাবধানে, মৌখিক ট্যাবলেট ড্রাগটি চারটি বড়ি (মোট 800 মিলিগ্রাম) হিসাবে পাঁচ দিনের জন্য দিনে দুবার, লক্ষণ শুরু হওয়ার পাঁচ দিনের মধ্যে দেওয়া হয়। এখানে লিঙ্ক, pls
"সংক্রমণের পরে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ব্যবহার করা হলে, এটি হাসপাতালে ভর্তি প্রতিরোধে সহায়তা করতে পারে," জাতিসংঘের স্বাস্থ্য সংস্থা বলেছে।
ট্রায়াল থেকে নতুন ডেটা
সুপারিশটি 4,796 জন রোগীকে জড়িত ছয়টি এলোমেলোভাবে নিয়ন্ত্রিত ট্রায়ালের নতুন ডেটার উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছিল - ডাব্লুএইচও অনুসারে এখন পর্যন্ত এই ওষুধের বৃহত্তম ডেটাসেট।
মলনুপিরাভিরের উপর একটি সুপারিশের সাথে, এর নবম আপডেট WHO এর জীবন যাপনের নির্দেশিকা থেরাপিউটিকসে ক্যাসিরিভিমাব-ইমডেভিমাব, একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ককটেল সম্পর্কে আরও তথ্য অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
Omicron বৈকল্পিক বিরুদ্ধে অকার্যকর ড্রাগ
প্রমাণের ভিত্তিতে যে "ওষুধের এই সংমিশ্রণটি উদ্বেগের ওমিক্রন রূপের বিরুদ্ধে অকার্যকর,"জাতিসংঘের স্বাস্থ্য সংস্থা এখন সুপারিশ করে যে এটি শুধুমাত্র তখনই দেওয়া হয় যখন সংক্রমণটি অন্য কোনো প্রকারের কারণে হয়।
প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে আরও বলা হয়েছে যে যদিও মলনুপিরাভির ব্যাপকভাবে পাওয়া যায় না, একটি স্বাক্ষর সহ অ্যাক্সেস বাড়ানোর দিকে পদক্ষেপ নেওয়া হয়েছে। স্বেচ্ছায় লাইসেন্সিং চুক্তি.
