মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রবর্তনের নয় মাস পর, Eisai এবং Biogen's Alzheimer's drug Leqembi হল মুখোমুখি এর ব্যাপকভাবে গ্রহণের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য প্রতিরোধ, মূলত এই অবক্ষয়জনিত মস্তিষ্কের রোগের চিকিত্সার কার্যকারিতা সম্পর্কে কিছু ডাক্তারদের মধ্যে সন্দেহের কারণে।
আল্জ্হেইমার্সের অগ্রগতি ধীর করার জন্য প্রথম ওষুধ প্রমাণিত হওয়া সত্ত্বেও, এই অবস্থার চিকিত্সার মূল্য সম্পর্কে স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের মধ্যে সংশয় একটি বড় বাধা হিসাবে প্রমাণিত হচ্ছে।
আল্জ্হেইমার বিশেষজ্ঞরা প্রাথমিকভাবে লেকেম্বির দাবিদার প্রোটোকলের সাথে সম্পর্কিত চ্যালেঞ্জগুলি প্রত্যাশিত করেছিলেন, যার মধ্যে অতিরিক্ত ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা, দ্বি-মাসিক ইনফিউশন এবং সম্ভাব্য গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য নিয়মিত মস্তিষ্কের স্ক্যান অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, এই প্রয়োজনীয়তাগুলি ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের অনুমোদনের পর থেকে ওষুধের ধীরগতিতে গ্রহণে অবদান রেখেছে, যেমনটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বিভিন্ন অঞ্চলে 20 জন নিউরোলজিস্ট এবং জেরিয়াট্রিশিয়ানদের সাথে আলোচনার দ্বারা প্রমাণিত হয়েছে।
রয়টার্সের মতে, ওষুধের কার্যকারিতা, এর দাম এবং এর সাথে সম্পর্কিত ঝুঁকির বিষয়ে সন্দেহের বরাত দিয়ে সাতজন ডাক্তার লেকেম্বি লিখে দিতে তাদের দ্বিধা প্রকাশ করেছেন। তদুপরি, ক্ষেত্রের ছয়জন নেতৃস্থানীয় বিশেষজ্ঞের একটি দল ইঙ্গিত দিয়েছে যে "থেরাপিউটিক নিহিলিজম" - এই ধারণা যে আল্জ্হেইমার্স একটি অপ্রতিরোধ্য অবস্থা - প্রাথমিক যত্ন ডাক্তার, জেরিয়াট্রিশিয়ান এবং নিউরোলজিস্টদের মধ্যে উত্সাহ সীমিত করার ক্ষেত্রে প্রত্যাশার চেয়ে বেশি উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলছে। এই সংশয় লেকেম্বির সম্ভাব্য চিকিত্সার জন্য রোগীদের স্মৃতি বিশেষজ্ঞদের কাছে রেফার করার ইচ্ছাকে প্রভাবিত করছে।
কিছু বিশেষজ্ঞরা বলছেন যে কিছু ডাক্তারের মধ্যে অনিচ্ছা দীর্ঘ সময়ের সন্দেহ থেকে উদ্ভূত হতে পারে যা রোগের অগ্রগতি ধীর করার জন্য অ্যালঝাইমার প্রোটিন বিটা অ্যামাইলয়েডকে লক্ষ্য করার কার্যকারিতাকে মেঘলা করে। লেকেম্বি ট্রায়ালের উত্সাহজনক ফলাফলের আগে, চিকিৎসা ক্ষেত্রের অনেকেই এই গবেষণার দিকটিকে ফলহীন বলে মনে করেছিলেন।
$26,500 বার্ষিক মূল্য ট্যাগ, ঘন ঘন এমআরআই এবং দ্বি-মাসিক ইনফিউশনের সাথে জড়িত খরচ ছাড়াও লেকেম্বির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, যেমন মস্তিষ্কের ফোলাভাব এবং রক্তপাতের বিষয়ে অন্যান্য চিকিৎসা পেশাদারদের দ্বারা উদ্বেগ উত্থাপিত হয়েছে।
ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সময় প্রাথমিক পর্যায়ে আলঝেইমার রোগীদের মধ্যে জ্ঞানীয় হ্রাসে 27% ধীরগতি প্রদর্শন করার পরে লেকেম্বিই প্রথম অ্যামাইলয়েড-টার্গেটিং ড্রাগ যা সম্পূর্ণ এফডিএ অনুমোদন পেয়েছে। মার্চের শেষ নাগাদ 10,000 আমেরিকানদের চিকিত্সা করার প্রাথমিক লক্ষ্য থাকা সত্ত্বেও, মাত্র কয়েক হাজার জানুয়ারির শেষ নাগাদ চিকিৎসা শুরু করেছিল, যেমন Eisai দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছে, যার মুখপাত্র আপডেট পরিসংখ্যান প্রদান করতে অস্বীকার করেছিলেন।
নতুন ওষুধ গ্রহণ, এমনকি যেগুলির চিকিৎসা অনুশীলনে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তনের প্রয়োজন হয় না, তা কুখ্যাতভাবে ধীর। গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্লিনিকাল গবেষণা নিয়মিত অনুশীলনে পরিণত হতে গড়ে 17 বছর সময় লাগতে পারে। আল্জ্হেইমার 6 মিলিয়নেরও বেশি আমেরিকানকে প্রভাবিত করে, তবুও অর্ধেকেরও কম মার্কিন নিউরোলজিস্ট তাদের রোগীদের জন্য লেকেম্বি সুপারিশ করছেন, জানুয়ারী লাইফের সমীক্ষা অনুসারে বিজ্ঞান বাজার গবেষক স্ফেরিক্স গ্লোবাল ইনসাইটস।
লিখেছেন আলিয়াস নরেকা
