-
- EIP annab EryDelile 30 miljonit eurot laenu haruldaste haiguste uudse RBC-ravi arendamiseks.
-
- EryDeli raviplatvorm on väljatöötamisel haruldaste lastehaiguste, nagu ataksia telangiektaasia (AT) raviks.
-
- Rahastamine, mida toetatakse Euroopa Komisjoni Euroopa investeerimiskava põhikomponendi Euroopa Strateegiliste Investeeringute Fondi raames.
Euroopa Investeerimispank (EIB) ja Itaalia biotehnoloogiaettevõte EryDel SpA sõlmisid lepingu EryDelile 30 miljoni euro suuruse laenu andmiseks. Selle hilise faasi biotehnoloogiaettevõtte eesmärk on arendada ja turustada oma patenteeritud ravimeetodeid RBC tehnoloogia haruldaste haiguste raviks. EL-i panga laenu taga on Euroopa Strateegiliste Investeeringute Fondi (EFSI) tagatis, mis on Euroopa Liidu põhisammas. Investeeringute kava Euroopa mille raames teevad EIP ja Euroopa Komisjon koostööd strateegiliste partneritena, kusjuures EIP finantstehingud suurendavad Euroopa majanduse konkurentsivõimet.
EryDeli patenteeritud platvormtehnoloogia on lihtsalt kasutatav, kiire ja automaatne voodiäärne protseduur väikeste ja suurte molekulide, sealhulgas terapeutiliste ensüümide kapseldamiseks patsientide enda punastesse verelibledesse. Rakud infundeeritakse viivitamatult uuesti patsientidele, pakkudes pikemat poolväärtusaega vereringes, vähendades immunogeensust, paremat talutavust ja prognoositavat veresoonte jaotumist. EryDeli kõige arenenum toode on väljatöötamisel AT, haruldase neurodegeneratiivse lapsepõlvehaiguse, mis põhjustab tõsist puuet, raviks. EryDeli platvormi RBC tehnoloogiat hakatakse rakendama ka teiste haruldaste haiguste raviks. Rahastusega toetatakse ettevõtte ja tema partnerite võrgustiku jätkuvat teadus- ja arendustegevust, mis hõlmab uurimisinstituute, kliinilisi keskusi ja patsientide ühendusi.
EIP asepresident Dario Scannapieco kommenteeris: "Asjaolu, et EryDel töötab välja ravimeetodeid väga haruldaste haiguste jaoks, on seda enam põhjust, miks oleme uhked selle algatuse toetamise üle.. EFSI toetusel rahastab EIP hea meelega EryDeli autoloogse punaste vereliblede kapseldamise ravi arendamist väga tõsiste lastehaiguste raviks. Euroopa Liidu pangana peame tagama, et uued uuenduslikud EUettevõtetel on jätkuvalt juurdepääs rahastamisele, et nad saaksid tuua oma tehnoloogiad turule, et aidata parandada inimeste elu.
Euroopa Komisjoni majandusvolinik, Paolo GENTILONIÜtles: "Investeerimiskava aastaks Euroopa omab väga tugevat kogemust uuenduslike tehnoloogiaettevõtete väljaselgitamisel ja toetamisel. Itaalia ettevõtte EryDeli ja selle teedrajava RBC-tehnoloogia rahastamisega aitame nihutada haruldaste haiguste ravis võimalike piire Euroopa ja kogu maailma patsientide hüvanguks.. "
EryDeli tegevjuht Luca Benatti ütles: "Meil on hea meel saada see rahastus EIP-lt, mis toetab meie visiooni saada täielikult integreeritud ettevõtteks, mis suudab pakkuda patsientidele uuenduslikke ravimeetodeid. EIP tunnistab selgelt rahuldamata meditsiinilist vajadust haruldaste haiguste tõhusate ravimeetodite järele ja potentsiaali aidata patsiente Euroopas ja kogu maailmas ning toetab meie veendumust, et tulevikus on EryDeli poolt välja töötatud tõhusad ravimeetodid paljude haruldaste haiguste jaoks. . Vahendeid kasutatakse planeeritud teadus- ja arendustegevuseks ning kapitalikulutusteks. Nüüd, kui oleme lõpetanud registreerumise meie 3. faasi kliinilises uuringus ATTeST, mis on suurim kliiniline uuring, mis on kunagi läbi viidud Ataxia telangiectasia osas, on EIP-lt saadav toetus ja koostöö märkimisväärne.. "
EryDel CCO Ronan Gannon ütles: "Meil on au, et EIP on partner, kes jagab meie turuvaadet ja tehnoloogianägemust ning usaldab EryDeli, et see mängib ülemaailmsel haruldaste haiguste turul juhtivat rolli. Samuti näitab see, et Euroopal on eesrindlike uuenduste vallas oluline roll. "
EryDel SpA on ülemaailmne hilise faasi biotehnoloogiaettevõte, mille eesmärk on kasutada oma patenteeritud punaste vereliblede (RBC) tehnoloogiat haruldaste haiguste raviks kasutatavate ravimeetodite väljatöötamiseks ja turustamiseks. Selle kõige arenenum toode EryDex on väljatöötamisel hilises staadiumis haiguste raviks Ataksia telangiektaasia, harvaesinev autosoomne retsessiivne häire, mille vastu praegu ravi pole saadaval. Lõppenud II faasi uuring AT-patsientidel näitas EryDexi statistiliselt olulist efektiivsust nii esmaste kui ka sekundaarsete tulemusnäitajate puhul. Praegu on käimas rahvusvaheline mitme keskusega III faasi keskne uuring ATTeST. EryDelil on hulk eelkliinilisi programme, mis töötavad oma patenteeritud erütrotsüütide kohaletoimetamise tehnoloogiaga teiste haruldaste haiguste ravis, sealhulgas ensüümasendusteraapiate kasutamist.
