AEBetan sartu zenetik bederatzi hilabetera, Eisai eta Biogen-en Alzheimerraren aurkako Leqembi sendagaia da. topatzen erresistentzia nabarmena bere harrera zabalean, neurri handi batean, mediku batzuen eszeptizismoaren ondorioz garuneko gaixotasun endekapenezko hau tratatzeko eraginkortasunari buruz.
Alzheimerraren progresioa moteltzen duen lehen sendagaia izan arren, osasun-hornitzaileen artean gaixotasuna tratatzearen balioari buruzko zalantzak oztopo handiak direla frogatzen ari dira.
Alzheimerraren espezialistek hasieran Leqembiren protokolo zorrotzarekin lotutako erronkak espero zituzten, zeinak diagnostiko-proba osagarriak, bi hileroko infusioak eta garuneko ohiko miaketa albo-ondorio larriak kontrolatzeko. Izan ere, baldintza hauek drogaren erabilera motela lagundu dute AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak onartu zuenetik, AEBetako hainbat eskualdetako 20 neurologo eta geriatrarekin izandako eztabaidek frogatzen dutenez.
Reuters-en arabera, zazpi medikuk Leqembi errezetatzeko zalantzak azaldu zituzten, sendagaiaren eraginkortasunari, kostuari eta lotutako arriskuei buruzko zalantzak aipatuz. Gainera, arloko sei aditu nagusiz osatutako talde batek adierazi zuen “nihilismo terapeutikoa” –Alzheimerra gaindiezina den egoera dela dioen pertzepzioa– espero baino eragin nabarmenagoa izaten ari dela lehen mailako arretako medikuen, geriatren eta neurologoen ilusioa murrizteko. Eszeptizismo horrek gaixoak memoriako espezialistetara bideratzeko duten borondatea eragiten ari da, Leqembirekin tratamendu potentziala izan dezaten.
Aditu batzuek diote mediku batzuen errezeloa gaixotasunaren progresioa moteltzeko Alzheimer proteina beta amiloidea bideratzeko eraginkortasuna lausotu zuen zalantza luzearen ondorioz izan daitekeela. Leqembi epaiketaren emaitza pozgarrien aurretik, mediku arloko askok ikerketaren norabide hau antzutzat zuten.
Leqembiren albo-ondorioei buruz, hala nola, garuneko hantura eta odoljarioa bezalako beste mediku profesionalek kezkak agertu dituzte, urteko $ 26,500 urteko prezioarekin, maiz egindako MRIekin eta bi hileroko infusioekin lotutako kostuez gain.
Leqembi FDAren onespen osoa jaso zuen amiloidearen xede den lehen sendagaia izan zen, entsegu klinikoetan zehar Alzheimerraren fase goiztiarreko pazienteen gainbehera kognitiboaren % 27ko moteltzea frogatu ostean. Martxoaren amaierarako 10,000 estatubatuar tratatzeko hasierako helburua izan arren, milaka batzuk baino ez ziren hasi urtarrilaren amaierarako tratamendua, Eisai-k jakinarazi duenez, bere bozeramaileak zifra eguneratuak emateari uko egin zion.
Botika berriak hartzea, medikuntza praktikan aldaketa nabarmenik behar ez dutenak ere, oso motela da. Ikerketek frogatu dute batez beste 17 urte igaro daitezkeela ikerketa klinikoa ohiko praktika bihurtzeko. Alzheimerrak 6 milioi estatubatuar baino gehiago eragiten ditu, baina AEBetako neurologoen erdiak baino gutxiagok Leqembi gomendatzen die pazienteei, bizitzak urtarrileko inkestaren arabera. Zientzia Spherix Global Insights merkatu ikertzailea.
k idatzia Alius Noreika
