19.4 C
બ્રસેલ્સ
ગુરુવાર, મે 9, 2024
આરોગ્યજીવન અને દવાઓ (ભાગ 2), ધ કેનાબીસ

જીવન અને દવાઓ (ભાગ 2), ધ કેનાબીસ

અસ્વીકરણ: લેખમાં પુનઃઉત્પાદિત માહિતી અને મંતવ્યો તેમને જણાવનારાના છે અને તે તેમની પોતાની જવાબદારી છે. માં પ્રકાશન The European Times આપમેળે દૃષ્ટિકોણનું સમર્થન નથી, પરંતુ તેને વ્યક્ત કરવાનો અધિકાર છે.

અસ્વીકરણ અનુવાદો: આ સાઇટના તમામ લેખો અંગ્રેજીમાં પ્રકાશિત થાય છે. અનુવાદિત આવૃત્તિઓ ન્યુરલ ટ્રાન્સલેશન તરીકે ઓળખાતી સ્વયંસંચાલિત પ્રક્રિયા દ્વારા કરવામાં આવે છે. જો શંકા હોય, તો હંમેશા મૂળ લેખનો સંદર્ભ લો. સમજવા બદલ આભાર.

ક્રિશ્ચિયન મિરે
ક્રિશ્ચિયન મિરે
પીએચડી. સાયન્સમાં, માર્સેલી-લુમિની યુનિવર્સિટીમાંથી ડોક્ટરેટ ડી'ઇટેટ ès સાયન્સ ધરાવે છે અને ફ્રેન્ચ CNRS ના જીવન વિજ્ઞાન વિભાગમાં લાંબા ગાળાના જીવવિજ્ઞાની રહ્યા છે. હાલમાં, ફાઉન્ડેશન ફોર અ ડ્રગ ફ્રી યુરોપના પ્રતિનિધિ.

યુરોપમાં 15.1-15 વર્ષની વસ્તીના 34% દ્વારા કેનાબીસ સૌથી વધુ વપરાશમાં લેવાયેલ પદાર્થ છે અને 2.1% દૈનિક કેનાબીસના વપરાશકારો છે (EMCDDA યુરોપિયન ડ્રગ રિપોર્ટ જૂન 2023). અને 97 વપરાશકર્તાઓ 000 માં કેનાબીસના ઉપયોગને લગતી દવાની સારવાર માટે દાખલ થયા હતા અને 2021% તીવ્ર ઝેરી રજૂઆતમાં સામેલ હતા, સામાન્ય રીતે અન્ય પદાર્થો સાથે મિશ્રિત. યુવાનો માટે કેનાબીસ એ આલ્કોહોલ સાથે ડ્રગ્સનું ગેટવે છે જે ડ્રગ્સના બ્રહ્માંડ તરફ દોરી જાય છે.

જો કોઈ એવી સરકાર હોય કે જે તેના શાસનને ભ્રષ્ટ કરવામાં રસ ધરાવતી હોય, તો તેણે માત્ર હાશિશના ઉપયોગને પ્રોત્સાહન આપવું પડશે.

કૃત્રિમ સ્વર્ગ - ચાર્લ્સ બાઉડેલેર (1860)

કેનાબીસ એક ડાયોશિયસ છોડ છે (છોડ સ્ત્રી અને છોડ નર). કેનાબીસની 3 પેટાજાતિઓ છે: કેનાબીસ sativa sativa L., 1.80 m થી 3 m ઊંચો છે, જેમાં ઔદ્યોગિક ઉપયોગ માટે લાંબા રેસા ("શણ" તરીકે ઓળખાય છે), ફૂલોનો સમય 60-90 દિવસ છે; નાનું સી. એસ. ઇન્ડિકા (1 મીટર), ફૂલો વધુ ઝડપથી 50-60 દિવસ અને સી. એસ. રુડેરાલિસ, એક જંગલી પ્રકાર. ફ્રાન્સ યુરોપમાં શણનું ટોચનું અને વિશ્વમાં ત્રીજા ક્રમે છે.

ડ્રગના ઉપયોગના દૃષ્ટિકોણથી, માત્ર સેટીવા અને ઇન્ડિકાના ફૂલો જ રસપ્રદ છે કારણ કે અસંખ્ય નાના વેસિકલ્સમાં સ્થિત કેનાબીનોઇડ્સમાં સમૃદ્ધ છે, ટ્રાઇકોમ્સ, જે ફૂડ ચેઇન વિ. પ્રજાતિઓના સંદર્ભમાં શિકારી સામે રક્ષણ માટે ફૂલની આસપાસ વધુ સ્થિત છે. અસ્તિત્વ

શરૂઆતમાં ધ સી. સટીવા તેની ઉત્સાહપૂર્ણ અસરો માટે માનવામાં આવતું હતું, જે "ઉચ્ચ" ઉત્પન્ન કરે છે જ્યારે સી. ઈન્ડિકા મગજની પ્રવૃત્તિમાં રાહત આપે છે, "પથ્થર" અસર બનાવે છે, જે વળગી રહે છે. યુએનઓડીસી અનુસાર, મોરોક્કો, રિફમાં, હાશિશ (રેઝિન સ્વરૂપ) ના ઉત્પાદન માટે સાયકોએક્ટિવ કેનાબીસ છોડનો વિશ્વનો સૌથી મોટો ઉત્પાદક છે પરંતુ 2021 થી સંસ્કૃતિનું નિયમન કરવામાં આવે છે.

રાફેલ મેચૌલમની ટીમ દ્વારા ઇઝરાયેલમાં 1960 ના દાયકામાં કેનાબીનોઇડ પદાર્થોની શોધ કરવામાં આવી હતી. છોડમાં 113 થી વધુ પદાર્થોને અલગ કરવામાં આવ્યા છે પરંતુ મોટાભાગની અસરો અને તેમના કાર્યો હજુ અભ્યાસ હેઠળ છે. તે બધા લિપિડ્સ, આલ્કોહોલ અને કાર્બનિક દ્રાવકોમાં દ્રાવ્ય છે પરંતુ પાણીમાં લગભગ અદ્રાવ્ય છે.

ત્યાં 3 પ્રકારના કેનાબીનોઇડ્સ છે: - તાજા છોડના ફાયટોકેનાબીનોઇડ્સ; તેઓ ગરમી, પ્રકાશ અને સૂકવણી દરમિયાન રૂપાંતરિત થાય છે; - પ્રયોગશાળામાં વિકસિત કૃત્રિમ કેનાબીનોઇડ્સ; - એન્ડોકેનાબીનોઇડ્સ: 8 હાલમાં સૂચિબદ્ધ છે. તેઓ ચોક્કસ સજીવો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે, કોષ પટલમાં ફેટી એસિડ્સમાંથી મેળવવામાં આવે છે, તેઓ એન્ડોકેનાબીનોઇડ સિસ્ટમ બનાવે છે.

A) ફાયટોકેનાબીનોઇડ્સ (21 કાર્બન અણુઓ સાથેના પરમાણુઓ): -CBG (Cannabigerol) એ કેનાબીગેરોલિક એસિડ (CBGA) માંથી મેળવવામાં આવે છે, જે ઓલિવેટોલિક એસિડ અને ગેરાનિલ્ડીફોસ્ફેટના છોડમાં સંયોજન છે. CBGA, જે એસિડિક છે, CO2 ના નુકશાન સાથે સરળતાથી CBG માં તૂટી જાય છે. CBG (પ્લાન્ટના 1% કરતા ઓછા)ને નીચા ઉત્કલન બિંદુ (52°C) સાથે "કેનાબીનોઇડ સ્ટ્રેઇન" તરીકે ગણવામાં આવે છે અને તેથી તે સરળતાથી બદલી શકાય છે! બિન-સાયકોટ્રોપિક હોવું જોઈએ. -THC (TetraHydroCannabinol). ડેલ્ટા 9-THC એ સાયકોટ્રોપિક દવા છે જે યુફોરિક ઉચ્ચ અને તેના નબળા સાયકોટ્રોપિક આઇસોમર, ડેલ્ટા 8-THC માટે જવાબદાર છે. THC નોન-સાયકોએક્ટિવ એસિડમાંથી ઉતરી આવ્યું છે: THCA. -HHC (HexaHydroCannabinol-a hydrogenated THC)ને પણ બીજ અને પરાગમાં ઓછી માત્રામાં અલગ કરવામાં આવ્યું છે, જેનું સંશ્લેષણ એડમ્સ રોજર દ્વારા 1947માં કરવામાં આવ્યું હતું. તેની સાયકોટ્રોપિક ક્રિયા THC સાથે તુલનાત્મક છે, તે સમયની ધારણાને બદલે છે. 2023 માં ઘણા EU દેશોમાં HHC પહેલેથી જ ગેરકાયદેસર છે (આ પણ જુઓ ઇન્ફ્રા).

ચાલો યાદ રાખીએ કે કોકેન અને મોર્ફિન જેવા આલ્કલોઇડ સાયકોટ્રોપિક પરમાણુઓથી વિપરીત, ડેલ્ટા 8-THC અને ડેલ્ટા 9-THC ટ્રાયસાયક્લિક ટેર્પેનોઇડ દવાઓ છે. કેનાબીનોઇડ્સ એ લિપોફિલિક પરમાણુઓનો વર્ગ છે, જે મગજ (60% લિપિડ્સ) સહિત ચરબીયુક્ત શરીરમાં સંગ્રહિત થાય છે અને ફોસ્ફોલિપિડ કોષ પટલને સરળતાથી પાર કરે છે. આમ, THC લોહીમાં 14 દિવસ, પેશાબમાં 30 દિવસ અને વાળમાં 3 મહિના સુધી શોધી શકાય છે. - 1940 માં શોધાયેલ પ્રખ્યાત CBD (Cannabidiol) પ્લાન્ટમાં હાજર છે. તે કેનાબીગેરોલિક એસિડ (CBGA) માંથી પણ ઉતરી આવે છે પરંતુ THC થી અલગ સંશ્લેષણ માર્ગ સાથે. સીબીડી તેલને ફૂલોમાંથી ઠંડા દબાવીને અથવા ઠંડા કાર્બન ડાયોક્સાઇડ (CO2)નો ઉપયોગ કરીને અથવા રાસાયણિક દ્રાવક (ઇથેનોલ, બ્યુટેન,…) દ્વારા અથવા કુદરતી દ્રાવક (ઓલિવ તેલ, નાળિયેર તેલ,…) દ્વારા કાઢી શકાય છે. CBD તેલ તેના સ્વાસ્થ્ય લાભોની પ્રશંસા કરતી મહત્વપૂર્ણ જાહેરાત અને માર્કેટિંગ ઝુંબેશનો વિષય છે.

CBD શુદ્ધ હોય તો તેને વ્યસન માનવામાં આવતું ન હતું, પરંતુ 2016 માં મેરિક જે. એટ અલ. દર્શાવ્યું હતું કે એસિડિક વાતાવરણમાં, CBD ધીમે ધીમે ડેલ્ટા-9 અને ડેલ્ટા-8 THCમાં પરિવર્તિત થાય છે. અને તેજાબી વાતાવરણ નહિ તો હોજરીનું વાતાવરણ શું છે! વધુમાં, તે Czégény દ્વારા દર્શાવવામાં આવ્યું છે એટ અલ, 2021, કે ઈ-સિગારેટમાં વપરાતા 25% થી 52% CBD (300 ° C આસપાસ તાપમાન) THC માં રૂપાંતરિત થાય છે. તેવી જ રીતે લવ સી.એ.ની કૃતિઓ એટ અલ, 2023, CBD વેપિંગ ઉત્પાદનોના વપરાશકર્તાઓ માટે સંભવિત શ્વસન સ્વાસ્થ્ય જોખમોને પ્રકાશિત કરે છે. ઉપચારાત્મક કેસોમાં CBD અને THC ને સંયોજિત કરવાનો વિચાર પણ છે, જેમાં CBD THC ની હાનિકારક સાયકોટ્રોપિક અસરોને ઓછી કરે છે. ટોડ એટ અલ (2017) બતાવે છે કે જો સહ-વહીવટ ખૂબ ટૂંકા ગાળામાં ફાયદાકારક હોઈ શકે, તો તેનાથી વિપરીત તે લાંબા ગાળે THC ની સંભવિત અસર કરશે.

CBD એ લોકો માટે એક શક્તિશાળી માર્કેટિંગ નેટવર્કનો હેતુ છે. જો કે, જૂન 2022 માં EFSA (યુરોપિયન ફૂડ સેફ્ટી ઓથોરિટી પેનલ) નોંધપાત્ર અનિશ્ચિતતાઓ અને ડેટા ગેપને ધ્યાનમાં લેતા, તારણ આપે છે કે નોવેલ ફૂડ તરીકે સીબીડીની સલામતી હાલમાં સ્થાપિત કરી શકાતી નથી: યકૃત પર સીબીડીની અસરો પર અપૂરતા ડેટા છે, જઠરાંત્રિય માર્ગ, અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી, નર્વસ સિસ્ટમ અને લોકોના મનોવૈજ્ઞાનિક સુખાકારી પર. નોંધ: અર્ધ-કૃત્રિમ કેનાબીનોઇડ્સ HHC (Hexahydrocannabinol) પહેલેથી જ 20 યુરોપિયન દેશોમાં 'કેનાબીસ માટે રિપ્લેસમેન્ટ' તરીકે જોવા મળે છે અને 3 નવા પણ છે: HHC-એસિટેટ, HHcannabiphorol અને Tetrahydrocannabidiol બધા CBD નો ઉપયોગ કરીને ઉત્પાદિત છે. કેનાબીસ (EMCDDA રિપોર્ટ 2023). તેમની ઉપલબ્ધતા યુવાનો અને જાહેર આરોગ્ય વિશે ચિંતાઓ વધારી રહી છે અને ઘણા EU દેશોમાં HHC પહેલેથી જ ગેરકાયદેસર છે.

B) કૃત્રિમ કેનાબીનોઇડ્સનો સૌથી વધુ વપરાશ થાય છે જેમ કે આત્મહત્યાના મૂળમાં મસાલા, બુદ્ધ બ્લૂઝ, ખર્ચાળ નથી, 95% સાયકોએક્ટિવ પદાર્થની સમકક્ષ છે, કિશોરોમાં ખૂબ જ લોકપ્રિય છે, કોલેજો અને ઉચ્ચ શાળાઓમાં ફરે છે. અન્ય નામો : બ્લેક મામ્બા, AK-47, શૂટિંગ સ્ટાર, યુકાટન, મૂન રોક્સ,... બાષ્પીભવન અથવા ઇન્જેસ્ટ, કૃત્રિમ કેનાબીનોઇડ્સ આંચકી, કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર અને ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર અને મનોવિકૃતિનું કારણ બને છે. ક્રિયાની ટોચ 2 થી 5 કલાક સુધી 20 કલાકની વચ્ચે છે.

મગજમાં રીસેપ્ટર્સ શોધવા માટે શરૂઆતમાં 1960 ના દાયકાથી ઉત્પાદિત, તે 22 થી 26 કાર્બનના લિપોફિલિક અણુઓ છે, જે 100% સુધી ઉચ્ચ બંધનકર્તા જોડાણ ધરાવે છે, પસંદગીયુક્ત છે કે નહીં, THC જેવા જ રીસેપ્ટર્સ અને અંતર્જાત લિગાન્ડ્સ માટે. . આમ અમારી પાસે 18 માં 2019 કુટુંબો સૂચિબદ્ધ છે જેમાંથી CP (સાયક્લોહેક્સિલફેનોલ્સ), HU (THC નું સ્ટ્રક્ચરલ એનાલોગ HU-210 100 ગણું વધુ શક્તિશાળી છે), JWH, AM, AB-FUBINACA, XLR, વગેરે.

વૈજ્ઞાનિક અહેવાલોના અભ્યાસો (2017, 7:10516), સૂચવે છે કે આ કૃત્રિમ કેનાબીનોઇડ્સ ગંભીર આડઅસર તેમજ પ્રોકોનવલ્સિવ પ્રોપર્ટીઝ (સ્નેયર એબી) લાવે છે. એટ અલ, 2012) જ્યાં અન્ય લેખકો ગંભીર એપીલેપ્સી (ડેવિન્સકી ઓ. એટ અલ, 2016).

નોંધ: ઉત્સવની (અને ગેરકાયદેસર) કેનાબીસની THC સામગ્રી સામાન્ય રીતે 15% થી 30% સુધીની હોય છે જે આનુવંશિક મેનીપ્યુલેશન પહેલા મૂળ છોડના 0.2-0.3% ની સરખામણીમાં હોય છે. કૃત્રિમ THC 100 ગણું વધુ શક્તિશાળી છે અને ઝોમ્બિઓ ઉત્પન્ન કરે છે.

C) EndoCannabinoid System (ECS) એ શરીરની સૌથી મહત્વપૂર્ણ અને જટિલ સંચાર પ્રણાલીઓમાંની એક છે જે હોમિયોસ્ટેસિસમાં ફાળો આપે છે. તે ફાયલોજેનેટિકલી ખૂબ જ જૂનું છે, જે પ્રોટોઝોઆ અને જંતુઓ સિવાય અપૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓથી કરોડરજ્જુ સુધી હાજર છે (સિલ્વર આરજે, 2019). ECS આનાથી બનેલું છે:

1) મેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર્સ જેમાં 7 વધારાના અને 3 ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર લૂપ્સ સાથે 3 ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન હેલીસ હોય છે. NH2-ટર્મિનલ બાહ્યકોષીય છે અને COOH-ટર્મિનલ ઇન્ટ્રાસાયટોપ્લાઝમિક છે. જી પ્રોટીન (ગુઆનોસિન ટ્રાઇફોસ્ફેટ બંધનકર્તા) સાથે રીસેપ્ટર્સ દંપતી આંતરિક બાજુ પર સ્થિત છે અને જે સિગ્નલ પ્રસારિત કરે છે. તેઓ છે: a)-ધ CB1 રીસેપ્ટર, 1988 માં શોધાયેલ (વિલિયમ એટ અલ.) અને પછી માત્સુદા એલ દ્વારા ઓળખવામાં આવે છે. એટ અલ. (1990). તે મુખ્યત્વે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ચેતાકોષોમાં અને મગજના સ્ટેમમાં નબળી રીતે સ્થિત છે. પરિઘમાં, તે ફેફસાં, જઠરાંત્રિય પ્રણાલી, અંડકોષ અને અંડાશયમાં હાજર છે. તેનું સ્થાનિકીકરણ મુખ્યત્વે પૂર્વ-સિનેપ્ટિક છે. તે સાયકોટ્રોપિક અસરોમાં સામેલ છે. એક્ઝોજેનસ એગોનિસ્ટ THC છે. સાગન એસ. એટ અલ. (2008), દર્શાવે છે કે ગ્લિયલ કોશિકાઓ (એસ્ટ્રોસાઇટ્સ) પાસે G પ્રોટીન-કપ્લ્ડ રીસેપ્ટર્સ પણ છે, જે કેનાબીનોઇડ્સ દ્વારા સક્રિય થાય છે, પરંતુ CB1 રીસેપ્ટરથી અલગ છે. b)-ધ CB2 રીસેપ્ટર (1993 મુનરો એસ. એટ અલ.) વધુ પેરિફેરલ છે. મોટેભાગે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો સાથે સંબંધિત છે, જેમાં બરોળ અને એમીગડાલાનો સમાવેશ થાય છે. ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અસરોમાં વધુ સામેલ છે.

2) અંતર્જાત લિગાન્ડ્સ. એન્ડોજેનસ ઓપિયોઇડ સિસ્ટમ એન્ડોર્ફિન્સનો ઉપયોગ કરે છે તે જ રીતે, એન્ડોકેનાબીનોઇડ સિસ્ટમના પોતાના સિગ્નલિંગ પરમાણુઓ છે: એન્ડોકેનાબીનોઇડ્સ (8 સૂચિબદ્ધ છે). આ ચેતાકોષો અને ન્યુરોમોડ્યુલેટર છે જે ચેતાકોષોમાં કેલ્શિયમના પ્રવેશ સાથે તરત જ ચેતા કોષો અને એસ્ટ્રોસાયટ્સમાં સંશ્લેષિત થાય છે અને તે વેસિકલ્સમાં સંગ્રહિત થતા નથી. તેઓ ફોસ્ફોલિપિડ્સમાંથી ન્યુરોનલ પટલમાં સંશ્લેષણ થાય છે. તેઓ ડોપામાઇન, સેરોટોનિન, ગ્લુટામેટ અને અન્યના ઉત્સર્જન પર અવરોધક અસર ધરાવે છે. તેમની પાસે પાછળથી સિનેપ્ટિક સિગ્નલિંગ છે (પોસ્ટસિનેપ્ટિક ચેતાકોષથી પ્રી-સિનેપ્ટિક સુધી). સૌથી વધુ અભ્યાસ કરેલ છે: a)- એન-એરાચિડોનોઈલ ઈથેનોલ એમાઈડ માટે AEA જેને આનંદામાઈડ કહેવાય છે (સંસ્કૃત આનંદ=ફેલિસીટીમાંથી) 1992માં મેચૌલમની ટીમ દ્વારા અલગ કરવામાં આવ્યું હતું; AEA હિપ્પોકેમ્પસ, સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અને સેરેબેલમમાં તેમજ હાયપોથાલેમસ અને મગજના સ્ટેમમાં ખૂબ જ વ્યક્ત થાય છે. AEA CB1 રીસેપ્ટર માટે ઉચ્ચ આકર્ષણ ધરાવે છે અને CB2 માટે ઓછું આકર્ષણ ધરાવે છે. AEA અન્ય સિસ્ટમો જેમ કે વેનીલોઇડ, પેરોક્સિસોમ અને ગ્લુટામેટ રીસેપ્ટર્સ પર પણ કાર્ય કરે છે અને MAP-kinase પાથવે દ્વારા ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળોને સક્રિય કરે છે. AEA પણ કોકોમાં જોવા મળ્યું હતું (ડી ટોમાસો ઇ. એટ અલ, 1996). b)- 2-એરાચિડોનોઇલગ્લિસેરોલ માટે 2-AG, એક મોનોગ્લિસેરાઇડ એસ્ટર અથવા ઈથર, 1995 માં અલગ કરવામાં આવ્યું હતું. CB2 રીસેપ્ટર્સ માટે ઉચ્ચ આકર્ષણ ધરાવે છે, CB1 માટે પણ. તેના રીસેપ્ટર (CB2 અથવા CB1) પર લિગાન્ડ (AEA અથવા 2-AG) નું બંધન અને G-પ્રોટીન (GTP/GDP) નું સક્રિયકરણ એ કોષની અંદર સિગ્નલના પ્રસારણ માટે જરૂરી પ્રથમ બે પગલાં છે. પ્રતિક્રિયાઓનો કાસ્કેડ. એડેનીલેટ સાયકલેઝ, કેલ્શિયમ (Ca 2+) અને પોટેશિયમ (K+) સહિત આયન ચેનલોનું મોડ્યુલેશન અને ફોસ્ફોલિપેઝ સીનું હસ્તક્ષેપ પણ સામેલ છે.

3) સંશ્લેષણ ઉત્સેચકો જેમ કે N-acyltransferase, phospholipases A2 અને C.

4) ડિગ્રેડેશન એન્ઝાઇમ્સ. Cravatt BF અનુસાર એટ અલ. 2001; યુએડા એન. એટ અલ. 2000, 2 મુખ્ય છે: a)-ફેટી એસિડ એમાઈડ હાઈડ્રોલેઝ (FAAH), સિંગલ ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન ડોમેન સાથે, તે AEA (આનંદામાઈડ) અને 2-AG સહિત બાયોએક્ટિવ ફેટી એસિડ એમાઈડ્સ ક્લાસને ડિગ્રેઝ કરે છે. FAAH પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક ચેતાકોષોમાં સ્થાનીકૃત છે. b)-મોનોએસિલગ્લિસરોલ લિપેઝ (MAGL) 2-AG (2-Arachidonoylglycerol) ને 85% પર નિષ્ક્રિય કરે છે અને AEA પણ.

આમ, અભ્યાસો દર્શાવે છે કે એન્ડોકેનાબીનોઇડ સિસ્ટમ તેમાં સામેલ છે: મેમરી, મૂડ, ભૂખ, ઊંઘ, પીડા પ્રતિભાવ, ઉબકા, લાગણીઓ, થર્મોરેગ્યુલેશન, રોગપ્રતિકારક શક્તિ, પુરુષ અને સ્ત્રી પ્રજનનક્ષમતા, પ્રજનન પ્રવૃત્તિઓ, પુરસ્કાર પ્રણાલી અને સાયકોએક્ટિવ પદાર્થોનો ઉપયોગ. .

સાયકોએક્ટિવ પદાર્થો નર્વસ સિસ્ટમના રાસાયણિક સંતુલનને સંશોધિત કરીને આ ઇસીએસ સર્કિટ પર કાર્ય કરે છે, જે કુદરતી રીતે અને યોગ્ય રીતે નિયંત્રિત ન હોવાને કારણે, હલનચલન અને લાગણીઓના નિયંત્રણને પ્રભાવિત કરશે, આ ઉત્સાહ અને સુખાકારીનો ભ્રમ બનાવશે અને વધુ કે ઓછા પરાધીનતા પેદા કરશે. ધીમે ધીમે, થોર્ન્ડાઇકના લો ઓફ ઇફેક્ટ (1911) મુજબ: "જો તે જીવતંત્ર માટે સંતોષ તરફ દોરી જાય અને જો તે અસંતોષમાં પરિણમે તો ત્યજી દેવામાં આવે તો પ્રતિભાવ પુનઃઉત્પાદિત થવાની સંભાવના વધારે છે".

સાયકોએક્ટિવ પદાર્થો મગજના ચોક્કસ વિસ્તારોમાં દખલ કરે છે, જે 3 મૂળભૂત ભાગોથી બનેલું છે જે સિદ્ધાંત મુજબ આપણા વ્યક્તિત્વ અને પાત્ર લક્ષણોને તેમના સંબંધિત પ્રભાવ અનુસાર વ્યાખ્યાયિત કરશે:

- એક સરિસૃપ અથવા પ્રાચીન મગજ લગભગ 400 મિલિયન વર્ષો પહેલાનું છે. તે તદ્દન ભરોસાપાત્ર, ઝડપી છે, મૂળભૂત ધારણાઓ અને કાર્યોનું સંચાલન કરે છે જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: ખોરાક, લૈંગિકતા, હોમિયોસ્ટેસિસ, અસ્તિત્વની પ્રતિક્રિયાઓ (હુમલો અથવા ઉડાન), પરંતુ અનિવાર્ય છે. -પછી આવે છે સસ્તન પ્રાણીઓનું લિમ્બિક મગજ, 100 મિલિયન વર્ષો પહેલા 2 ભાગો સાથે: નીચલા સસ્તન પ્રાણીઓનું પેલેઓલિમ્બિક અને નિયોલિમ્બિક જે સારા અને ખરાબને અલગ પાડે છે. તે શીખવાની, યાદશક્તિ અને લાગણીઓનો વિકાસ કરે છે, તે મનુષ્યોમાં પુરસ્કાર અને સજા પ્રણાલીનું હૃદય છે. -અને અંતે પ્રાઈમેટનું સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અથવા નિયો-કોર્ટેક્સ અને પછી મનુષ્ય. તે વિશ્લેષણ, નિર્ણય લેવાની, બુદ્ધિ, સર્જનાત્મકતાનું સ્થાન છે, ભવિષ્યની કલ્પના ધરાવે છે અને ભાષાને શક્ય બનાવે છે. મગજ લગભગ 90 અબજ કોષોથી બનેલું છે, જે અત્યંત પ્લાસ્ટિસેટેડ ચેતાકોષો અને ગ્લિયલ કોષોથી બનેલું છે. તેનો વિકાસ 25 વર્ષની આસપાસ કિશોરાવસ્થા દરમિયાન નોંધપાત્ર સંક્રમણ સાથે સમાપ્ત થાય છે, બાળપણની અવલંબનથી પુખ્ત વયની સ્વાયત્તતામાં ફેરફાર.

મગજના સ્તરે, મેસોલિમ્બિક મિડબ્રેઈનનો વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા (VTA) મગજના આદિમ પ્રદેશોમાંનો એક છે. તેના ચેતાકોષો ચેતાપ્રેષક ડોપામાઇનનું સંશ્લેષણ કરે છે જે તેમના ચેતાક્ષ ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ તરફ નિર્દેશિત કરે છે. VTA એ એન્ડોર્ફિનથી પણ પ્રભાવિત છે અને તે અફીણયુક્ત દવાઓ (મોર્ફિન અને હેરોઈન)નું લક્ષ્ય છે. -ન્યુક્લિયસ એકમ્બન્સ પુરસ્કાર સર્કિટમાં કેન્દ્રિય ભૂમિકા ભજવે છે (ક્લાવોન એએમ અને મલેન્કા આરસી, 2018). તેની પ્રવૃત્તિ ડોપામાઇન દ્વારા મોડ્યુલેટ કરવામાં આવે છે જે તૃષ્ણા અને પુરસ્કારને પ્રોત્સાહન આપે છે જ્યારે સેરોટોનિન અવરોધક ભૂમિકા ધરાવે છે. આ ન્યુક્લિયસ હાયપોથાલેમસ સહિત રિવોર્ડ સિસ્ટમમાં સામેલ અન્ય કેન્દ્રો સાથે પણ જોડાયેલું છે. -પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ, વધુ તાજેતરનો પ્રદેશ, રિવોર્ડ સર્કિટનો નોંધપાત્ર રિલે છે. તેની પ્રવૃત્તિ પણ ડોપામાઇન દ્વારા મોડ્યુલેટ કરવામાં આવે છે. -લિમ્બિક સિસ્ટમના બે અન્ય કેન્દ્રો પુરસ્કાર સર્કિટમાં ભાગ લે છે: હિપ્પોકેમ્પસ, જે મેમરીનો આધારસ્તંભ છે અને એમીગડાલા, જે ધારણાઓને રેકોર્ડ કરે છે.

- ચેતાપ્રેષક ડોપામાઇન (આનંદ પરમાણુ) હકારાત્મક મજબૂતીકરણમાં કેન્દ્રીય ભૂમિકા ભજવે છે અને વ્યસનમાં ફાળો આપે છે. - GABA (ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ), એક અવરોધક જે કોર્ટેક્સના ચેતાકોષોમાં ખૂબ જ હાજર છે, તે મોટર નિયંત્રણમાં ભાગ લે છે અને ચિંતાને નિયંત્રિત કરે છે. - એમિનો એસિડ ગ્લુટામેટ મગજમાં સૌથી વિપુલ પ્રમાણમાં ઉત્તેજક ચેતાપ્રેષક છે. તે શીખવાની અને યાદશક્તિ સાથે સંકળાયેલ છે. તે ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સમાં ડોપામાઇનના પ્રકાશનને નિયંત્રિત કરે છે. (ગ્લુટામેટ એ ફૂડ એડિટિવ પણ છે: E621). તેનું મેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર NMDA (N-methyl-D-aspartic) છે.

"ઉચ્ચ" અથવા આનંદની ઉત્પત્તિ THC ના ગુણધર્મોને કારણે છે જે AEA કરતાં CB1 રીસેપ્ટર્સ (60% વિ. 20%) સાથે વધુ સ્થિર રીતે જોડાય છે, પરિણામે ડોપામાઇનના પ્રકાશનમાં અતિશય વધારો થાય છે અને મેસો-લિમ્બિક ડોપામિનેર્જિકની લાંબી ઉત્તેજના થાય છે. ચેતાકોષો, મેસો-એકમ્બિક (ન્યુક્લિયસ એકમ્બન્સ) અને મગજના મેસો-કોર્ટિકલ ચેતાકોષો, પુરસ્કાર પ્રણાલીમાં અને આનંદ પ્રદાન કરે છે, જે દવાની શોધ અને પછી અવલંબન તરફ દોરી જશે.

કિશોરાવસ્થા:

કિશોરાવસ્થાની વર્તણૂક ઘણીવાર આવેગ, સંવેદનાની શોધ અને જોખમ લેવાની વર્તણૂક દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ લિમ્બિક માળખાં (ભાવનાત્મક અને સામાજિક સંકેતો પ્રત્યે સંવેદનશીલતા) અને પછી પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ (તર્કસંગત અને આગળની યોજનાઓ) ની ઝડપી પરિપક્વતા સાથે અનુક્રમિક મગજ પરિપક્વતા સાથે સંબંધિત છે જે પરિપક્વતા તરફ ઉત્ક્રાંતિ ધીમી છે અને તેથી વિલંબિત છે (ગીડ, જેએન. એટ અલ. 1999; કેસી, બી.જે એટ અલ. 2008). તેથી, કિશોરોમાં ઊંડી અને જટિલ લાગણીઓ હોઈ શકે છે પરંતુ તેઓ તેને સંપૂર્ણપણે નિયંત્રિત કરી શકતા નથી. તેથી પરિણામ ધાર્યા વિના જોખમ લેવાનું અને આવેગજન્યતા. આ કિશોરાવસ્થાને જીવનનો ખતરનાક સમય બનાવે છે, પરંતુ મગજની પ્લાસ્ટિસિટી અને સિનેપ્ટિક કાપણીને કારણે ખૂબ જ સારી અનુકૂલનક્ષમતા સાથે પણ શક્યતાઓથી ભરેલો છે.

પેથોલોજીઓ:

કેનાબીસ એ રોગશાસ્ત્રની રીતે ગર્ભની નોંધપાત્ર વિકૃતિઓ અને બાળકો અને પુખ્ત વસ્તીમાં કેન્સરના ઇન્ડક્શન સાથે સંકળાયેલું છે.

1) કેન્સર રિસર્ચ ફાઉન્ડેશન અનુસાર કેનાબીસનો ઉપયોગ કરીને 15-35 વર્ષની વય વચ્ચેના યુવાનોમાં ટેસ્ટિક્યુલર કેન્સર સૌથી સામાન્ય છે. ટેસ્ટિક્યુલર જર્મ સેલ ટ્યુમરનું જોખમ વધારે છે (ગુર્ની જે. એટ અલ. 2015) હાયપોથેલેમિક-પીટ્યુટરી અક્ષના નિયંત્રણમુક્ત દ્વારા. ખરેખર, CB1 અને CB2 રીસેપ્ટર્સ આમાં હાજર છે:

-હાયપોથાલેમસ જ્યાં THC એ હોર્મોનને અવરોધે છે જે તરુણાવસ્થા અને પ્રજનન સમયે જાતીય પરિપક્વતાને નિયંત્રિત કરે છે, ઓવ્યુલેશન હોર્મોન લ્યુટીન અને ટેસ્ટોસ્ટેરોન;

-ટેસ્ટીક્યુલર પેશી પર, THC લેડીગ કોષોમાં ટેસ્ટોસ્ટેરોનનું ઉત્પાદન ઘટાડે છે અને સેર્ટોલી કોષો પર પ્રો-એપોપ્ટોટિક અસર ધરાવે છે;

-સ્પર્મેટોઝોઆ પર, THC વંધ્યત્વ અને ક્ષતિગ્રસ્ત શુક્રાણુઓને લગતી સમસ્યાઓ સાથે એકાગ્રતા, ગણતરી અને ગતિશીલતામાં ફેરફાર કરે છે (ગન્ડરસન ટીડી એટ અલ. 2015). આનુવંશિક ટ્રાન્સમિશન (રીસ એએસ અને હલ્સ જીકે 2016) ની શક્યતા સાથે રંગસૂત્રના ક્રોમોટ્રિપ્સિસ (ફાટવા) સુધી THC DNA ને નુકસાન પહોંચાડવામાં સક્ષમ હશે.

2) ડોંગ એટ અલ. 2019, પહેલેથી જ ગર્ભ અને સંતાનના વિકાસ પર કેનાબીનોઇડ્સની ન્યુરલ અને રોગપ્રતિકારક અસરને પ્રકાશિત કરે છે.

3) હોર્થોજ સી. એટ અલ 2023, સ્પષ્ટપણે કેનાબીસ ઉપયોગ ડિસઓર્ડર અને સ્કિઝોફ્રેનિયા વચ્ચેનું જોડાણ દર્શાવે છે જે વ્યક્તિના વિચારે છે, અનુભવે છે અને વર્તન કરે છે.

4) 20-વર્ષની પાછળની દૃષ્ટિ સાથે, 2000માં કોલોરાડોમાં કેનાબીસના ઉપચારાત્મક કાયદેસરકરણે દર્શાવ્યું છે (રીસ અને હુલ્સ, 2019) 24 વર્ષથી ઓછી ઉંમરની સ્ત્રીઓમાં તેમની ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન THCનું સેવન કરે છે, નવજાત શિશુઓમાં ટેરેટોજેનિક ઘટનાઓમાં 5 ગણો વધારો થયો છે. જેમ કે સ્પાઇના બિફિડા, માઇક્રોસેફલી, ટ્રાઇસોમી 21, હૃદયના એટ્રિયા અથવા વેન્ટ્રિકલ્સ વચ્ચેના પાર્ટીશનોની ગેરહાજરી, વગેરે. આ અસાધારણતા હિસ્ટોન્સ (H3 સહિત) તેમજ સાયટોસિન-ફોસ્ફેટ-ના મેથિલેશનને સુધારવા માટે જાણીતા કેનાબીનોઇડ્સની ક્રિયા સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. ડીએનએની ગ્વાનિન સાઇટ્સ, આમ જનીન અભિવ્યક્તિની નિયમનકારી પ્રણાલીઓમાં ફેરફાર કરે છે.

કોસ્ટેન્ટિન જે. (CNPERT, 2020) યાદ અપાવે છે કે THC નું સેવન એપિજેનેટિક ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિ, જ્ઞાનાત્મક પ્રવૃત્તિઓ, મગજની પરિપક્વતા, માનસિક વિકૃતિઓના વિકાસ સાથે અસર કરે છે. કેનાબીસનો ઉપયોગ કરતી માતાઓના ગર્ભપાત ઉત્પાદનોમાં, આ ગર્ભના ન્યુક્લિયસ એકમ્બન્સ (લિમ્બિક સિસ્ટમમાં) ડોપામિનેર્જિક D2 રીસેપ્ટર્સ માટે mRNA (RNA મેસેન્જર) કોડિંગમાં ઘટાડો અને આ રીસેપ્ટર્સની વિરલતા દર્શાવે છે. પુરસ્કાર સર્કિટમાં ફેરફાર કરતી આ અંડર-અભિવ્યક્તિ પાછળથી યુવાનો દ્વારા ડ્રગ્સ પ્રત્યેની રુચિને સરળ બનાવશે.

તેથી, જ્યાં સુધી કેનાબીસ-યુવા સંબંધોનો સંબંધ છે, -આપણે આ વ્યાપકપણે લોકપ્રિય પદાર્થને ખૂબ જ ગંભીરતાથી હલ કરવાની જરૂર છે અને પક્ષપાતી અને વ્યાપારી દલીલોના હાનિકારક પ્રભાવ સામે પુરાવા એકત્રિત કરવાની જરૂર છે, -આપણે યુવાનોને સુરક્ષિત રાખવા માટે આ ડેટાને વ્યાપકપણે જાણીતા બનાવવાની જરૂર છે. જાહેર અને ભાવિ પેઢીઓ માટે.

કિશોરો પર મોટી સંખ્યામાં સંભવિત પ્રભાવો છે જેમ કે રક્ષણાત્મક અને/અથવા જોખમી પરિબળો. તેઓ છે: કુટુંબ, શાળા અને શિક્ષકો, સાથીદારો, પડોશી, લેઝર, મીડિયા, સંસ્કૃતિ અને કાયદો. પરંતુ મુખ્ય એક માતાપિતા અને વાલીપણાની પ્રથાઓ રહે છે. ખરેખર, તેઓ બાળકોને સાંભળીને અને તેમને ઉદાહરણ દ્વારા દોરીને રક્ષણ કરવામાં મદદ કરી શકે છે (અથવા નહીં).

યુવા લોકો, માતા-પિતા, સંગઠનો, શિક્ષકો, સામાજિક કાર્યકરો, આરોગ્ય વ્યાવસાયિકો, સ્થાનિક અને રાષ્ટ્રીય નેતાઓ, સુરક્ષા અને પોલીસ અધિકારીઓ સાથે અમારા સ્વયંસેવકો દ્વારા સમગ્ર યુરોપમાં સ્થાપિત સંપર્કોના આધારે, ડ્રગ્સ વિશે સત્ય ઝુંબેશ સક્રિય રીતે વિકસાવવામાં આવી હતી. આ આરોગ્યના જોખમો પર શિક્ષણ સાથેનું એક નિવારણ અભિયાન છે, જેનો ઉદ્દેશ યુવાનો અને મારિજુઆના અને અન્ય ગેરકાયદેસર દવાઓના સંભવિત નુકસાન અંગે જનજાગૃતિનો છે, જેથી જોખમો સ્પષ્ટપણે સમજી શકાય.

"તે અજ્ઞાન છે જે આપણને આંધળા કરે છે અને ગેરમાર્ગે દોરે છે. તમારી આંખો ખોલો Ô દુ:ખી માણસો » લિયોનાર્ડો દા વિન્સી (1452-1519) જણાવ્યું હતું. આમ, ડ્રગ્સ પરની વાસ્તવિક હકીકતોથી સશક્ત, યુવાનો ડ્રગના ઉપયોગને લગતી જીવન સમસ્યાઓના વિવિધ પાસાઓનો સ્પષ્ટતા સાથે સામનો કરી શકશે, યોગ્ય નિર્ણય લઈ શકશે અને તેમની પોતાની ક્ષમતાનો સંપૂર્ણ અહેસાસ કરી શકશે.

આ અભિગમ યુએન આંતરરાષ્ટ્રીય દિવસની 2023 થીમ સાથે સંપૂર્ણ રીતે બંધબેસે છે: "પ્રથમ લોકો: કલંક અને ભેદભાવ બંધ કરો, નિવારણને મજબૂત કરો" .

"જો વસ્તુઓ થોડી સારી રીતે જાણીતી અને સમજવામાં આવી હોત, તો આપણે બધા સુખી જીવન જીવી શકીશું. એલ. રોન હબાર્ડ (1965)

સંદર્ભ:

EU માં નિયમનોની પણ સલાહ લો: -કેનાબીસનો મનોરંજક ઉપયોગ - પસંદ કરેલા EU સભ્ય રાજ્યોમાં કાયદા અને નીતિઓ https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/BRIE/2023/749792/EPRS_BRI(2023)749792_EN. પીડીએફ

- ડ્રગના દુરુપયોગ અને ગેરકાયદેસર હેરફેર સામે આંતરરાષ્ટ્રીય દિવસ - ગેરકાયદે ડ્રગ્સ સામે EU પગલાં https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/ATAG/2022/733548/EPRS_ATA(2022)733548_EN.pdf

દવાઓ વિશે મુલાકાત લો: www.fdfe.eu ; www.drugfreeworld.org

- જાહેરખબર -

લેખક વધુ

- વિશિષ્ટ સામગ્રી -હાજર_મગ
- જાહેરખબર -
- જાહેરખબર -
- જાહેરખબર -હાજર_મગ
- જાહેરખબર -

વાંચવું જ જોઇએ

તાજેતરની લેખો

- જાહેરખબર -