-
- EIB memberikan pinjaman €30 juta kepada EryDel untuk pengembangan pengobatan RBC baru untuk penyakit langka.
-
- Platform pengobatan EryDel sedang dikembangkan untuk digunakan dalam mengobati penyakit anak yang langka seperti Ataxia Telangiectasia (AT).
-
- Pembiayaan didukung di bawah Dana Eropa untuk Investasi Strategis, komponen utama Rencana Investasi Komisi Eropa untuk Eropa.
Bank Investasi Eropa (EIB) dan perusahaan biotek Italia EryDel SpA telah menandatangani kontrak untuk memberikan pinjaman sebesar €30 juta kepada EryDel. Perusahaan biotek tahap akhir ini bertujuan untuk mengembangkan dan mengkomersialkan terapi berdasarkan kepemilikannya teknologi RBC untuk pengobatan penyakit langka. Pinjaman bank Uni Eropa didukung oleh jaminan dari Dana Eropa untuk Investasi Strategis (EFSI), pilar utama dari Rencana investasi untuk Eropa di mana EIB dan Komisi Eropa bekerja sama sebagai mitra strategis, dengan operasi pembiayaan EIB yang meningkatkan daya saing ekonomi Eropa.
Teknologi platform milik EryDel adalah prosedur samping tempat tidur yang mudah digunakan, cepat dan otomatis untuk mengenkapsulasi molekul kecil dan besar termasuk enzim terapeutik dalam sel darah merah pasien sendiri. Sel-sel segera diinfuskan kembali ke pasien, memberikan waktu paruh yang lebih lama dalam sirkulasi, mengurangi imunogenisitas, tolerabilitas yang lebih baik, dan distribusi vaskular yang dapat diprediksi. Produk tercanggih EryDel sedang dikembangkan untuk mengobati AT, penyakit neurodegeneratif langka pada masa kanak-kanak yang menyebabkan kecacatan parah. Teknologi RBC platform EryDel juga akan diterapkan untuk mengobati penyakit langka lainnya. Pembiayaan akan mendukung R&D yang sedang berlangsung oleh perusahaan dan jaringan mitranya, yang meliputi lembaga penelitian, pusat klinis, dan asosiasi pasien.
Wakil Presiden EIB Dario Scannapieco berkomentar: "Fakta bahwa EryDel mengembangkan terapi untuk penyakit yang sangat langka menjadi alasan bagi kami untuk bangga mendukung inisiatif ini. Dengan dukungan EFSI, EIB dengan senang hati membiayai pengembangan EryDel dari terapi enkapsulasi RBC autologous mereka untuk mengobati penyakit anak yang sangat serius. Sebagai bank Uni Eropa, kita harus memastikan bahwa inovasi baru EUperusahaan berbasis terus memiliki akses ke keuangan, sehingga mereka dapat membawa teknologi mereka ke pasar untuk membantu meningkatkan kehidupan masyarakat.”
Komisaris Eropa untuk Ekonomi, Paolo Gentiloni, Mengatakan: "Rencana Investasi untuk Eropa memiliki rekam jejak yang sangat kuat dalam mengidentifikasi dan mendukung perusahaan teknologi yang inovatif. Dengan pembiayaan perusahaan Italia EryDel dan teknologi RBC perintisnya, kami akan membantu mendorong batas-batas dari apa yang mungkin dilakukan dalam pengobatan penyakit langka untuk kepentingan pasien di Eropa dan di seluruh dunia. "
CEO EryDel Luca Benati berkata: "Kami senang menerima pembiayaan ini dari EIB, yang mendukung visi kami menjadi perusahaan yang terintegrasi penuh yang dapat memberikan terapi inovatif kepada pasien. EIB dengan jelas mengakui kebutuhan medis yang belum terpenuhi untuk terapi yang efektif untuk penyakit langka dan potensi untuk membantu pasien di Eropa dan di seluruh dunia, dan mendukung keyakinan kami bahwa di masa depan akan ada terapi efektif yang dikembangkan oleh EryDel untuk berbagai penyakit langka. . Dana tersebut akan digunakan untuk rencana pengeluaran untuk kegiatan penelitian dan pengembangan serta belanja modal. Sekarang kami telah menyelesaikan pendaftaran untuk uji klinis Fase 3 kami ATTeST, studi klinis terbesar yang pernah dilakukan di Ataxia Telangiectasia, dukungan dan kolaborasi yang kami terima dari EIB sangat signifikan. "
EryDel CCO Ronan Gannon berkata: "Kami merasa terhormat memiliki EIB sebagai mitra yang berbagi pandangan pasar dan visi teknologi kami dan mempercayai EryDel untuk memainkan peran utama di pasar penyakit langka global. Ini juga menunjukkan bahwa Eropa memainkan peran penting dalam inovasi terdepan. "
EryDel SpA adalah perusahaan biotek tahap akhir global yang bertujuan untuk menggunakan teknologi sel darah merah (RBC) miliknya untuk mengembangkan dan mengkomersialkan terapi untuk pengobatan penyakit langka. Produknya yang paling canggih, EryDex, sedang dalam pengembangan tahap akhir untuk perawatan Telangiektasia Ataksia, gangguan resesif autosomal langka yang saat ini tidak ada terapi yang tersedia. Uji coba Fase II yang diselesaikan pada pasien AT menunjukkan kemanjuran EryDex yang signifikan secara statistik pada titik akhir primer dan sekunder. Sebuah studi penting Tahap III multi-pusat internasional, ATTeST, saat ini sedang dilakukan. EryDel memiliki rangkaian program pra-klinis yang bekerja dengan teknologi pengiriman RBC miliknya dalam mengobati penyakit langka lainnya, yang mencakup penggunaan terapi penggantian enzim.
