АҚШ-та енгізілгеннен кейін тоғыз ай өткен соң, Эйсай мен Биоген Альцгеймерге қарсы Leqembi препараты кездестіру Оның кең таралуына айтарлықтай қарсылық, негізінен кейбір дәрігерлердің осы дегенеративті ми ауруын емдеудің тиімділігіне күмәндануына байланысты.
Альцгеймер ауруының дамуын бәсеңдететін бірінші дәрі болғанына қарамастан, денсаулық сақтау провайдерлері арасында бұл ауруды емдеудің құндылығына күмәндану басты кедергі болып табылады.
Альцгеймер мамандары бастапқыда ықтимал ауыр жанама әсерлерді бақылау үшін қосымша диагностикалық сынақтарды, екі ай сайынғы инфузияларды және мидың тұрақты сканерлеуін қамтитын Leqembi талап ететін хаттамасына қатысты қиындықтарды күтті. Шынында да, бұл талаптар АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы мақұлдағаннан бері препараттың баяу қабылдануына ықпал етті, бұл АҚШ-тың әртүрлі аймақтарындағы 20 невропатолог пен гериатрмен жүргізілген пікірталастардың дәлелі.
Reuters агенттігінің хабарлауынша, жеті дәрігер дәрі-дәрмектің тиімділігіне, оның құнына және онымен байланысты тәуекелдерге күмән келтіре отырып, Лекембиді тағайындаудан тартынғанын айтты. Сонымен қатар, осы саладағы жетекші алты сарапшыдан тұратын топ «терапиялық нигилизм» - Альцгеймерді жеңуге болмайтын жағдай деп қабылдау - алғашқы медициналық көмек дәрігерлері, гериатрлар және невропатологтар арасында ынта-жігерді шектеуде күтілгеннен де маңыздырақ әсер ететінін көрсетті. Бұл скептицизм олардың пациенттерді Лекембимен ықтимал емдеу үшін жады бойынша мамандарға жіберуге дайындығына әсер етеді.
Кейбір сарапшылардың пікірінше, кейбір дәрігерлердің құлықсыздығы аурудың дамуын бәсеңдету үшін Альцгеймер бета-амилоидты бета-амилоидты мақсатты қолданудың тиімділігіне күмәнданудың ұзақ кезеңінен туындауы мүмкін. Leqembi сынағының жігерлендіретін нәтижелеріне дейін медицина саласындағы көптеген адамдар бұл зерттеу бағытын жеміссіз деп санады.
Жыл сайынғы 26,500 XNUMX долларлық баға белгісі, жиі МРТ және екі айлық инфузиямен байланысты шығындарға қосымша, басқа медицина мамандары Leqembi-дің мидың ісінуі және қан кетуі сияқты жанама әсерлеріне қатысты алаңдаушылық білдірді.
Leqembi клиникалық сынақтар кезінде ерте сатыдағы Альцгеймер пациенттері арасында когнитивті құлдыраудың 27% баяулауын көрсеткеннен кейін толық FDA мақұлдауын алған алғашқы амилоидты мақсатты препарат болды. Наурыздың аяғына дейін 10,000 XNUMX американдықты емдеуге арналған бастапқы мақсатқа қарамастан, Эйсайдың айтуынша, қаңтардың аяғында бірнеше мың адам емделді, оның өкілі жаңартылған сандарды беруден бас тартты.
Жаңа препараттарды, тіпті медициналық тәжірибеде елеулі өзгерістерді қажет етпейтіндерді қабылдау өте баяу. Зерттеулер клиникалық зерттеулердің күнделікті тәжірибеге айналуы үшін орта есеппен 17 жыл қажет болуы мүмкін екенін көрсетті. Альцгеймер 6 миллионнан астам американдықтарға әсер етеді, бірақ американдық невропатологтардың жартысынан азы өмір бойы қаңтар айындағы сауалнамаға сәйкес, Лекембиді пациенттеріне ұсынады. ғылымдар нарық зерттеушісі Spherix Global Insights.
Жазылған Алиус Норейка
