ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដោយប្រយ័ត្នប្រយែង និងត្រូវការការស្រាវជ្រាវបន្ថែម ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងភាពស៊ាំនឹងមេរោគ

សភាបានអនុម័តអនុសាសន៍របស់ខ្លួនកាលពីថ្ងៃព្រហស្បតិ៍សម្រាប់ការឆ្លើយតបរបស់សហភាពអឺរ៉ុបដែលបានសម្របសម្រួលចំពោះការគំរាមកំហែងសុខភាពដែលបង្កឡើងដោយភាពធន់នឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគ។

នៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានអនុម័តដោយមានសំឡេងគាំទ្រ 525 សំឡេង 33 ប្រឆាំង និង XNUMX អនុប្បវាទ MEPs និយាយថាការដោះស្រាយដោយជោគជ័យនៃភាពស៊ាំនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (AMR) ទាមទារឱ្យមានការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដោយប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់មនុស្ស និងសត្វ វិធានការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងការឆ្លងមេរោគបានល្អ និងការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀត។ ទៅជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប្រលោមលោក និងជម្រើសជំនួសថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។

MEPs ក៏បាននិយាយផងដែរថា ប្រសិនបើវិធានការដែលបានណែនាំដល់រដ្ឋជាសមាជិកបង្ហាញថាមិនគ្រប់គ្រាន់ សកម្មភាពនីតិប្បញ្ញត្តិបន្ថែមទៀតនៅកម្រិត EU នឹងត្រូវការជាចាំបាច់។

វិធានការថ្នាក់ជាតិ ដើម្បីទប់ស្កាត់ តាមដាន និងកាត់បន្ថយការរីករាលដាលនៃមេរោគ AMR

អត្ថបទអំពាវនាវឱ្យបណ្តាប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុបដាក់ឱ្យដំណើរការ អនុវត្ត និងធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាប្រចាំ (យ៉ាងហោចណាស់រៀងរាល់ពីរឆ្នាំម្តង) 'ផែនការសកម្មភាពជាតិ' ប្រឆាំងនឹង AMR ជាអាទិភាពសម្រាប់ជាតិរបស់ពួកគេ។ សុខភាព ប្រព័ន្ធ។

ដើម្បីគាំទ្រដល់ការប្រើប្រាស់អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដោយប្រយ័ត្នប្រយែងសម្រាប់សុខភាពមនុស្ស MEPs ចង់កែលម្អការប្រមូលទិន្នន័យ រួមទាំងទិន្នន័យតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង ទាំង AMR និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ ពួកគេ​ក៏​ស្នើ​ឱ្យ​គណៈកម្មការ​បង្កើត​គណៈកម្មការ​មួយ​ផង​ដែរ​ EU- កម្រិតមូលដ្ឋានទិន្នន័យ។

ដោះស្រាយការប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ

ខណៈពេលដែលពួកគេយល់ស្របជាមួយនឹងគោលដៅដែលស្នើឡើងដោយគណៈកម្មការដើម្បីកាត់បន្ថយត្រឹមឆ្នាំ 2030 ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចសរុបរបស់មនុស្សនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុបចំនួន 20% នោះ MEPs ទទូចថាវិធានការថ្នាក់ជាតិក៏ត្រូវតែធានាថាយ៉ាងហោចណាស់ 70% នៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលបានប្រើប្រាស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ "ក្រុមចូលប្រើ"។ ដូចដែលបានកំណត់នៅក្នុង ចំណាត់ថ្នាក់ AWaRe របស់ WHO (ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងជួរដ៏ធំទូលាយនៃភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលជួបប្រទះជាទូទៅ ខណៈពេលដែលបង្ហាញសក្តានុពលភាពធន់ទាបផងដែរ)។

គាំទ្រការស្រាវជ្រាវ និងទប់ស្កាត់ការខ្វះខាតថ្នាំពេទ្យ

ដំណោះស្រាយអំពាវនាវឱ្យរដ្ឋជាសមាជិក និងគណៈកម្មការគាំទ្រការចែករំលែកទិន្នន័យស្រាវជ្រាវ និងការច្នៃប្រឌិតបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការរកឃើញ ការការពារ និងការព្យាបាលការឆ្លងនៅក្នុងមនុស្ស ដែលបណ្តាលមកពីភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលធន់នឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ នៅក្នុងបរិបទនេះ MEPs និយាយថាការបង្កើត a អឺរ៉ុប ភាពជាដៃគូគួរមានការចូលរួមពីភាគីពាក់ព័ន្ធទាំងអស់ (ឧស្សាហកម្ម អង្គការអ្នកជំងឺ បណ្ឌិតសភា) ហើយគួរតែអាចចូលដំណើរការបានសម្រាប់សហគ្រាសធុនតូច និងមធ្យម។

ពួកគេគូសបញ្ជាក់ពីសារៈសំខាន់នៃការសម្របសម្រួលគំនិតផ្តួចផ្តើមថ្នាក់ជាតិលើការផលិត លទ្ធកម្ម និងការស្តុកទុក ដើម្បីការពារការខ្វះខាតថ្នាំ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវការបន្តនៃការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ និងវិធានការប្រឆាំង AMR ផ្សេងទៀតនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។

ជំហាន​បន្ទាប់

រដ្ឋជាសមាជិកត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងអនុម័តសំណើរបស់គណៈកម្មាការសម្រាប់អនុសាសន៍របស់ក្រុមប្រឹក្សាស្តីពីការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹង AMR នៅពាក់កណ្តាលខែមិថុនា។

ផ្ទៃខាងក្រោយ

នៅថ្ងៃទី 26 ខែមេសា ឆ្នាំ 2023 គណៈកម្មការបានស្នើរ អនុសាសន៍របស់ក្រុមប្រឹក្សាស្តីពីការបង្កើនសកម្មភាពរបស់សហភាពអឺរ៉ុបក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងភាពស៊ាំនឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគនៅក្នុងវិធីសាស្រ្ត One Healthជាផ្នែកមួយនៃ កំណែទម្រង់ច្បាប់ឱសថរបស់សហភាពអឺរ៉ុប.

នៅឆ្នាំ 2019 អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) បានប្រកាសថា AMR ជាផ្នែកមួយនៃ ការគំរាមកំហែងសុខភាពសាធារណៈកំពូលទាំង 10 នៅលើពិភពលោក ប្រឈមមុខនឹងមនុស្សជាតិ។ នៅខែកក្កដាឆ្នាំ 2022 គណៈកម្មាការបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ AMR ថាជាផ្នែកមួយក្នុងចំណោម ការគំរាមកំហែងសុខភាពជាអាទិភាពកំពូលទាំងបី. ជារៀងរាល់ឆ្នាំ បាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងច្រើនជាង 670 000 ហើយមនុស្សប្រហែល 33 000 នាក់បានស្លាប់ ជាលទ្ធផលផ្ទាល់នៅក្នុង EU/EEA។

ក្នុងការអនុម័តដំណោះស្រាយនេះ សភាកំពុងឆ្លើយតបទៅនឹងការរំពឹងទុករបស់ប្រជាពលរដ្ឋ ដើម្បីធានាថាប្រជាជនអឺរ៉ុបទាំងអស់ទទួលបានអាហារដែលមានសុខភាពល្អ និងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ និងធានាសិទ្ធិទទួលបានសុខភាពស្មើគ្នាដូចមានចែងក្នុងសំណើ 7(1), 7(5) និង 10(។ 1) នៃ សេចក្តីសន្និដ្ឋាននៃសន្និសីទស្តីពីអនាគតនៃអឺរ៉ុប។