ជីវិត និងគ្រឿងញៀន (វគ្គ២) កាណាប៊ីស

Cannabis គឺជាសារធាតុដែលប្រើប្រាស់ច្រើនបំផុតនៅអឺរ៉ុប ដោយ 15.1% នៃប្រជាជនដែលមានអាយុពី 15-34 ឆ្នាំ 2.1% ជាអ្នកប្រើប្រាស់កញ្ឆាប្រចាំថ្ងៃ (EMCDDA European Drug Report June 2023)។ ហើយអ្នកប្រើប្រាស់ 97 000 នាក់បានចូលសម្រាប់ការព្យាបាលគ្រឿងញៀនទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់កញ្ឆាក្នុងឆ្នាំ 2021 ហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង 25% នៃការបង្ហាញពីការពុលស្រួចស្រាវ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានលាយជាមួយនឹងសារធាតុផ្សេងទៀត។ Cannabis គឺជាមួយនឹងគ្រឿងស្រវឹង ដែលជាច្រកផ្លូវទៅរកគ្រឿងញៀនសម្រាប់មនុស្សវ័យក្មេងដែលនាំទៅដល់សកលលោកនៃគ្រឿងញៀន។

Cannabis គឺជារុក្ខជាតិ dioecious (រុក្ខជាតិញីនិងរុក្ខជាតិបុរស) ។ Cannabis មាន 3 ប្រភេទរង៖ Cannabis sativa sativa L. មានកំពស់ពី 1.80 ម៉ែត្រ ទៅ 3 ម៉ែត្រ មានសរសៃវែងសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្ម (ដាក់ឈ្មោះថា "ដើម") ជាមួយនឹងរយៈពេលចេញផ្កា 60-90 ថ្ងៃ; តូចជាង គ.ស. អ៊ីនឌីកា (1 ម) ផ្កាកាន់តែលឿន 50-60 ថ្ងៃនិង គ.ស. ruderalisជាប្រភេទព្រៃ។ ប្រទេសបារាំងគឺជាប្រទេសផលិតមេអំបៅកំពូលនៅអឺរ៉ុប និងទីបីក្នុងពិភពលោក។

តាមទស្សនៈនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ មានតែផ្កា sativa និង indica ប៉ុណ្ណោះដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ ពីព្រោះសម្បូរទៅដោយសារធាតុ cannabinoids ដែលមាននៅក្នុង vesicles តូចៗជាច្រើន ពពួក trichomes ដែលមានទីតាំងនៅជុំវិញផ្កាច្រើនជាងនេះ សម្រាប់ការការពារប្រឆាំងនឹងសត្វមំសាសីក្នុងបរិបទនៃខ្សែសង្វាក់អាហារធៀបនឹងប្រភេទសត្វ។ ការរស់រានមានជីវិត!

ដំបូងបង្អស់ ស៊ីស៊ីសា។ ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​សម្រាប់​ផល​ប៉ះ​ពាល់​របស់​ខ្លួន​ដែល​ផលិត "ខ្ពស់" ខណៈ​ពេល​ដែល គ. អ៊ីនឌីកា បង្កើតការសម្រាកនៃសកម្មភាពខួរក្បាលបង្កើតឥទ្ធិពល "ថ្ម" ដែលជាប់។ យោងតាម ​​UNODC ប្រទេសម៉ារ៉ុកនៅ Rif គឺជាអ្នកផលិតរុក្ខជាតិកញ្ឆាដ៏ធំបំផុតរបស់ពិភពលោកសម្រាប់ការផលិត hashish (ទម្រង់ជ័រ) ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2021 វប្បធម៌ត្រូវបានគ្រប់គ្រង។

សារធាតុ Cannabinoid ត្រូវបានរកឃើញក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 ក្នុងប្រទេសអ៊ីស្រាអែល ដោយក្រុម Raphael Mechoulam ។ សារធាតុច្រើនជាង 113 ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេក្នុងរុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែភាគច្រើននៃផលប៉ះពាល់ និងមុខងាររបស់វានៅតែស្ថិតក្រោមការសិក្សានៅឡើយ។ ពួកវាទាំងអស់គឺរលាយក្នុង lipid ជាតិអាល់កុល និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ ប៉ុន្តែស្ទើរតែមិនរលាយក្នុងទឹក។

មាន 3 ប្រភេទ cannabinoids: - phytocannabinoids នៃរុក្ខជាតិស្រស់; ពួកវាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមសកម្មភាពនៃកំដៅ ពន្លឺ និងកំឡុងពេលស្ងួត។ - cannabinoids សំយោគត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍; - endocannabinoids: 8 ត្រូវបានរាយបញ្ជី។ ពួកវាត្រូវបានផលិតដោយសារពាង្គកាយមួយចំនួន ដែលកើតចេញពីអាស៊ីតខ្លាញ់នៅក្នុងភ្នាសកោសិកា ពួកវាបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធ endocannabinoid ។

ក) ក្នុងចំណោម phytocannabinoids (ម៉ូលេគុលដែលមានអាតូមកាបូនចំនួន 21): -CBG (Cannabigerol) ត្រូវបានចេញមកពីអាស៊ីត cannabigerolic (CBGA) ដែលជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងរុក្ខជាតិនៃអាស៊ីត olivetolic និង geranyldiphosphate ។ CBGA ដែលជាអាស៊ីតត្រូវបានបំបែកយ៉ាងងាយស្រួលទៅជា CBG ជាមួយនឹងការបាត់បង់ CO2 ។ CBG (តិចជាង 1% នៃរុក្ខជាតិ) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា "សំពាធ cannabinoid" ដែលមានចំណុចរំពុះទាប (52 ° C) ហើយដូច្នេះអាចផ្លាស់ប្តូរបានយ៉ាងងាយស្រួល! គួរតែមិនមែនជាជំងឺផ្លូវចិត្ត។ -THC (TetraHydroCannabinol) ។ Delta 9-THC គឺជាថ្នាំ psychotropic ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពរីករាយខ្ពស់ និង isomer psychotropic ខ្សោយរបស់វា គឺ Delta 8-THC ។ THC កើតចេញពីអាស៊ីតមិនផ្លូវចិត្ត៖ THCA ។ -HHC (HexaHydroCannabinol-a hydrogenated THC) ក៏ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាក្នុងបរិមាណតិចតួចនៅក្នុងគ្រាប់ពូជ និងលំអងដែលត្រូវបានសំយោគនៅឆ្នាំ 1947 ដោយ Adams Roger ។ សកម្មភាពផ្លូវចិត្តរបស់វាគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹង THC វាផ្លាស់ប្តូរការយល់ឃើញនៃពេលវេលា។ នៅឆ្នាំ 2023 HHC គឺខុសច្បាប់រួចទៅហើយនៅក្នុងប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុបមួយចំនួន (សូមមើលផងដែរ។ ហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ).

ចូរយើងចាំថាមិនដូចអាល់កាឡូអ៊ីម៉ូលេគុល psychotropic ជាកូកាអ៊ីននិង morphine ទេ Delta 8-THC និង Delta 9-THC គឺជាថ្នាំ tricyclic terpenoid ។ សារធាតុ cannabinoids គឺជាក្រុមនៃម៉ូលេគុល lipophilic ដែលរក្សាទុកនៅក្នុងរាងកាយដែលមានជាតិខ្លាញ់រួមទាំងខួរក្បាល (60% នៃ lipids) និងងាយស្រួលឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកា phospholipid ។ ដូច្នេះ THC ត្រូវបានគេរកឃើញរហូតដល់ 14 ថ្ងៃនៅក្នុងឈាម 30 ថ្ងៃនៅក្នុងទឹកនោមនិង 3 ខែនៅក្នុងសក់។ - CBD ដ៏ល្បីល្បាញ (Cannabidiol) ដែលត្រូវបានរកឃើញក្នុងឆ្នាំ 1940 មានវត្តមាននៅក្នុងរោងចក្រនេះ។ វាក៏បានមកពីអាស៊ីត cannabigerolic (CBGA) ប៉ុន្តែជាមួយនឹងផ្លូវសំយោគខុសគ្នាពី THC ។ ប្រេង CBD អាចត្រូវបានស្រង់ចេញពីផ្កាដោយចុចត្រជាក់ ឬដោយប្រើកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រជាក់ (CO2) ឬដោយសារធាតុរំលាយគីមី (អេតាណុល ប៊ុតថេន…) ឬដោយសារធាតុរំលាយធម្មជាតិ (ប្រេងអូលីវ ប្រេងដូង…)។ ប្រេង CBD គឺជាកម្មវត្ថុនៃយុទ្ធនាការផ្សព្វផ្សាយ និងទីផ្សារសំខាន់ៗដែលសរសើរពីអត្ថប្រយោជន៍សុខភាពរបស់វា។

CBD មិនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការញៀនទេប្រសិនបើវាបរិសុទ្ធប៉ុន្តែនៅឆ្នាំ 2016 Merrick J. អាល់និង។ បានបង្ហាញថានៅក្នុងបរិយាកាសអាសុីត CBD ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ ទៅជា Delta-9 និង Delta-8 THC ។ ហើយ​តើ​បរិស្ថាន​ក្រពះ​នឹង​ទៅជា​យ៉ាងណា បើ​មិនមែន​បរិស្ថាន​អាស៊ីត​! លើសពីនេះទៅទៀតវាត្រូវបានបង្ហាញដោយ Czégény et al, ឆ្នាំ 2021 ដែល 25% ទៅ 52% នៃ CBD ដែលប្រើក្នុងបារីអេឡិចត្រូនិច (សីតុណ្ហភាពប្រហែល 300 ° C) ត្រូវបានបំប្លែងទៅជា THC ។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ស្នាដៃរបស់ Love CA et alឆ្នាំ 2023 គូសបញ្ជាក់ពីហានិភ័យសុខភាពផ្លូវដង្ហើមដែលអាចកើតមានចំពោះអ្នកប្រើប្រាស់ផលិតផល CBD vaping ។ វាក៏មានគំនិតនៃការបញ្ចូលគ្នារវាង CBD និង THC នៅក្នុងករណីព្យាបាលផងដែរ ជាមួយនឹង CBD កាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តដ៏អាក្រក់នៃ THC ។ តូដ et al (2017) បង្ហាញថាប្រសិនបើសហរដ្ឋបាលអាចមានប្រយោជន៍ក្នុងរយៈពេលខ្លីបំផុត ផ្ទុយទៅវិញវានឹងមានឥទ្ធិពលសក្តានុពលនៃ THC ក្នុងរយៈពេលវែង។

CBD គឺជាវត្ថុនៃបណ្តាញទីផ្សារដ៏មានឥទ្ធិពលដល់សាធារណជន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងខែមិថុនាឆ្នាំ 2022 EFSA (ក្រុមប្រឹក្សាសុវត្ថិភាពចំណីអាហារអឺរ៉ុប) ដោយពិចារណាលើភាពមិនច្បាស់លាស់ និងគម្លាតទិន្នន័យ សន្និដ្ឋានថាសុវត្ថិភាពនៃ CBD ជាអាហារប្រលោមលោកមិនអាចបង្កើតបាននាពេលបច្ចុប្បន្ននេះទេ៖ មានទិន្នន័យមិនគ្រប់គ្រាន់អំពីផលប៉ះពាល់នៃ CBD លើថ្លើម។ រលាកក្រពះពោះវៀន ប្រព័ន្ធ endocrine ប្រព័ន្ធប្រសាទ និងលើសុខុមាលភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្ស។ ចំណាំ៖ សារធាតុ cannabinoids ពាក់កណ្តាលសំយោគ HHC (Hexahydrocannabinol) ត្រូវបានរកឃើញរួចហើយនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអ៊ឺរ៉ុបចំនួន 20 ជា 'ការជំនួសកញ្ឆា' ហើយក៏មាន 3 ថ្មីផងដែរ៖ HHC-acetate, HHcannabiphorol និង Tetrahydrocannabidiol ដែលផលិតដោយ CBD ចម្រាញ់ចេញពី THC ទាប។ កញ្ឆា (របាយការណ៍ EMCDDA ឆ្នាំ 2023) ។ ភាពអាចរកបានរបស់ពួកគេកំពុងធ្វើឱ្យមានការព្រួយបារម្ភអំពីយុវជន និងសុខភាពសាធារណៈ ហើយ HHC គឺខុសច្បាប់រួចទៅហើយនៅក្នុងប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុបមួយចំនួន។

ខ) សារធាតុ cannabinoids សំយោគត្រូវបានប្រើប្រាស់ច្រើនជាងគេ ដូចជា Spices នៅដើមកំណើតនៃការធ្វើអត្តឃាត ព្រះពុទ្ធ Blues មិនថ្លៃទេ ស្មើនឹង 95% នៃសារធាតុ psychoactive ពេញនិយមយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ក្មេងជំទង់ ចរាចរនៅក្នុងមហាវិទ្យាល័យ និងវិទ្យាល័យ។ ឈ្មោះផ្សេងទៀត៖ Black Mamba, AK-47, Shooting Star, Yucatan, Moon Rocks,… vaporized or ingested, the synthetic cannabinoids in convulsions, cardiovascular and neurological disorders and psychosis. កំពូលនៃសកម្មភាពគឺពី 2 ទៅ 5 ម៉ោងរហូតដល់ 20 ម៉ោង។

ផលិតតាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 ដើមដំបូងដើម្បីស្វែងរកអ្នកទទួលនៅក្នុងខួរក្បាល ពួកវាជាម៉ូលេគុល lipophilic ពី 22 ទៅ 26 កាបូន ដែលមានភាពស្អិតរមួតខ្ពស់រហូតដល់ 100% ដែលអាចជ្រើសរើសបានឬអត់ សម្រាប់អ្នកទទួលដូចគ្នាជាមួយ THC និងសារធាតុនៃ ligands endogenous . ដូច្នេះយើងមាន 18 គ្រួសារដែលបានចុះបញ្ជីក្នុងឆ្នាំ 2019 ដែលក្នុងនោះ CP (cyclohexylphenols), HU (HU-210 ដែលជាអាណាឡូកនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ THC គឺខ្លាំងជាង 100 ដង), JWH, AM, AB-FUBINACA, XLR ជាដើម។

ការសិក្សានៃរបាយការណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ (2017, 7:10516) បង្ហាញថាថ្នាំ cannabinoids សំយោគទាំងនេះមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរក៏ដូចជាលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបង្ករឱ្យកើតមាន (Schneir AB et al, 2012) ដែលជាកន្លែងដែលអ្នកនិពន្ធផ្សេងទៀតបង្ហាញពីឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ក្នុងករណីជំងឺឆ្កួតជ្រូកធ្ងន់ធ្ងរ (Devinsky O. et al, 2016) ។

ចំណាំ៖ ខ្លឹមសារ THC នៃកញ្ឆា (និងខុសច្បាប់) ជាធម្មតាមាន 15% រហូតដល់ 30% បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 0.2-0.3% នៃរុក្ខជាតិដើមមុនពេលរៀបចំហ្សែន។ សំយោគ THC គឺខ្លាំងជាង 100 ដង និងផលិត zombies ។

គ) ប្រព័ន្ធ EndoCannabinoid (ECS) គឺជាប្រព័ន្ធទំនាក់ទំនងដ៏សំខាន់ និងស្មុគ្រស្មាញបំផុតមួយរបស់រាងកាយដែលរួមចំណែកដល់ homeostasis ។ វា​មាន​លក្ខណៈ​ចាស់​ណាស់​ដែល​មាន​វត្តមាន​ពី​សត្វ​ឆ្អឹងខ្នង​ទៅ​ជា​សត្វ​មាន​ឆ្អឹងជំនីរ លើក​លែង​តែ​ក្នុង​ប្រូតូហ្សូអា និង​សត្វល្អិត (Silver RJ, 2019)។ ECS រួមមានៈ

1) អ្នកទទួល Membrane មាន 7 transmembrane helices ដែលមាន 3 បន្ថែម និង 3 រង្វិលជុំ intracellular ។ ស្ថានីយ NH2 គឺជាកោសិកាខាងក្រៅ និង COOH-terminal intracytoplasmic ។ អ្នកទទួលគូជាមួយប្រូតេអ៊ីន G (ការចង guanosine triphosphate) ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្នុង ហើយដែលបញ្ជូនសញ្ញា។ ពួកគេគឺ៖ ក)-ឧបករណ៍ទទួល CB1 ដែលត្រូវបានរកឃើញក្នុងឆ្នាំ ១៩៨៨ (William អាល់និង។) ហើយបន្ទាប់មកកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយ Matsuda L. អាល់និង។ (១៩៩០)។ វាមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងខ្សោយនៅក្នុងខួរក្បាល។ នៅក្នុងបរិមាត្រវាមានវត្តមាននៅក្នុងសួត ប្រព័ន្ធក្រពះពោះវៀន ពងស្វាស និងអូវែ។ ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មរបស់វាគឺជាចម្បងមុន synaptic ។ វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងផលប៉ះពាល់ psychotropic ។ ភ្នាក់ងារបង្ករោគខាងក្រៅគឺ THC ។ Sagan S. អាល់និង។ (2008) បង្ហាញថាកោសិកា glial (astrocytes) ក៏មានអ្នកទទួលប្រូតេអ៊ីន G ផងដែរដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយ cannabinoids ប៉ុន្តែខុសគ្នាពី CB1 receptor ។ ខ)-អ្នកទទួល CB2 (1993 ដោយ Munro S. អាល់និង។) គឺជាគ្រឿងកុំព្យូទ័រច្រើនជាង។ ភាគច្រើនទាក់ទងនឹងកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរួមទាំង spleen និង amygdala ។ ចូលរួមកាន់តែច្រើននៅក្នុងឥទ្ធិពល immunomodulatory ។

2) ធាតុបង្កជំងឺ។ នៅក្នុងវិធីដូចគ្នាដែលប្រព័ន្ធអាភៀន endogenous ប្រើ endorphins ប្រព័ន្ធ endocannabinoid មានម៉ូលេគុលសញ្ញាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា: endocannabinoids (8 ត្រូវបានរាយបញ្ជី) ។ ទាំងនេះគឺជា neuromediators និង neuromodulators សំយោគនៅក្នុងកោសិកាប្រសាទ និង astrocytes "តាមតម្រូវការ" ភ្លាមៗជាមួយនឹងការបញ្ចូលកាល់ស្យូមទៅក្នុងណឺរ៉ូន ហើយពួកវាមិនត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង vesicles ទេ។ ពួកវាត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងភ្នាសសរសៃប្រសាទពី phospholipids ។ ពួកវាមានឥទ្ធិពលរារាំងលើការបញ្ចេញសារធាតុ dopamine, serotonin, glutamate និងអ្នកដទៃ។ ពួកគេមានសញ្ញា synaptic retrograde (ពីណឺរ៉ូន postsynaptic ទៅ pre-synaptic) ។ ការសិក្សាច្រើនបំផុតគឺ៖ ក)- AEA សម្រាប់ N-ArachidonoylEthanolAmide ហៅថា Anandamide (មកពីភាសាសំស្ក្រឹត ananda=felicity) ដាច់ដោយឡែកក្នុងឆ្នាំ 1992 ដោយក្រុមរបស់ Mechoulam; AEA ត្រូវបានសម្តែងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុង hippocampus, cerebral Cortex និង cerebellum ហើយក៏នៅក្នុង hypothalamus និង brainstem ផងដែរ។ AEA មានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់សម្រាប់អ្នកទទួល CB1 និងទំនាក់ទំនងទាបសម្រាប់ CB2 ។ AEA ក៏ធ្វើសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធផ្សេងទៀតដូចជា vanilloid, peroxisome និង glutamate receptors និងធ្វើឱ្យកត្តាចម្លងសកម្មតាមរយៈផ្លូវ MAP-kinase ។ AEA ក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកាកាវ (di Tomaso E. et al, 1996)។ ខ)- 2-AG សម្រាប់ 2-Arachidonoylglycerol ដែលជា monoglyceride ester ឬ ether ដាច់ដោយឡែកក្នុងឆ្នាំ 1995 ។ មានទំនាក់ទំនងខ្ពស់សម្រាប់អ្នកទទួល CB2 ផងដែរសម្រាប់ CB1 ។ ការចងនៃ ligand (AEA ឬ 2-AG) លើអ្នកទទួលរបស់វា (CB1 ឬ CB2) និងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីន G (GTP/GDP) គឺជាជំហានពីរដំបូងដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបញ្ជូនសញ្ញានៅខាងក្នុងកោសិកាតាមរយៈ លំយោលនៃប្រតិកម្ម។ ពាក់ព័ន្ធផងដែរគឺ adenylate cyclase, ម៉ូឌុលនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងរួមទាំងកាល់ស្យូម (Ca 2+) និងប៉ូតាស្យូម (K+) និងការអន្តរាគមន៍នៃ phospholipase C ។

3) អង់ស៊ីមសំយោគដូចជា N-acyltransferase, phospholipases A2 និង C ។

4) អង់ស៊ីមបំផ្លាញ។ នេះ​បើ​តាម Cravatt BF et al. ២០០១; Ueda N. et al. 2000 សារធាតុសំខាន់ 2 គឺ ក)-អាស៊ីតខ្លាញ់ amide hydrolase (FAAH) ជាមួយនឹង transmembrane domaine តែមួយ វា degrades the bioactive fatty acid amides class រួមទាំង AEA (anandamide) និង 2-AG ។ FAAH ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងណឺរ៉ូនក្រោយ synaptic ។ ខ)-Monoacylglycerol lipase (MAGL) អសកម្ម 2-AG (2-Arachidonoylglycerol) នៅ 85% និង AEA ផងដែរ។

ដូច្នេះការសិក្សាត្រូវបានបង្ហាញថាប្រព័ន្ធ EndoCannabinoid ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង: ការចងចាំ, អារម្មណ៍, ចំណង់អាហារ, ការគេង, ការឆ្លើយតបការឈឺចាប់, ចង្អោរ, អារម្មណ៍, thermoregulation, ភាពស៊ាំ, ការមានកូនរបស់បុរសនិងស្ត្រី, សកម្មភាពបន្តពូជ, ប្រព័ន្ធរង្វាន់និងការប្រើប្រាស់សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ។ .

សារធាតុផ្លូវចិត្តធ្វើសកម្មភាពនៅលើសៀគ្វី ECS នេះដោយការកែប្រែតុល្យភាពគីមីនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដែលមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយធម្មជាតិ និងត្រឹមត្រូវ នឹងមានឥទ្ធិពលលើការគ្រប់គ្រងចលនា និងអារម្មណ៍ បង្កើតភាពរីករាយ និងការបំភាន់នៃសុខុមាលភាព និងបង្កើតការពឹងផ្អែកច្រើនឬតិច។ យឺត ៗ យោងទៅតាមច្បាប់នៃឥទ្ធិពលរបស់ Thorndike (1911)៖ "ការឆ្លើយតបទំនងជាត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញប្រសិនបើវានាំទៅរកការពេញចិត្តចំពោះសារពាង្គកាយ ហើយត្រូវបោះបង់ចោលប្រសិនបើវាបណ្តាលឱ្យមានការមិនពេញចិត្ត"។

សារធាតុចិត្តសាស្ត្ររំខានដល់ផ្នែកជាក់លាក់នៃខួរក្បាល ដែលផ្សំឡើងដោយផ្នែកមូលដ្ឋានចំនួន 3 ដែលយោងទៅតាមទ្រឹស្តីនឹងកំណត់បុគ្គលិកលក្ខណៈ និងចរិតលក្ខណៈរបស់យើងទៅតាមឥទ្ធិពលរៀងៗខ្លួន៖

- ខួរក្បាលសត្វល្មូនឬបុរាណដែលមានអាយុកាលប្រហែល 400 លានឆ្នាំ។ វាពិតជាគួរឱ្យទុកចិត្តបាន រហ័ស គ្រប់គ្រងការយល់ឃើញ និងមុខងារជាមូលដ្ឋានរួមមានៈ អាហារ ភេទ ភាពរស់រវើក ប្រតិកម្មនៃការរស់រានមានជីវិត (ការវាយប្រហារឬការហោះហើរ) ប៉ុន្តែជាការបង្ខិតបង្ខំ។ -បន្ទាប់មកមកខួរក្បាលអវយវៈនៃថនិកសត្វ ដែលកាលពី 100 លានឆ្នាំមុនមាន 2 ផ្នែកគឺ Paleolimbic នៃថនិកសត្វទាប និង Neolimbic ដែលបែងចែកល្អពីអាក្រក់។ វាអភិវឌ្ឍការរៀនសូត្រ ការចងចាំ និងអារម្មណ៍ វាជាបេះដូងនៃប្រព័ន្ធរង្វាន់ និងការដាក់ទណ្ឌកម្មចំពោះមនុស្ស។ - ហើយទីបំផុត Cortex ខួរក្បាល ឬ neo-cortex នៃ primates ហើយបន្ទាប់មកមនុស្ស។ វាគឺជាកន្លែងនៃការវិភាគ ការសម្រេចចិត្ត ភាពវៃឆ្លាត ភាពច្នៃប្រឌិត មានសញ្ញាណនៃអនាគត និងធ្វើឱ្យភាសាអាចធ្វើទៅបាន។ ខួរក្បាលមានកោសិកាប្រមាណ 90 ពាន់លានកោសិកា ដែលផ្សំឡើងដោយកោសិកាណឺរ៉ូនប្លាស្ទិកខ្ពស់ និងកោសិកា glial ។ ការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាបញ្ចប់នៅអាយុ 25 ឆ្នាំជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់ក្នុងវ័យជំទង់ ការផ្លាស់ប្តូរពីការពឹងផ្អែកពីកុមារភាពទៅជាស្វ័យភាពរបស់មនុស្សពេញវ័យ។

នៅកម្រិតខួរក្បាល តំបន់ Ventral Tegmental (VTA) នៃខួរក្បាលកណ្តាល mesolimbic គឺជាតំបន់មួយក្នុងចំណោមតំបន់បឋមនៃខួរក្បាល។ ណឺរ៉ូនរបស់វាសំយោគសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ dopamine ដែល axons របស់ពួកគេដឹកនាំទៅស្នូល accumbens ។ VTA ក៏ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយសារធាតុ endorphins និងជាគោលដៅនៃថ្នាំអាភៀន (morphine និងហេរ៉ូអ៊ីន)។ -Nucleus accumbens ដើរតួនាទីសំខាន់នៅក្នុងសៀគ្វីរង្វាន់ (Klawonn AM and Malenka RC, 2018)។ សកម្មភាពរបស់វាត្រូវបានកែប្រែដោយសារធាតុ dopamine ដែលជំរុញការចង់បាន និងរង្វាន់ខណៈពេលដែល serotonin មានតួនាទីរារាំង។ ស្នូលនេះក៏ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងមជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងទៀតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រព័ន្ធរង្វាន់ រួមទាំងអ៊ីប៉ូតាឡាមូសផងដែរ។ -The prefrontal Cortex ដែលជាតំបន់ថ្មីជាងនេះ គឺជាការបញ្ជូនតដ៏សំខាន់នៃសៀគ្វីរង្វាន់។ សកម្មភាពរបស់វាត្រូវបានកែប្រែដោយសារធាតុ dopamine ផងដែរ។ - មជ្ឈមណ្ឌលពីរផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធ limbic ចូលរួមក្នុងសៀគ្វីរង្វាន់: hippocampus ដែលជាសសរស្តម្ភនៃការចងចាំនិង amygdala ដែលកត់ត្រាការយល់ឃើញ។

- សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ dopamine (ម៉ូលេគុលរីករាយ) ដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងការពង្រឹងវិជ្ជមាន និងរួមចំណែកដល់ការញៀន។ GABA (អាស៊ីត gamma-aminobutyric) ដែលជាសារធាតុរារាំងដែលមានវត្តមាននៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃ Cortex ចូលរួមក្នុងការគ្រប់គ្រងម៉ូទ័រ និងគ្រប់គ្រងការថប់បារម្ភ។ -អាស៊ីតអាមីណូ Glutamate គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលរំភើបបំផុតនៅក្នុងខួរក្បាល។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរៀននិងការចងចាំ។ វាគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញសារធាតុ dopamine នៅក្នុង nucleus accumbens ។ (Glutamate ក៏ជាសារធាតុបន្ថែមអាហារផងដែរ៖ E621)។ អ្នកទទួលភ្នាសរបស់វាគឺ NMDA (N-methyl-D-aspartic) ។

ប្រភពដើមនៃ "ខ្ពស់" ឬភាពរីករាយគឺដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ THC ដែលភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំជាង AEA ទៅនឹង CB1 receptors (60% ទល់នឹង 20%) ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងច្រើនពេកនៃការបញ្ចេញសារធាតុ dopamine និងការរំភើបចិត្តរយៈពេលយូរនៃ meso-limbic dopaminergic ។ ណឺរ៉ូន, meso-accumbic (the nucleus accumbens) និងណឺរ៉ូន meso-cortical នៃខួរក្បាលនៅក្នុងប្រព័ន្ធរង្វាន់ និងការផ្តល់នូវភាពរីករាយដែលនឹងនាំទៅដល់ការស្វែងរកថ្នាំ ហើយបន្ទាប់មកការពឹងផ្អែក។

វ័យជំទង់៖

អាកប្បកិរិយារបស់ក្មេងជំទង់ជារឿយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពអន្ទះអន្ទែង ការស្វែងរកអារម្មណ៍ និងអាកប្បកិរិយាទទួលយកហានិភ័យ។ នេះទាក់ទងនឹងភាពចាស់ទុំនៃខួរក្បាលតាមលំដាប់លំដោយជាមួយនឹងការពន្លឿនភាពចាស់ទុំនៃរចនាសម្ព័ន្ធអវយវៈ (ភាពប្រែប្រួលទៅនឹងសញ្ញាអារម្មណ៍ និងសង្គម) ហើយបន្ទាប់មកនៃ Cortex ខាងមុខ (សមហេតុផល និងផែនការខាងមុខ) ដែលការវិវត្តឆ្ពោះទៅរកភាពពេញវ័យគឺយឺតជាង ហើយដូច្នេះពន្យារពេល (Giedd, JN អាល់និង។ ឆ្នាំ 1999; Casey, BJ អាល់និង។ ២០០៨)។ ដូច្នេះហើយ ក្មេងជំទង់អាចមានមនោសញ្ចេតនាជ្រៅ និងស្មុគស្មាញ ប៉ុន្តែពួកគេមិនអាចគ្រប់គ្រងវាបានទាំងស្រុងនោះទេ។ ដូច្នេះហើយ ការប្រថុយប្រថាន និងការរំជើបរំជួលដោយមិនទាន់គិតពីផលវិបាក។ នេះធ្វើឱ្យវ័យជំទង់ជាពេលវេលាដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃជីវិត ប៉ុន្តែក៏ពោរពេញដោយលទ្ធភាព និងជាមួយនឹងការសម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អ ដោយសារភាពប្លាស្ទិកនៃខួរក្បាល និងការកាត់ចេញ synaptic ។

រោគវិទ្យា៖

Cannabis ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរោគរាតត្បាតជាមួយនឹងភាពមិនប្រក្រតីនៃគភ៌យ៉ាងសំខាន់ និងការបង្កើតជំងឺមហារីកចំពោះកុមារ និងមនុស្សពេញវ័យ។

1) មហារីកពងស្វាសគឺជារឿងធម្មតាបំផុតចំពោះយុវជនដែលមានអាយុចន្លោះពី 15-35 ឆ្នាំដោយប្រើប្រាស់កញ្ឆា នេះបើយោងតាមមូលនិធិស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីក។ មានការកើនឡើងហានិភ័យនៃដុំសាច់កោសិកាពងស្វាស (Gurney J. et al. 2015) ដោយការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃអ័ក្សអ៊ីប៉ូតាឡាមិក - ភីតូរីស។ ជាការពិតណាស់ CB1 និង CB2 receptors មានវត្តមាននៅក្នុង:

- អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ដែល THC រារាំងអ័រម៉ូនដែលគ្រប់គ្រងភាពចាស់ទុំខាងផ្លូវភេទនៅពេលពេញវ័យ និងការមានកូន អ័រម៉ូន lutein ovulation និងអ័រម៉ូន testosterone ។

-នៅលើជាលិកាពងស្វាស THC កាត់បន្ថយការផលិតអ័រម៉ូន Testosterone នៅក្នុងកោសិកា Leydig និងមានប្រសិទ្ធិភាព pro-apoptotic លើកោសិកា Sertoli ។

-នៅលើ spermatozoa, THC ផ្លាស់ប្តូរការផ្តោតអារម្មណ៍, ការរាប់ និងចលនាជាមួយនឹងបញ្ហានៃភាពគ្មានកូន និងការចុះខ្សោយនៃ spermatogenesis (Gundersen TD et al. 2015)។ THC នឹង​អាច​បំផ្លាញ DNA រហូត​ដល់ chromotripsis (ផ្ទុះ) នៃ​ក្រូម៉ូសូម​ជាមួយនឹង​លទ្ធភាព​នៃ​ការ​ចម្លង​ហ្សែន (Reece AS and Hulse GK 2016)។

2) ដុង អាល់និង។ ឆ្នាំ 2019 បានគូសបញ្ជាក់រួចហើយអំពីផលប៉ះពាល់សរសៃប្រសាទ និងភាពស៊ាំនៃសារធាតុ cannabinoid លើការអភិវឌ្ឍន៍គភ៌ និងកូនចៅ។

៣) Hjorthoj C. et al ឆ្នាំ 2023 បានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងជំងឺនៃការប្រើប្រាស់កញ្ឆា និងជំងឺវិកលចរិក ដែលប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលមនុស្សម្នាក់គិត មានអារម្មណ៍ និងអាកប្បកិរិយា។

4) ជាមួយនឹងការមើលមិនឃើញរយៈពេល 20 ឆ្នាំ ភាពស្របច្បាប់នៃការព្យាបាលនៃកញ្ឆានៅរដ្ឋ Colorado ក្នុងឆ្នាំ 2000 បានបង្ហាញ (Reece and Hulse, 2019) ចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុក្រោម 24 ឆ្នាំដែលប្រើប្រាស់ THC អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការកើនឡើង 5 ដងនៃឧប្បត្តិហេតុ teratogenic ចំពោះទារកទើបនឹងកើត។ ដូចជា spina bifida, microcephaly, trisomy 21, អវត្តមាននៃភាគថាសរវាង atria បេះដូង ឬ ventricles ជាដើម។ ភាពមិនធម្មតាទាំងនេះអាចទាក់ទងជាមួយនឹងសកម្មភាពរបស់ cannabinoids ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាដើម្បីកែប្រែ histones (រួមទាំង H3) ក៏ដូចជា methylation នៃ Cytosine-phosphate- ទីតាំង Guanine នៃ DNA ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធបទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញហ្សែន។

Costentin J. (CNPERT, 2020) រំលឹកថាការប្រើប្រាស់ THC នាំឱ្យមានការកែប្រែហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ សកម្មភាពនៃការយល់ដឹង ភាពចាស់ទុំនៃខួរក្បាល ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺវិកលចរិក។ នៅក្នុងផលិតផលរំលូតកូនពីម្តាយដែលប្រើកញ្ឆា នុយក្លេសស្អំ (នៅក្នុងប្រព័ន្ធអវយវៈ) នៃទារកទាំងនេះបង្ហាញពីការថយចុះនៃការសរសេរកូដ mRNA (RNA messenger) សម្រាប់អ្នកទទួល dopaminergic D2 និងការកម្រនៃអ្នកទទួលទាំងនេះ។ ការ​បញ្ចេញ​មតិ​ក្រោម​ការ​កែប្រែ​សៀគ្វី​រង្វាន់​នេះ នឹង​ជួយ​សម្រួល​ដល់​ការ​ចាប់​អារម្មណ៍​ចំពោះ​គ្រឿងញៀន​របស់​យុវជន​នៅ​ពេល​ក្រោយ។

ដូច្នេះ ទាក់ទងនឹងទំនាក់ទំនងយុវជន-កញ្ឆា យើងត្រូវដោះស្រាយខ្លឹមសារដ៏ពេញនិយមយ៉ាងទូលំទូលាយនេះឱ្យបានហ្មត់ចត់ និងប្រមូលភស្តុតាងប្រឆាំងនឹងឥទ្ធិពលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នៃអំណះអំណាងដែលលម្អៀង និងពាណិជ្ជកម្ម - យើងត្រូវធ្វើឱ្យទិន្នន័យទាំងនេះត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីការពារយុវជន។ ជាសាធារណៈ និងសម្រាប់មនុស្សជំនាន់ក្រោយ។

មានមួយចំនួនធំនៃឥទ្ធិពលដែលអាចកើតមានលើមនុស្សវ័យជំទង់ ដូចជាកត្តាការពារ និង/ឬហានិភ័យ។ ពួកគេគឺ៖ គ្រួសារ សាលារៀន និងគ្រូបង្រៀន មិត្តភ័ក្តិ អ្នកជិតខាង ការលំហែ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ វប្បធម៌ និងច្បាប់។ ប៉ុន្តែ​អ្វី​ដែល​សំខាន់​នៅ​តែ​ជា​ឪពុក​ម្តាយ និង​ការ​អនុវត្ត​របស់​ឪពុក​ម្តាយ។ ជាការពិតណាស់ ពួកគេអាចជួយ (ឬមិន) ដើម្បីការពារកុមារដោយការស្តាប់ និងដឹកនាំពួកគេតាមគំរូ។

ដោយផ្អែកលើទំនាក់ទំនងដែលបានបង្កើតឡើងនៅទូទាំងទ្វីបអឺរ៉ុបដោយអ្នកស្ម័គ្រចិត្តរបស់យើងជាមួយយុវជន ឪពុកម្តាយ សមាគម គ្រូបង្រៀន បុគ្គលិកសង្គម អ្នកជំនាញផ្នែកសុខភាព អ្នកដឹកនាំក្នុងតំបន់ និងថ្នាក់ជាតិ សន្តិសុខ និងមន្រ្តីប៉ូលីស។ ការពិតអំពីគ្រឿងញៀន យុទ្ធនាការត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងសកម្ម។ នេះជាយុទ្ធនាការបង្ការ ដោយមានការអប់រំអំពីហានិភ័យសុខភាព សំដៅដល់យុវជន និងសាធារណជន អំពីគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមាននៃកញ្ឆា និងថ្នាំខុសច្បាប់ដទៃទៀត ដើម្បីឱ្យយល់ច្បាស់ពីហានិភ័យ។

«វា​ជា​ភាព​ល្ងង់ខ្លៅ​ដែល​ធ្វើ​ឲ្យ​ខ្វាក់​ភ្នែក ហើយ​ធ្វើ​ឲ្យ​យើង​វង្វេង។ បើក​ភ្នែក​មើល​មនុស្ស​វេទនា» បាននិយាយថា Leonardo Da Vinci (1452-1519) ។ ដូច្នេះហើយ ដោយទទួលបានសិទ្ធិអំណាចជាមួយនឹងការពិតអំពីគ្រឿងញៀន យុវជននឹងអាចប្រឈមមុខនឹងទិដ្ឋភាពផ្សេងៗនៃបញ្ហាជីវិតទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន ដើម្បីធ្វើការសម្រេចចិត្តបានត្រឹមត្រូវ និងអាចដឹងពីសក្តានុពលផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេយ៉ាងពេញលេញ។

វិធីសាស្រ្តនេះសមឥតខ្ចោះជាមួយនឹងប្រធានបទឆ្នាំ 2023 នៃទិវាអន្តរជាតិអង្គការសហប្រជាជាតិ៖ "មនុស្សដំបូង៖ បញ្ឈប់ការមាក់ងាយ និងការរើសអើង ពង្រឹងការការពារ" ។

"ប្រសិនបើអ្វីៗត្រូវបានស្គាល់ និងយល់កាន់តែច្បាស់ នោះយើងទាំងអស់គ្នានឹងនាំជីវិតកាន់តែមានសុភមង្គល»។ L.Ron Hubbard (1965)

ឯកសារយោង:

សូមពិគ្រោះជាមួយបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុបផងដែរ៖ - ការប្រើប្រាស់កញ្ឆា - ច្បាប់ និងគោលនយោបាយនៅក្នុងរដ្ឋសមាជិកសហភាពអឺរ៉ុបដែលបានជ្រើសរើស https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/BRIE/2023/749792/EPRS_BRI(2023)749792_EN ។ pdf

-ទិវាអន្តរជាតិប្រឆាំងនឹងការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងការជួញដូរខុសច្បាប់ - សកម្មភាពរបស់សហភាពអឺរ៉ុបប្រឆាំងនឹងគ្រឿងញៀនខុសច្បាប់ https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/ATAG/2022/733548/EPRS_ATA(2022)733548_EN.pdf

អំពីគ្រឿងញៀន ទស្សនា៖ www.fdfe.eu ; www.drugfreeworld.org