នៅពេលដែល Paula Hammond បានមកដល់បរិវេណសាលារបស់ MIT ក្នុងនាមជានិស្សិតឆ្នាំទី 1980 នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ XNUMX នាងមិនប្រាកដថានាងជារបស់ឬអត់នោះទេ។ តាមការពិត ដូចដែលនាងបានប្រាប់ទស្សនិកជន MIT នាងមានអារម្មណ៍ថាដូចជា "អ្នកក្លែងបន្លំ"។
សាស្ត្រាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថាន MIT លោក Paula Hammond ដែលជាវិស្វករគីមីដ៏ល្បីល្បាញលើពិភពលោក ដែលបានចំណាយពេលភាគច្រើននៃអាជីពសិក្សារបស់នាងនៅ MIT បានផ្តល់ការបង្រៀនពី James R. Killian Jr. College Achievement Award ឆ្នាំ 2023-24 ។ ឥណទានរូបភាព៖ Jake Belcher
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អារម្មណ៍នោះមិនស្ថិតស្ថេរយូរទេ ដោយសារ Hammond ចាប់ផ្តើមស្វែងរកការគាំទ្រក្នុងចំណោមនិស្សិត និងមហាវិទ្យាល័យរបស់ MIT ។ នាងបាននិយាយថា "សហគមន៍ពិតជាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ខ្ញុំ មានអារម្មណ៍ថាខ្ញុំជាកម្មសិទ្ធិ មានអារម្មណ៍ថាខ្ញុំមានកន្លែងនៅទីនេះ ហើយខ្ញុំបានរកឃើញមនុស្សដែលស្ម័គ្រចិត្តឱបខ្ញុំ និងគាំទ្រខ្ញុំ"។
Hammond ដែលជាវិស្វករគីមីដ៏ល្បីល្បាញលើពិភពលោកដែលបានចំណាយពេលភាគច្រើននៃអាជីពសិក្សារបស់នាងនៅ MIT បានធ្វើការកត់សម្គាល់ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្រៀនរបស់ James R. Killian Jr. College Achievement Award 2023-24 ។
ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1971 ដើម្បីគោរពដល់ប្រធានទី 10 របស់ MIT លោក James Killian ពានរង្វាន់ Killian ទទួលស្គាល់សមិទ្ធិផលវិជ្ជាជីវៈដ៏អស្ចារ្យដោយសមាជិកមហាវិទ្យាល័យ MIT ។ Hammond ត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ពានរង្វាន់នៅឆ្នាំនេះ "មិនត្រឹមតែសម្រាប់សមិទ្ធផលអាជីព និងការរួមចំណែកដ៏ធំធេងរបស់នាងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងសម្រាប់ភាពកក់ក្តៅ និងមនុស្សជាតិពិតប្រាកដរបស់នាង ការគិតគូរ និងការដឹកនាំប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងការយល់ចិត្ត និងក្រមសីលធម៌របស់នាង" នេះបើយោងតាមការលើកឡើងពីពានរង្វាន់នេះ។
“សាស្រ្តាចារ្យ Hammond គឺជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវក្នុងការស្រាវជ្រាវបច្ចេកវិទ្យាណាណូ។ ជាមួយនឹងកម្មវិធីដែលពង្រីកពីវិទ្យាសាស្ត្រមូលដ្ឋានដល់ការស្រាវជ្រាវបកប្រែផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងថាមពល នាងបានណែនាំវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការរចនា និងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធចែកចាយថ្នាំស្មុគស្មាញសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីក និងការថតរូបភាពដែលមិនរាតត្បាត” Mary Fuller ប្រធានមហាវិទ្យាល័យ MIT និងជាសាស្ត្រាចារ្យបាននិយាយថា។ នៃអក្សរសិល្ប៍ដែលបានប្រគល់រង្វាន់។ ក្នុងនាមជាសហការីរបស់នាង យើងពិតជារីករាយក្នុងការអបអរសាទរអាជីពរបស់នាងនៅថ្ងៃនេះ។
នៅក្នុងខែមករា Hammond បានចាប់ផ្តើមបម្រើការជាអនុប្រធានរបស់ MIT សម្រាប់មហាវិទ្យាល័យ។ មុននោះ នាងបានធ្វើជាប្រធាននាយកដ្ឋានវិស្វកម្មគីមីរយៈពេលប្រាំបីឆ្នាំ ហើយនាងត្រូវបានតែងតាំងជាសាស្រ្តាចារ្យវិទ្យាស្ថាននៅឆ្នាំ 2021។
បច្ចេកទេសចម្រុះ
Hammond ដែលធំឡើងនៅទីក្រុង Detroit ផ្តល់កិត្តិយសដល់ឪពុកម្តាយរបស់នាងជាមួយនឹងការបណ្តុះស្នេហាផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ។ ឪពុករបស់នាងគឺជាបណ្ឌិតម្នាក់ក្នុងចំណោម PhDs Black តិចតួចបំផុតនៅក្នុងជីវគីមីនៅពេលនោះ ខណៈពេលដែលម្តាយរបស់នាងបានទទួលសញ្ញាប័ត្រអនុបណ្ឌិតផ្នែកគិលានុបដ្ឋាយិកាពីសាកលវិទ្យាល័យ Howard និងបានបង្កើតសាលាគិលានុបដ្ឋាយិកានៅមហាវិទ្យាល័យសហគមន៍ Wayne County ។ Hammond បានកត់សម្គាល់ថា "នោះបានផ្តល់ឱកាសយ៉ាងច្រើនសម្រាប់ស្ត្រីនៅក្នុងតំបន់ Detroit រួមទាំងស្ត្រីដែលមានពណ៌សម្បុរផងដែរ" ។
បន្ទាប់ពីទទួលបានបរិញ្ញាបត្រពី MIT ក្នុងឆ្នាំ 1984 Hammond បានធ្វើការជាវិស្វករ មុនពេលត្រឡប់មកវិទ្យាស្ថានវិញក្នុងនាមជានិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា ដោយទទួលបាន PhD នៅឆ្នាំ 1993។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សារយៈពេលពីរឆ្នាំនៅសាកលវិទ្យាល័យ Harvard នាងបានត្រលប់ទៅចូលរៀននៅមហាវិទ្យាល័យ MIT ក្នុងឆ្នាំ 1995។ .
ចំណុចសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវរបស់ Hammond គឺជាបច្ចេកទេសដែលនាងបង្កើតដើម្បីបង្កើតខ្សែភាពយន្តស្តើងដែលអាច "បង្រួម - រុំ" សារធាតុណាណូ។ តាមរយៈការកែសម្រួលសមាសធាតុគីមីនៃខ្សែភាពយន្តទាំងនេះ ភាគល្អិតអាចត្រូវបានប្ដូរតាមបំណងដើម្បីចែកចាយថ្នាំ ឬអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងដើម្បីកំណត់គោលដៅកោសិកាជាក់លាក់ក្នុងរាងកាយ រួមទាំងកោសិកាមហារីកផងដែរ។
ដើម្បីបង្កើតខ្សែភាពយន្តទាំងនេះ Hammond ចាប់ផ្តើមដោយស្រទាប់ប៉ូលីមែរដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានទៅលើផ្ទៃដែលមានបន្ទុកអវិជ្ជមាន។ បនា្ទាប់មក ស្រទាប់ជាច្រើនអាចត្រូវបានបន្ថែម ដោយឆ្លាស់គ្នារវាងប៉ូលីម័រដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។ ស្រទាប់ទាំងនេះនីមួយៗអាចមានថ្នាំ ឬម៉ូលេគុលមានប្រយោជន៍ផ្សេងទៀតដូចជា DNA ឬ RNA ។ ខ្សែភាពយន្តទាំងនេះខ្លះមានស្រទាប់រាប់រយ ហើយខ្លះទៀតគ្រាន់តែជាស្រទាប់មួយ ដែលធ្វើឱ្យវាមានប្រយោជន៍សម្រាប់កម្មវិធីជាច្រើន។
“អ្វីដែលល្អអំពីដំណើរការស្រទាប់ដោយស្រទាប់គឺខ្ញុំអាចជ្រើសរើសក្រុមនៃប៉ូលីម៊ែរដែលអាចបំផ្លាញបានដែលមានលក្ខណៈសមស្របនឹងជីវសាស្រ្ត ហើយខ្ញុំអាចជំនួសពួកវាជាមួយសម្ភារៈឱសថរបស់យើង។ នេះមានន័យថា ខ្ញុំអាចបង្កើតស្រទាប់ហ្វីលស្តើងដែលមានថ្នាំខុសៗគ្នានៅចំណុចផ្សេងៗគ្នាក្នុងខ្សែភាពយន្ត»។ “បន្ទាប់មក នៅពេលដែលខ្សែភាពយន្តធ្លាក់ចុះ វាអាចបញ្ចេញថ្នាំទាំងនោះក្នុងលំដាប់បញ្ច្រាស។ នេះជាការជួយឱ្យយើងបង្កើតភាពយន្តថ្នាំញៀនដ៏ស្មុគស្មាញ ដោយប្រើបច្ចេកទេសទឹកសាមញ្ញ»។
Hammond បានពិពណ៌នាអំពីរបៀបដែលខ្សែភាពយន្តពីស្រទាប់ទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីលើកកម្ពស់ការលូតលាស់ឆ្អឹង នៅក្នុងកម្មវិធីដែលអាចជួយមនុស្សកើតមកមានពិការភាពឆ្អឹងពីកំណើត ឬអ្នកដែលធ្លាប់មានរបួសផ្លូវចិត្ត។
សម្រាប់ការប្រើប្រាស់នោះ មន្ទីរពិសោធន៍របស់នាងបានបង្កើតខ្សែភាពយន្តដែលមានស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនពីរ។ មួយក្នុងចំនោមទាំងនេះ BMP-2 គឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលមានអន្តរកម្មជាមួយកោសិកាដើមពេញវ័យ ហើយជំរុញឱ្យពួកវាមានភាពខុសគ្នាទៅជាកោសិកាឆ្អឹង បង្កើតឆ្អឹងថ្មី។ ទីពីរគឺកត្តាលូតលាស់មួយហៅថា VEGF ដែលជួយជំរុញដល់ការលូតលាស់នៃសរសៃឈាមថ្មីដែលជួយឆ្អឹងឱ្យបង្កើតឡើងវិញ។ ស្រទាប់ទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តទៅលើរន្ទាជាលិកាស្តើងបំផុត ដែលអាចដាក់នៅកន្លែងរបួស។
Hammond និងសិស្សរបស់នាងបានរចនាស្រទាប់ស្រោប ដូច្នេះនៅពេលដែលបានផ្សាំ វានឹងបញ្ចេញ VEGF នៅដើមសប្តាហ៍ ឬយូរជាងនេះ ហើយបន្តបញ្ចេញ BMP-2 រហូតដល់ 40 ថ្ងៃ។ នៅក្នុងការសិក្សាលើសត្វកណ្តុរ ពួកគេបានរកឃើញថា រន្ទាជាលិកានេះជំរុញឱ្យមានការលូតលាស់របស់ ឆ្អឹងថ្មី។ ដែលស្ទើរតែមិនអាចបែងចែកបានពីឆ្អឹងធម្មជាតិ។
មហារីកគោលដៅ
ក្នុងនាមជាសមាជិកនៃវិទ្យាស្ថាន Koch សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីករួមបញ្ចូលគ្នា របស់ MIT លោក Hammond ក៏បានបង្កើតស្រទាប់ស្រោបដោយស្រទាប់ដែលអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវដំណើរការនៃភាគល្អិតណាណូដែលប្រើសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំមហារីក ដូចជា liposomes ឬ nanoparticles ដែលផលិតពីវត្ថុធាតុ polymer ហៅថា PLGA ។
«យើងមានអ្នកដឹកជញ្ជូនគ្រឿងញៀនយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលយើងអាចរុំតាមរបៀបនេះ។ ខ្ញុំគិតថាវាដូចជាស្ករគ្រាប់ដែលមានស្រទាប់ស្ករគ្រាប់ខុសៗគ្នា ហើយវារលាយម្ដងៗ»។
ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនេះ Hammond បានបង្កើតភាគល្អិតដែលអាចផ្តល់កណ្តាប់ដៃមួយទៅពីរដល់កោសិកាមហារីក។ ដំបូង ភាគល្អិតបញ្ចេញកម្រិតនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមួយចំនួនដូចជា RNA រំខានខ្លី (siRNA) ដែលអាចបិទហ្សែនមហារីក ឬ microRNA ដែលអាចធ្វើឱ្យហ្សែនទប់ស្កាត់ដុំសាច់សកម្ម។ បន្ទាប់មក ភាគល្អិតបញ្ចេញថ្នាំព្យាបាលដោយគីមីដូចជា cisplatin ដែលកោសិកាឥឡូវងាយរងគ្រោះជាង។
ភាគល្អិតក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវ "ស្រទាប់បំបាំងកាយ" ខាងក្រៅដែលមានបន្ទុកអវិជ្ជមាន ដែលការពារពួកវាពីការបំបែកនៅក្នុងចរន្តឈាម មុនពេលពួកវាអាចទៅដល់គោលដៅរបស់ពួកគេ។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនេះក៏អាចត្រូវបានកែប្រែដើម្បីជួយឱ្យភាគល្អិតត្រូវបានចាប់យកដោយកោសិកាមហារីក ដោយបញ្ចូលម៉ូលេគុលដែលភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលមានច្រើននៅលើកោសិកាដុំសាច់។
នៅក្នុងការងារថ្មីៗបន្ថែមទៀត លោក Hammond បានចាប់ផ្តើមបង្កើតសារធាតុ nanoparticles ដែលអាចកំណត់គោលដៅមហារីកអូវែ និងជួយការពារការកើតឡើងវិញនៃជំងឺនេះ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។ នៅក្នុងប្រហែល 70 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺមហារីកក្រពេញអូវែ ការព្យាបាលជុំទី 85 មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ ប៉ុន្តែដុំសាច់កើតឡើងវិញក្នុងប្រហែល XNUMX ភាគរយនៃករណីទាំងនោះ ហើយដុំសាច់ថ្មីទាំងនេះជាធម្មតាមានភាពធន់នឹងថ្នាំខ្ពស់។
ដោយការផ្លាស់ប្តូរប្រភេទនៃថ្នាំកូតដែលត្រូវបានអនុវត្តចំពោះភាគល្អិត nanoparticles ចែកចាយថ្នាំ លោក Hammond បានរកឃើញថា ភាគល្អិតអាចត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីចូលទៅខាងក្នុងកោសិកាដុំសាច់ ឬជាប់នឹងផ្ទៃរបស់វា។ ដោយប្រើភាគល្អិតដែលនៅជាប់នឹងកោសិកា នាងបានរចនាវិធីព្យាបាលដែលអាចជួយចាប់ផ្តើមការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកជំងឺចំពោះកោសិកាដុំសាច់ដែលកើតឡើងវិញ។
នាងបាននិយាយថា "ជាមួយនឹងជំងឺមហារីកក្រពេញអូវែ កោសិកាភាពស៊ាំតិចតួចណាស់មាននៅក្នុងកន្លែងនោះ ហើយដោយសារតែពួកវាមិនមានកោសិកាភាពស៊ាំច្រើន វាជាការលំបាកខ្លាំងណាស់ក្នុងការរៀបចំការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំឡើងវិញ"។ "ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើយើងអាចបញ្ជូនម៉ូលេគុលមួយទៅកោសិកាជិតខាង អ្នកដែលមានវត្តមាន និងធ្វើឱ្យពួកវារស់ឡើងវិញ នោះយើងអាចនឹងធ្វើអ្វីមួយបាន"។
ដល់ទីបញ្ចប់ នាងបានរចនានូវសារធាតុ nanoparticles ដែលផ្តល់ IL-12 ដែលជា cytokine ដែលជំរុញកោសិកា T នៅក្បែរនោះ ឱ្យចាប់ផ្តើមសកម្មភាព និងចាប់ផ្តើមវាយប្រហារកោសិកាដុំសាច់។ ក្នុងការសិក្សាលើសត្វកណ្តុរ នាងបានរកឃើញថា ការព្យាបាលនេះបានជំរុញឱ្យមានការចងចាំរយៈពេលយូរនៃការឆ្លើយតប T-cell ដែលការពារការកើតឡើងវិញនៃមហារីកអូវែ ។
Hammond បានបិទការបង្រៀនរបស់នាងដោយរៀបរាប់ពីផលប៉ះពាល់ដែលវិទ្យាស្ថានមានលើនាងពេញមួយអាជីពរបស់នាង។
នាងបាននិយាយថា៖ «វាជាបទពិសោធន៍ផ្លាស់ប្តូរ។ “ខ្ញុំពិតជាគិតថាកន្លែងនេះពិសេស ព្រោះវានាំមនុស្សមកជុំគ្នា ហើយអាចឱ្យពួកយើងធ្វើរឿងជាមួយគ្នា ដែលយើងមិនអាចធ្វើតែម្នាក់ឯងបាន។ ហើយវាគឺជាការគាំទ្រដែលយើងទទួលបានពីមិត្តភ័ក្តិសហការីរបស់យើង និងសិស្សរបស់យើង ដែលពិតជាធ្វើឱ្យអ្វីៗអាចធ្វើទៅបាន»។
និពន្ធដោយ Anne Trafton
