ប្រាំបួនខែបន្ទាប់ពីការណែនាំរបស់ខ្លួននៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក ថ្នាំ Eisai និង Biogen's Alzheimer's Leqembi គឺ ជួបប្រទះ ការតស៊ូយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការទទួលយកយ៉ាងទូលំទូលាយរបស់វា ភាគច្រើនដោយសារតែការសង្ស័យក្នុងចំណោមវេជ្ជបណ្ឌិតមួយចំនួនអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលជំងឺខួរក្បាលដែលចុះខ្សោយនេះ។
ថ្វីត្បិតតែជាថ្នាំដំបូងដែលបង្ហាញឱ្យឃើញដើម្បីពន្យឺតការវិវត្តនៃជំងឺ Alzheimer ក៏ដោយ ក៏ការសង្ស័យដែលជាប់ក្នុងចំនោមអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពអំពីតម្លៃនៃការព្យាបាលជម្ងឺកំពុងបង្ហាញថាជាឧបសគ្គធំមួយ។
អ្នកឯកទេសខាងជំងឺភ្លេចភ្លាំងដំបូងរំពឹងថានឹងមានបញ្ហាប្រឈមទាក់ទងនឹងពិធីការទាមទាររបស់ Leqembi ដែលរួមមានការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែម ការចាក់បញ្ចូលរៀងរាល់ពីរខែ និងការស្កេនខួរក្បាលជាទៀងទាត់ដើម្បីតាមដានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចកើតមាន។ ជាការពិតណាស់ តម្រូវការទាំងនេះបានរួមចំណែកដល់ការទទួលថ្នាំយឺត ចាប់តាំងពីមានការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក ដូចដែលបានបង្ហាញដោយការពិភាក្សាជាមួយអ្នកជំនាញផ្នែកសរសៃប្រសាទ និងគ្រូពេទ្យជំនាញខាងរោគស្ត្រីចំនួន 20 នាក់នៅទូទាំងតំបន់នានារបស់សហរដ្ឋអាមេរិក។
យោងតាមទីភ្នាក់ងារព័ត៌មាន Reuters វេជ្ជបណ្ឌិតចំនួនប្រាំពីរបានបង្ហាញពីការស្ទាក់ស្ទើររបស់ពួកគេក្នុងការចេញវេជ្ជបញ្ជា Leqembi ដោយលើកឡើងពីការសង្ស័យអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ ការចំណាយ និងហានិភ័យពាក់ព័ន្ធរបស់វា។ លើសពីនេះទៅទៀត ក្រុមអ្នកជំនាញឈានមុខគេចំនួនប្រាំមួយនាក់ក្នុងវិស័យនេះ បានបង្ហាញថា "ការព្យាបាលមិនប្រក្រតី" - ការយល់ឃើញថាជំងឺភ្លេចភ្លាំងគឺជាស្ថានភាពដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន - កំពុងមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំងជាងការរំពឹងទុកក្នុងការកំណត់ភាពរីករាយក្នុងចំណោមវេជ្ជបណ្ឌិតថែទាំបឋម គ្រូពេទ្យកុមារ និងគ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ។ ការសង្ស័យនេះកំពុងជះឥទ្ធិពលដល់ឆន្ទៈរបស់ពួកគេក្នុងការបញ្ជូនអ្នកជំងឺទៅកាន់អ្នកឯកទេសខាងការចងចាំសម្រាប់ការព្យាបាលដែលមានសក្តានុពលជាមួយ Leqembi ។
អ្នកជំនាញខ្លះនិយាយថា ការស្ទាក់ស្ទើរក្នុងចំនោមវេជ្ជបណ្ឌិតមួយចំនួនអាចផ្តើមចេញពីរយៈពេលនៃការសង្ស័យដ៏យូរ ដែលបានបិទបាំងប្រសិទ្ធភាពនៃការកំណត់គោលដៅប្រូតេអ៊ីន Alzheimer's beta amyloid ដើម្បីពន្យឺតការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ មុនពេលលទ្ធផលលើកទឹកចិត្តនៃការសាកល្បង Leqembi មនុស្សជាច្រើនក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្របានចាត់ទុកថាទិសដៅស្រាវជ្រាវនេះមិនមានផលផ្លែ។
ការព្រួយបារម្ភត្រូវបានលើកឡើងដោយអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដផ្សេងទៀតទាក់ទងនឹងផលប៉ះពាល់នៃ Leqembi ដូចជាការហើមខួរក្បាល និងការហូរឈាម បន្ថែមពីលើការចំណាយពាក់ព័ន្ធនឹងតម្លៃ $26,500 ប្រចាំឆ្នាំ ការថត MRI ញឹកញាប់ និងការចាក់បញ្ចូលរៀងរាល់ពីរខែ។
Leqembi គឺជាថ្នាំកំណត់គោលដៅអាមីឡូអ៊ីតដំបូងគេដែលទទួលបានការយល់ព្រមពី FDA ពេញលេញបន្ទាប់ពីបង្ហាញពីការថយចុះនៃការយល់ដឹង 27% ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដំណាក់កាលដំបូងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តព្យាបាល។ ទោះបីជាមានគោលដៅដំបូងដើម្បីព្យាបាលជនជាតិអាមេរិកចំនួន 10,000 នាក់នៅចុងខែមីនាក៏ដោយ មានតែពីរបីពាន់នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលបានចាប់ផ្តើមព្យាបាលនៅចុងខែមករា ដូចដែលបានរាយការណ៍ដោយ Eisai ដែលអ្នកនាំពាក្យរបស់នាងបានបដិសេធមិនផ្តល់តួលេខដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព។
ការទទួលយកថ្នាំថ្មី សូម្បីតែថ្នាំដែលមិនត្រូវការការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តគឺមានភាពយឺតយ៉ាវ។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាវាអាចចំណាយពេលជាមធ្យម 17 ឆ្នាំសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកដើម្បីក្លាយជាការអនុវត្តទម្លាប់។ ជំងឺ Alzheimer ប៉ះពាល់ដល់ជនជាតិអាមេរិកជាង 6 លាននាក់ ប៉ុន្តែតិចជាងពាក់កណ្តាលនៃអ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទអាមេរិកកំពុងណែនាំ Leqembi ដល់អ្នកជំងឺរបស់ពួកគេ នេះបើយោងតាមការស្ទង់មតិកាលពីខែមករាដោយជីវិត។ វិទ្យាសាស្រ្ត អ្នកស្រាវជ្រាវទីផ្សារ Spherix Global Insights ។
និពន្ធដោយ អាលីស ណូរីកា
