에자이와 바이오젠의 알츠하이머 치료제 레퀘비가 미국 출시 9개월 만에 국내 출시됐다. 만남 이 퇴행성 뇌 질환 치료의 효능에 대한 일부 의사들의 회의적인 태도로 인해 광범위한 채택에 상당한 저항이 있었습니다.
알츠하이머병의 진행을 늦추는 것으로 입증된 최초의 약물임에도 불구하고, 이 질환을 치료하는 것의 가치에 대해 의료 서비스 제공자들 사이에 확고한 의구심이 주요 장애물로 입증되고 있습니다.
알츠하이머 전문가들은 처음에는 잠재적으로 심각한 부작용을 모니터링하기 위한 추가 진단 테스트, 격월 주입, 정기적인 뇌 스캔을 포함하는 Leqembi의 까다로운 프로토콜과 관련된 어려움을 예상했습니다. 실제로 이러한 요구 사항은 미국 식품의약국(FDA)의 승인 이후 약물의 느린 흡수에 기여했으며, 이는 미국 다양한 지역의 20명의 신경과 전문의 및 노인병 전문의와의 논의에서 입증되었습니다.
로이터 통신에 따르면, 7명의 의사가 레켐비의 효과, 비용, 관련 위험에 대한 의구심을 이유로 처방을 주저했다고 밝혔습니다. 더욱이, 해당 분야의 6명의 주요 전문가 그룹은 알츠하이머병이 극복할 수 없는 질병이라는 인식인 "치료 허무주의"가 일차 진료 의사, 노인 전문의, 신경과 전문의의 열의를 제한하는 데 예상보다 더 큰 영향을 미치고 있다고 지적했습니다. 이러한 회의론은 Leqembi의 잠재적인 치료를 위해 환자를 기억 전문가에게 의뢰하려는 의지에 영향을 미치고 있습니다.
일부 전문가들은 일부 의사들이 알츠하이머병 단백질 베타 아밀로이드를 표적으로 삼아 질병의 진행을 늦추는 효능을 오랫동안 의심했기 때문에 이러한 거부감을 느꼈을 수도 있다고 말합니다. Leqembi 임상시험의 고무적인 결과 이전에는 의료계의 많은 사람들이 이 연구 방향이 성과가 없다고 생각했습니다.
다른 의료 전문가들은 뇌 부종 및 출혈과 같은 Leqembi의 부작용과 연간 $ 26,500의 가격표, 빈번한 MRI 및 격월 주입과 관련된 비용에 대해 우려를 제기했습니다.
레퀘비(Leqembi)는 임상시험 중 초기 알츠하이머병 환자의 인지 저하가 27% 감소한 것으로 입증된 후 FDA의 승인을 받은 최초의 아밀로이드 표적 약물이다. 10,000월 말까지 XNUMX명의 미국인을 치료하겠다는 초기 목표에도 불구하고 XNUMX월 말까지 치료를 시작한 사람은 몇 천명에 불과했습니다. Eisai 대변인은 업데이트된 수치 제공을 거부했습니다.
의료 관행에 큰 변화가 필요하지 않은 약물이라 할지라도 신약의 채택은 매우 느립니다. 연구에 따르면 임상 연구가 일상적으로 실행되기까지는 평균 17년이 걸릴 수 있습니다. 알츠하이머병은 6만 명이 넘는 미국인에게 영향을 미치고 있지만, XNUMX월에 실시된 인생 조사에 따르면 미국 신경과 전문의 중 절반 미만이 Leqembi를 환자에게 권장하고 있습니다. 과학 시장조사업체 Spherix Global Insights.
Written by 알리우스 노레이카
