Кинг Абдулла илим жана технология университетинин ортосундагы илимий өнөктөштүктө (KAUST), Падыша Абдулазиз университети, Жидда (КАУ) жана Король Абдулазиз университетинин ооруканасы, Жидда (KAUH), окумуштуулар Падышалыкта биринчи жолу изилдөө жүргүзүштү сөңгөк клеткаларды салыштырат Түндүк Америка жана Европа тектүү бир топ менен Сауд Klinefelter бейтаптарынын уникалдуу когортасынан алынган.
Тератома — плюрипотенттүү өзөк клеткаларынан пайда болгон эмбрионалдык шишик. Лабораторияда KAUST окумуштуулары пациенттен алынган iPSCs чындап эле плюрипотенттүү экенин далилдөө үчүн тератома түзүүчү анализди колдонушат. Сүрөт кредити: KAUST
Клайнфелтер - эркектин клеткаларында кошумча X хромосома менен мүнөздөлгөн хромосомалык оору. Синдромдун көбүнчө клиникалык белгилери тукумсуздук, акыл-эс бузулуулары, метаболикалык синдром жана 2-типтеги диабет болуп саналат жана ар бир алты жүз саудиялык эркектин бири жабыркайт.
Бирок, MENA калкы геномдук фондун оорунун сезгичтигине жана прогнозуна тийгизген таасирин изилдөөдө негизинен аз көрсөтүлөт. iPSC колдонууну камтыган изилдөөлөрдүн көпчүлүгү Түндүк Америка жана Европалык бейтаптарды колдонуу менен аткарылган.
KAUST-KAU-HAUH изилдөө Клайнфелтер синдромунун молекулярдык негизин түшүнүү үчүн "оорулуунун натыйжасында пайда болгон pluripotent өзөк клеткалары" (iPSC) негизинде оору моделдөө изилдөө аркылуу бул боштукту чечет. Теринин, кандын, чачтын же заарадан алынган клеткалардын үлгүлөрүн iPSC ыкмасы менен колдонуу менен пациенттин клеткаларын алар өнүгүп жаткан эмбрионалдык абалына кайтарып, аларды оорунун башталышын жана өрчүшүн моделдөө үчүн колдонууга болот. тамак».
"Падышалык биздин үч алдыңкы илимий мекеменин ортосундагы дүйнөлүк деңгээлдеги кызматташтыктан пайда көрүп жатат" деди Илимий иштер боюнча вице-президент Пьер Магистретти, Урматтуу профессор жана KAUST Smart-ден соолук демилгесинин директору. "IPSC технологиясы оорулардын молекулярдык механизмдерин изилдөөдө төңкөрүш жасап жатат, анткени ал бейтаптардан алынган адамдын клеткаларында иштөөнүн жолун камсыз кылат."
Магистретти кошумчалагандай, KAUST илимпоздору иштеп чыккан iPSC платформасы KAU KAUH сыяктуу клиникалык борборлор менен уникалдуу кызматташууга мүмкүндүк берет. KAUST KAUST Smart-Health Initiative Демилге.
Бул биринчи биргелешкен саудиялык изилдөөнүн натыйжалары Х хромосомасында жашаган гендердин бир бөлүгүнүн бар экенин көрсөтүп турат, алардын дисрегуляциясы келип чыгышынын географиялык аймагына, этникалык жана генетикалык түзүлүшүнө карабастан Клайнфельтер синдромун өзгөчө мүнөздөйт.
"Бул Саудиянын iPSC когорты хромосомалык ооруларды изилдөө үчүн идеалдуу уюлдук платформа катары кызмат кылат" деди. Антонио Адамо, КАУСТдагы Уңгу клеткалар жана оорулар лабораториясынын ассистенти жана башкы изилдөөчүсү.
"Мисалы, боз жана ак заттарга таасир этүүчү нейрондук өнүгүүнү жана анатомиялык өзгөрүүлөрдү моделдөө, адатта, Клайнфелтер синдромунда байкалган өзгөчөлүктөр өзгөчө кызыктуу болмок."
Бул уюлдук платформа "мини-мээ" деп аталган адамдын мээсине окшош оорулуудан алынган клеткалардын үч өлчөмдүү маданиятын түзүү үчүн колдонулат, бул оорунун нейрон өнүктүрүү өзгөчөлүктөрүнүн негизинде жаткан молекулярдык механизмдерди изилдөө үчүн колдонулушу мүмкүн. Жыйынтыктар жекелештирилген медицина колдонмолорун иштеп чыгуу үчүн ылайыктуу in vitro моделин берет.
Source: KAUST
Сенин колуңдан келет шилтемеңизди сунуштаңыз бул посттун темасына тиешелүү баракка.
