An enger Fuerschungspartnerschaft tëscht King Abdullah University of Science and Technology (KAUST), King Abdulaziz Universitéit, Jeddah (DIR) an King Abdulaziz University Hospital, Jeddah (KAUH), Wëssenschaftler hunn eng éischt-vun-seng Aart Etude am Kinnekräich gehaal, datt vergläicht Stammzellen ofgeleet vun enger eenzegaarteger Kohort vu Saudi Klinefelter Patienten mat enger Grupp vun nordamerikanescher an europäescher Ofstamung.
En Teratom ass en embryonalen Tumor deen aus pluripotenten Stammzellen entwéckelt. Am Laboratoire benotzen KAUST Wëssenschaftler den Teratoma Formation Assay fir ze beweisen datt d'Patient-ofgeleet iPSCs wierklech pluripotent sinn. Bildkreditt: KAUST
Klinefelter ass eng chromosomal Krankheet charakteriséiert duerch en extra Chromosom X an den Zellen vu Männercher. Heefeg klinesch Fonctiounen vum Syndrom sinn Onfruchtbarkeet, intellektuell Behënnerung, metabolescht Syndrom an Typ 2 Diabetis, an een aus all sechshonnert Saudi Männercher si betraff.
Wéi och ëmmer, d'MENA Bevëlkerung ass gréisstendeels ënnerrepresentéiert wann Dir den Impakt vum genomeschen Hannergrond op Krankheetsempfindlechkeet an Prognose studéiert. D'Majoritéit vun de Studien, déi d'Benotzung vun iPSCs involvéiert hunn, goufen mat nordamerikaneschen an europäesche Patienten gemaach.
D'KAUST-KAU-HAUH Studie adresséiert dës Lück mat enger "Patient-ofgeleet induzéierter pluripotenter Stammzellen" (iPSC)-baséiert Krankheetsmodelléierungsstudie fir d'molekulare Basis vum Klinefelter Syndrom ze verstoen. Andeems Dir Haut-, Blutt-, Hoer- oder Urin-ofgeleet Zellproben mat der iPSC Approche benotzt, ass et méiglech d'Zellen vum Patient zréck an den embryonalen Zoustand ze bréngen an deem se sech entwéckelt hunn, a benotzt se fir den Ufank an de Fortschrëtt vu Krankheeten ze modelléieren "an engem Plat."
"D'Kinnekräich profitéiert vun der Weltklass Zesummenaarbecht tëscht eisen dräi féierende Fuerschungsentitéiten", sot de Vizepresident fir Fuerschung Pierre Magistretti, Distinguished Professor an Direkter vun der KAUST Smart-Health Initiative. "D'iPSC Technologie revolutionéiert d'Studie vun de molekulare Mechanismen vu Krankheeten, well et e Wee gëtt fir op mënschlech Zellen aus Patienten ofgeleet ze schaffen."
Magistretti huet bäigefüügt datt d'Plattform fir iPSC, déi KAUST Wëssenschaftler entwéckelt hunn, erlaabt eenzegaarteg Zesummenaarbecht mat klineschen Zentren wéi KAU KAUH a mat der Ënnerstëtzung vun KAUST KAUST Smart-Health Initiative Initiativ.
D'Resultater vun dëser éischter gemeinsamer Saudi-Studie weisen d'Existenz vun enger Ënnergrupp vun Genen, déi um X-Chromosom wunnen, deem seng Dysregulatioun speziell de Klinefelter Syndrom charakteriséiert, onofhängeg vum geographesche Gebitt vun der Hierkonft, Ethnie an genetescher Make-up.
"Dës Saudi iPSC Kohort wäert als eng ideal cellulär Plattform déngen fir weider Aarbecht a chromosomal Krankheeten ze entdecken," sot Antonio Adamo, Assistent Professer a Haaptenquêteur am Laboratoire fir Stammzellen a Krankheeten um KAUST.
"Zum Beispill, Modelléiere vun Neuroentwécklung an anatomesch Verännerungen, déi gro a wäiss Saache beaflossen, Features, déi typesch am Klinefelter Syndrom observéiert ginn, wieren besonnesch interessant."
Dës cellulär Plattform gëtt benotzt fir déi sougenannte "Mini-Gehirer" ze generéieren, dreidimensional Kulturen vu Patient-ofgeleet Zellen, déi dem mënschleche Gehir ähnelen, déi benotzt kënne fir d'molekulare Mechanismen ze studéieren, déi d'neurodevelopmental Feature vun der Krankheet ënnersträichen. D'Resultater bréngen en in vitro Modell gëeegent fir personaliséiert Medizinapplikatiounen z'entwéckelen.
Source: KAUST
Du kanns bitt Äre Link op eng Säit déi relevant ass zum Thema vun dësem Post.
