АНУ-д худалдаанд гарснаас хойш есөн сарын дараа Эйсай болон Биогенийн Альцгеймерийн эм Leqembi тулгарах Энэ нь тархины доройтлын өвчнийг эмчлэх үр дүнтэй гэдэгт зарим эмч нар эргэлзэж байсантай холбоотой бөгөөд энэ нь өргөн тархалтад ихээхэн эсэргүүцэлтэй тулгарсан.
Альцгеймерийн өвчний явцыг удаашруулдаг анхны эм байсан ч энэ өвчнийг эмчлэх үнэ цэнийн талаарх эрүүл мэндийн ажилтнуудын дунд эргэлзэж байгаа нь томоохон саад болж байна.
Альцгеймерийн мэргэжилтнүүд эхлээд Leqembi-ийн шаардсан протоколтой холбоотой сорилтуудыг хүлээж байсан бөгөөд үүнд нэмэлт оношлогооны шинжилгээ, хоёр сард нэг удаа дусаах, тархины тогтмол сканнер зэрэг ноцтой гаж нөлөөг хянах боломжтой байв. Үнэн хэрэгтээ эдгээр шаардлагууд нь АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаанаас зөвшөөрөгдсөнөөс хойш эмийг удаан шингээхэд хувь нэмэр оруулсан нь АНУ-ын янз бүрийн бүс нутгийн 20 мэдрэлийн эмч, ахмад настны эмч нартай хийсэн хэлэлцүүлгээс нотлогдож байна.
Ройтерс агентлагийн мэдээлснээр, долоон эмч эмийн үр нөлөө, өртөг болон түүнтэй холбоотой эрсдэлийн талаар эргэлзээтэй байгаагаа дурдаж, Лекемби эмийг бичихээс татгалзаж байгаагаа илчилсэн байна. Түүгээр ч зогсохгүй, "эмчилгээний нигилизм" буюу Альцгеймерийн өвчнийг даван туулах боломжгүй гэсэн ойлголт нь анхан шатны тусламж үйлчилгээний эмч, ахмад настны эмч, мэдрэлийн эмч нарын урам зоригийг хязгаарлахад хүлээгдэж байснаас илүү чухал нөлөө үзүүлж байгааг тус салбарын тэргүүлэх зургаан шинжээчээс бүрдүүлсэн. Энэхүү үл итгэх байдал нь тэдний өвчтнүүдийг Leqembi-тэй эмчилгээ хийлгэхийн тулд санах ойн мэргэжилтнүүд рүү шилжүүлэх хүсэлд нөлөөлж байна.
Зарим эмч нарын дургүйцсэн байдал нь өвчний явцыг удаашруулахын тулд Альцгеймерийн уураг бета амилоидыг онилох нь үр нөлөөг нь бүрхэг эргэлзэж байсантай холбоотой гэж зарим шинжээчид үзэж байна. Лекембийн туршилтын урам зоригтой үр дүн гарахаас өмнө анагаах ухааны салбарын олон хүмүүс энэхүү судалгааны чиглэлийг үр дүнгүй гэж үзсэн.
Жилийн 26,500 долларын үнэ, ойр ойрхон MRI, хоёр сард дусаах зэрэгтэй холбоотой зардлаас гадна тархи хавдах, цус алдах зэрэг Leqembi-ийн гаж нөлөөний талаар бусад эмнэлгийн мэргэжилтнүүд санаа зовниж байна.
Leqembi нь эмнэлзүйн туршилтуудын үеэр Альцгеймерийн эхний үе шаттай өвчтөнүүдийн танин мэдэхүйн бууралт 27%-иар удааширч байгааг харуулсаны дараа FDA-аас бүрэн зөвшөөрөл авсан анхны амилоид чиглэсэн эм юм. Гуравдугаар сарын эцэс гэхэд 10,000 америкчуудыг эмчлэх анхны зорилт байсан ч хэдхэн мянга нь нэгдүгээр сарын эцсээр эмчилгээ хийлгэж эхэлсэн гэж Эйсай мэдээлсэн бөгөөд түүний хэвлэлийн төлөөлөгч шинэчилсэн тоо баримт өгөхөөс татгалзжээ.
Эмнэлгийн практикт дорвитой өөрчлөлт хийх шаардлагагүй ч гэсэн шинэ эмийг нэвтрүүлэх нь маш удаан байдаг. Эмнэлзүйн судалгааг ердийн практик болгохын тулд дунджаар 17 жил шаардагддаг болохыг судалгаагаар тогтоосон. Альцгеймерийн өвчнөөр 6 сая гаруй америкчууд өвчилдөг ч АНУ-ын мэдрэлийн эмч нарын талаас бага хувь нь XNUMX-р сард хийсэн судалгаагаар Лекембиг өвчтөнүүддээ санал болгож байна. шинжлэх ухаан зах зээлийн судлаач Spherix Global Insights.
Бичигдсэн Алиус Норейка
