किंग अब्दुल्ला युनिव्हर्सिटी ऑफ सायन्स अँड टेक्नॉलॉजी यांच्यातील संशोधन भागीदारीत (KAUST, किंग अब्दुलअझीझ विद्यापीठ, जेद्दाह (केएयू) आणि किंग अब्दुलाझीझ युनिव्हर्सिटी हॉस्पिटल, जेद्दाह (KAUH) , शास्त्रज्ञांनी राज्यामध्ये अशा प्रकारचा पहिला अभ्यास केला आहे स्टेम पेशींची तुलना करते उत्तर अमेरिकन आणि युरोपियन वंशाच्या गटासह सौदी क्लाइनफेल्टर रूग्णांच्या अनोख्या गटातून व्युत्पन्न.
क्लाइनफेल्टर हा एक गुणसूत्र रोग आहे जो पुरुषांच्या पेशींमध्ये अतिरिक्त गुणसूत्र X द्वारे दर्शविला जातो. वंध्यत्व, बौद्धिक अपंगत्व, चयापचय सिंड्रोम आणि टाइप 2 मधुमेह ही सिंड्रोमची वारंवार क्लिनिकल वैशिष्ट्ये आहेत आणि प्रत्येक सहाशे सौदी पुरुषांपैकी एक पुरुष प्रभावित आहे.
तथापि, रोगसंवेदनशीलता आणि रोगनिदानांवर जीनोमिक पार्श्वभूमीच्या प्रभावाचा अभ्यास करताना MENA लोकसंख्येचे मुख्यत्वे कमी प्रतिनिधित्व केले जाते. iPSC चा वापर करणारे बहुतेक अभ्यास उत्तर अमेरिकन आणि युरोपियन रूग्णांचा वापर करून केले गेले आहेत.
KAUST-KAU-HAUH अभ्यास क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमचा आण्विक आधार समजून घेण्यासाठी "रुग्ण-व्युत्पन्न प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल्स" (iPSC) आधारित रोग मॉडेलिंग अभ्यास वापरून या अंतराला संबोधित करतो. iPSC पध्दतीने त्वचा, रक्त, केस किंवा मूत्र-व्युत्पन्न पेशींचे नमुने वापरून, रुग्णाच्या पेशी ज्या भ्रूण अवस्थेत त्यांचा विकास झाला होता त्या स्थितीत परत आणणे शक्य आहे आणि रोगांची सुरुवात आणि प्रगती मॉडेल करण्यासाठी त्यांचा वापर करणे शक्य आहे. ताटली."
"आमच्या तीन प्रमुख संशोधन संस्थांमधील जागतिक दर्जाच्या सहकार्याचा राज्याला फायदा होत आहे," असे संशोधन उपाध्यक्ष म्हणाले पियरे मॅजिस्ट्रेटी, प्रतिष्ठित प्राध्यापक आणि KAUST स्मार्ट-हेल्थ इनिशिएटिव्हचे संचालक. "iPSC तंत्रज्ञान रोगांच्या आण्विक यंत्रणेच्या अभ्यासात क्रांती घडवून आणत आहे कारण ते रुग्णांकडून मिळणाऱ्या मानवी पेशींवर कार्य करण्याचा मार्ग प्रदान करते."
मॅजिस्ट्रेट्टी पुढे म्हणाले की, आयपीएससीचे व्यासपीठ जे KAUST शास्त्रज्ञांनी विकसित केले आहे ते KAU KAUH सारख्या क्लिनिकल केंद्रांसह आणि त्यांच्या समर्थनासह अद्वितीय सहकार्यास अनुमती देते. KAUST KAUST स्मार्ट-हेल्थ इनिशिएटिव्ह पुढाकार.
या पहिल्या संयुक्त सौदी अभ्यासाचे परिणाम X क्रोमोसोमवर राहणार्या जनुकांच्या उपसंचाचे अस्तित्व दर्शवितात, ज्यांचे डिसरेग्युलेशन विशेषत: क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमचे वैशिष्ट्य दर्शवते, मूळचे भौगोलिक क्षेत्र, वंश आणि अनुवांशिक रचना विचारात न घेता.
“हा सौदी iPSC समूह गुणसूत्र रोगांबद्दल पुढील कार्य शोधण्यासाठी एक आदर्श सेल्युलर प्लॅटफॉर्म म्हणून काम करेल,” असे सांगितले. अँटोनियो अॅडमो, KAUST येथील स्टेम सेल आणि रोग प्रयोगशाळेत सहाय्यक प्राध्यापक आणि मुख्य अन्वेषक.
"उदाहरणार्थ, न्युरोडेव्हलपमेंटचे मॉडेलिंग आणि राखाडी आणि पांढऱ्या गोष्टींवर परिणाम करणारे शारीरिक बदल, विशेषत: क्लाइनफेल्टर सिंड्रोममध्ये आढळणारी वैशिष्ट्ये विशेषतः मनोरंजक असतील."
या सेल्युलर प्लॅटफॉर्मचा वापर तथाकथित “मिनी-ब्रेन”, रुग्ण-व्युत्पन्न पेशींच्या त्रि-आयामी संस्कृती निर्माण करण्यासाठी केला जाईल जो मानवी मेंदूशी सदृश आहे ज्याचा उपयोग रोगाच्या न्यूरोडेव्हलपमेंटल वैशिष्ट्यांच्या अंतर्निहित आण्विक यंत्रणेचा अभ्यास करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. वैयक्तिकीकृत औषध अनुप्रयोग विकसित करण्यासाठी उपयुक्त इन विट्रो मॉडेल या निष्कर्षांमधून मिळते.
स्त्रोत: KAUST
आपण हे करू शकता तुमची लिंक ऑफर करा या पोस्टच्या विषयाशी संबंधित असलेल्या पृष्ठावर.