यूएस मध्ये त्याच्या परिचयानंतर नऊ महिन्यांनी, Eisai आणि Biogen चे अल्झायमर औषध Leqembi आहे सामना या क्षीण मेंदूच्या आजारावर उपचार करण्याच्या परिणामकारकतेबद्दल काही डॉक्टरांमधील संशयामुळे, त्याच्या व्यापक अवलंबनामध्ये लक्षणीय प्रतिकार.
अल्झायमरची प्रगती कमी करणारे हे पहिले औषध असूनही, आरोग्यसेवा पुरवठादारांमध्ये या स्थितीवर उपचार करण्याच्या मूल्याविषयी असलेल्या शंका हा एक मोठा अडथळा ठरत आहे.
अल्झायमरच्या तज्ज्ञांना सुरुवातीला लेकेंबीच्या मागणीच्या प्रोटोकॉलशी संबंधित आव्हाने अपेक्षित आहेत, ज्यात संभाव्य गंभीर दुष्परिणामांवर लक्ष ठेवण्यासाठी अतिरिक्त निदान चाचण्या, द्वि-मासिक इन्फ्युजन आणि नियमित मेंदू स्कॅन यांचा समावेश आहे. खरंच, यूएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशनने मंजूरी दिल्यानंतर या आवश्यकतांमुळे औषधाच्या संथ गतीने वाढ होत आहे, जसे की यूएस प्रदेशातील विविध 20 न्यूरोलॉजिस्ट आणि वृद्धारोगतज्ञांशी झालेल्या चर्चेतून दिसून येते.
रॉयटर्सच्या म्हणण्यानुसार, सात डॉक्टरांनी औषधाची परिणामकारकता, त्याची किंमत आणि त्याच्याशी संबंधित जोखमींबद्दल शंका उद्धृत करून लेकेम्बी लिहून देण्यास त्यांचा संकोच प्रकट केला. शिवाय, या क्षेत्रातील सहा अग्रगण्य तज्ञांच्या गटाने सूचित केले की "उपचारात्मक शून्यवाद" - अल्झायमर ही एक दुर्गम स्थिती आहे ही धारणा - प्राथमिक काळजी घेणारे डॉक्टर, वृद्धारोगतज्ञ आणि न्यूरोलॉजिस्टमधील उत्साह मर्यादित करण्यामध्ये अपेक्षेपेक्षा अधिक लक्षणीय परिणाम करत आहे. या साशंकतेमुळे लेकेम्बीवरील संभाव्य उपचारांसाठी रुग्णांना स्मृती तज्ञांकडे पाठवण्याच्या त्यांच्या इच्छेवर परिणाम होत आहे.
काही तज्ञांचे म्हणणे आहे की काही डॉक्टरांमधील अनिच्छेमुळे रोगाची प्रगती मंद करण्यासाठी अल्झायमर प्रोटीन बीटा एमायलोइडला लक्ष्य करण्याच्या कार्यक्षमतेवर संशयाच्या दीर्घ कालावधीमुळे उद्भवू शकते. लेकेम्बी चाचणीच्या उत्साहवर्धक परिणामांपूर्वी, वैद्यकीय क्षेत्रातील अनेकांनी या संशोधनाची दिशा निष्फळ मानली.
इतर वैद्यकीय व्यावसायिकांनी Leqembi च्या दुष्परिणामांबद्दल चिंता व्यक्त केली आहे, जसे की मेंदूची सूज आणि रक्तस्त्राव, $26,500 वार्षिक किंमत टॅग, वारंवार MRIs आणि द्वि-मासिक इन्फ्युजनसह गुंतलेल्या खर्चाव्यतिरिक्त.
क्लिनिकल चाचण्यांदरम्यान प्रारंभिक अवस्थेच्या अल्झायमर रुग्णांमध्ये संज्ञानात्मक घट 27% मंदावली दर्शविल्यानंतर संपूर्ण FDA मान्यता प्राप्त करणारे लेकेम्बी हे पहिले अमायलोइड-लक्ष्यीकरण औषध होते. मार्चच्या अखेरीस 10,000 अमेरिकन लोकांवर उपचार करण्याचे प्रारंभिक उद्दिष्ट असूनही, जानेवारीच्या अखेरीस केवळ काही हजारांनी उपचार सुरू केले होते, ज्याच्या प्रवक्त्याने अद्ययावत आकडेवारी प्रदान करण्यास नकार दिला.
नवीन औषधांचा अवलंब करणे, अगदी ज्यांना वैद्यकीय व्यवहारात लक्षणीय बदलांची आवश्यकता नाही, ते कुप्रसिद्धपणे मंद आहे. संशोधनात असे दिसून आले आहे की नैदानिक संशोधनाला नियमित सराव होण्यासाठी सरासरी 17 वर्षे लागू शकतात. 6 दशलक्षाहून अधिक अमेरिकन लोकांना अल्झायमरचा त्रास होतो, तरीही अर्ध्याहून कमी यूएस न्यूरोलॉजिस्ट त्यांच्या रुग्णांना लेकेंबीची शिफारस करत आहेत, असे जानेवारीच्या जीवन सर्वेक्षणानुसार विज्ञान बाजार संशोधक स्फेरिक्स ग्लोबल इनसाइट्स.
यांनी लिहिलेले अलियस नोरेका
